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公开(公告)号：CN110292572B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN201910666446.0
申请日：2019-07-23
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/198 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种支链氨基酸L‑Leucine对神经元损伤轴突再生的促进方法，步骤一、实验材料和试剂配制的准备；步骤二、选择培养基方法纯化神经元；步骤三、消化‑再种植的神经元损伤模型；步骤四、L‑Leucine作用于损伤神经轴突生长的浓度筛选；步骤五、统计方法。本发明的研究表明L‑Leucine对损伤轴突的再生长度和分支数量的增加有显著的促进作用。
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公开(公告)号：CN111388654A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010440003.2
申请日：2020-05-22
Applicant: 南通大学
IPC: A61K38/30 , A61K48/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61K31/501 , A61K35/545 , A61K38/19
Abstract: 本发明公开过表达促生长因子（OPN、IGF1）联合移植胚胎脊髓神经干细胞(NSCs)及小分子化合物（CLP290）在制备治疗脊髓损伤方面药物的应用。一种用于治疗脊髓损伤的药物试剂盒，包括AAV-OPN、AAV-IGF1，NSCs及CLP290。过表达OPN、IGF1联合移植NSCs及小分子CLP290在治疗脊髓损伤方面的应用。本发明中过表达OPN、IGF1，移植NSCs及小分子CLP290干预结合起来用于治疗脊髓损伤，在增强神经元内在再生能力的同时、重建中断的上下游神经环路及调节抑制性神经元兴奋性，促进脊髓损伤后的功能恢复。
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公开(公告)号：CN111154867A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010149235.2
申请日：2020-03-06
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P19/02
Abstract: 本发明属于医疗研究技术领域，具体涉及一种长链非编码RNA LOC100909675及其应用。本发明公开一种长链非编码RNA LOC100909675，其特征在于，其序列cDNA为 SEQ NO.1；本发明的实施例还公开了一种长链非编码RNA LOC100909675作为分子干预靶点在制备治疗与细胞增殖、迁移有关疾病药物中的应用。其中，所述细胞增殖、迁移有关疾病包括神经损伤、癌症、动脉粥样硬化或关节炎。本发明以LncRNA LOC100909675作为分子干预靶点，下调或抑制LncRNA LOC100909675，显著抑制星形胶质细胞的增殖、迁移和愈伤能力，促进脊髓损伤功能恢复。
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公开(公告)号：CN119113113A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202311760459.7
申请日：2023-12-20
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了Cpt1a基因在制备中枢神经系统损伤治疗药物中的应用。本发明在体外培养大鼠E18天、出生后1天和出生后3天大脑皮层神经元的测序数据中发现Cpt1a的表达逐渐升高，同时在脊髓半横断模型的转录组测序数据中发现Cpt1a表达在脊髓损伤后呈现逐渐升高随后降低的趋势。因此，可根据Cpt1a的核苷酸序列（CDS区）序列设计干预Cpt1a表达的物质，以实现治疗中枢神经系统损伤和促进神经生长。
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公开(公告)号：CN118792356A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410765004.2
申请日：2024-06-14
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，尤其涉及一种丝素轻链特异启动子驱动的人源NT3的重组蛋白的表达载体及其在转基因家蚕中的应用。本发明提供的丝素轻链特异启动子驱动的表达载体为pBac‑FibLp‑FibL‑hNT3‑IE1p‑mCherry；所述表达载体的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。利用该表达载体构建得到的生物反应器或转基因家蚕能够促进创面愈合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118726565A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410933887.3
申请日：2024-07-12
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/90 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了Rab1b基因在制备修复中枢神经损伤药物中的应用。本发明通过对培养了3天和5天的SD大鼠孕18天的胎鼠皮层神经元进行转录组测序，发现Rab1b基因随着皮层神经元培养时间的增加，其表达量也降低，推断Rab1b基因可能在神经元轴突生长和再生的过程中发挥一定的作用；随后通过设计并合成Rab1b的siRNA电转染原代培养的大鼠E14脊髓神经元，验证了敲降Rab1b基因可以显著促进神经元轴突的生长。本发明为中枢神经损伤修复，提供了新的治疗药物前景。
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公开(公告)号：CN118326027A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410521743.7
申请日：2024-04-28
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12Q1/6869 , C12N15/113 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了Spi1基因在制备修复脊髓损伤药物中的应用。本发明通过前期脊髓损伤的转录组测序结果发现，Spi1基因在脊髓损伤后表达呈现逐渐上升的趋势；同时在体外培养大鼠E18天、出生后1天(P1)和3天(P3)的大脑皮层神经元(再生能力逐渐减弱)中，Spi1的表达逐渐升高，由此推断Spi1基因对于脊髓损伤的诊断和治疗具有作用。之后通过siRNA和过表达质粒电转染原代培养的E14天脊髓神经元，进一步验证了抑制Spi1的表达可以促进神经元轴突的生长，过表达Spi1可以抑制轴突的生长，提示Spi1对于脊髓损伤的修复具有作用。
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公开(公告)号：CN110819630A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911026232.3
申请日：2019-10-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种环状RNA circ-01477及其在制备促进神经再生和修复神经损伤药物中的应用。研究结果表明通过下调或者抑制机体circ-01477的表达，抑制星形胶质细胞的增殖和迁移，进而有利于中枢神经损伤修复。
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公开(公告)号：CN118311270A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410312308.3
申请日：2024-03-19
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了Mef2c基因在制备促进轴突分支生长的药物中的应用。本发明在体外培养大鼠E18天、出生后1天(P1)和3天(P3)的大脑皮层神经元（再生能力逐渐减弱）中发现Mef2c的表达逐渐减少；在斑马鱼中敲降Mef2c的表达后，斑马鱼的轴突分支数显著减少，并且斑马鱼的运动能力减弱；而在N2a细胞中Mef2c过表达处理48 h后可以显著增加轴突分支的数量。以上结果表明，Mef2c基因可用于制备促进轴突分支生长的药物。
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公开(公告)号：CN117512087A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202310852314.3
申请日：2023-07-12
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/00 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了环状RNA circRNA LRP6在制备中枢神经损伤治疗药物中的应用。本发明通过对SD（Sprague Dawley）大鼠脊髓右侧半横断损伤后不同时间点（0 d、1 d、3 d、7 d、14 d、21 d和28 d）的脊髓组织进行RNA‑seq，发现circLRP6在脊髓损伤过程中呈现逐渐升高的趋势；之后，根据环状RNA circLRP6的环化位点序列设计干预circLRP6表达的siRNA，对circLRP6的功能进行了验证。本发明为中枢神经损伤修复，提供了新的治疗药物前景。
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