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公开(公告)号：CN114377144A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210105633.3
申请日：2022-01-28
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种pH/活性氧双重响应性超分子聚肽前药纳米粒子，属于生物医药技术领域。所述超分子聚肽前药纳米粒子由聚乙二醇‑聚（L‑赖氨酸）‑二茂铁‑柱芳烃和吡啶‑聚（L‑赖氨酸）负载葡萄糖氧化酶制成。本发明的超分子聚肽前药纳米粒子通过聚合物‑前药的形式，增加了载药效率，减少了纳米药物的毒副作用，提高了稳定性，并且通过将化疗和化学动力治疗、饥饿疗法相结合的三重联合疗法，大大提高了抗肿瘤治疗的效果。
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公开(公告)号：CN113185660A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110400089.0
申请日：2021-04-14
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种基于A1/A2‑双官能化柱[5]芳烃的共价有机骨架及其制备和在肿瘤治疗中的应用，属于医药技术领域。所述共价有机骨架A1/A2‑双官能化柱[5]芳烃和5,10,15,20‑四(4‑氨基苯基)卟啉制备得到。柱芳烃单元的富电子空腔可与含有缺电子基团的肿瘤靶向分子发生主客体络合；卟啉单元在近红外光照射时不仅能产生单线态氧，还能将近红外光的光能转变为热能，负载化疗药物，可实现COFs在肿瘤光动力治疗、光热治疗、化学协同治疗方面的应用。
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公开(公告)号：CN119454608A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411641841.0
申请日：2024-11-18
Applicant: 南通大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/64 , A61K47/40 , A61K38/44 , A61K33/243 , A61K31/015 , A61K33/26 , A61P35/00 , C08G81/00
Abstract: 本发明公开了一种基于双重增强级联反应的核交联纳米药物及其制备方法和应用，所述核交联纳米药物是由质量比为1:2:1.2:0.7的聚赖氨酸‑二茂铁、聚乙二醇‑聚(赖氨酸‑环糊精)‑聚谷氨酸、葡萄糖氧化酶和顺铂制备而成。本发明的基于双重增强级联反应的核交联纳米药物能够有效避免药物的过早泄露，具有很好的稳定性，且制备方法简单。与现有技术相比，本发明的基于双重增强级联反应的核交联纳米药物将化疗、化学动力治疗和饥饿治疗的三者相结合，通过三者联合疗法的联合治疗体系大大提高了抗肿瘤治疗的效果。
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公开(公告)号：CN116143791B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202310167432.0
申请日：2023-02-27
Applicant: 南通大学
IPC: C07D487/22 , C07D279/28 , B82Y5/00 , A61K47/69 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于柱芳烃的光热/光动力协同治疗纳米材料。本发明先在柱芳烃上修饰奋乃静基团使其具有光热转换效果，由于柱芳烃的空腔可以络合卟啉分子，再将其与具有PDT作用的卟啉分子络合，在激光照射下，可以有效的在肿瘤细胞内实现PDT与PTT协同治疗，从而实现诊疗一体化。
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![一种基于阴离子水溶性联苯拓展型柱[6]芳烃的超分子聚肽纳米药物及其制备方法和应用](/CN/2022/1/117/images/202210588137.jpg)
公开(公告)号：CN114939177B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210588137.8
申请日：2022-05-26
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种基于阴离子水溶性联苯拓展型柱[6]芳烃的超分子聚肽纳米药物及其制备方法和应用，该超分子聚肽纳米药物由阴离子水溶性联苯拓展型柱[6]芳烃、吡啶‑聚(L‑半胱氨酸)‑S‑亚硝基、阿霉素和吲哚菁绿制备而成；阴离子水溶性联苯拓展型柱[6]芳烃的结构式如式Ⅰ所示；吡啶‑聚(L‑半胱氨酸)‑S‑亚硝基的结构式如式Ⅲ所示。本发明的超分子聚肽纳米药物可用于同时输送化疗药物阿霉素与光热转换剂吲哚菁绿。在近红外光照射下，吲哚菁绿吸收光能转换成热能，同时热能使纳米药物释放出NO，逆转肿瘤的多药耐药性，协同促进阿霉素的化疗效果，形成光热治疗‑NO气体治疗‑化疗的三重协同治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114939177A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210588137.8
申请日：2022-05-26
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种基于阴离子水溶性联苯拓展型柱[6]芳烃的超分子聚肽纳米药物及其制备方法和应用，该超分子聚肽纳米药物由阴离子水溶性联苯拓展型柱[6]芳烃、吡啶‑聚(L‑半胱氨酸)‑S‑亚硝基、阿霉素和吲哚菁绿制备而成；阴离子水溶性联苯拓展型柱[6]芳烃的结构式如式Ⅰ所示；吡啶‑聚(L‑半胱氨酸)‑S‑亚硝基的结构式如式Ⅲ所示。本发明的超分子聚肽纳米药物可用于同时输送化疗药物阿霉素与光热转换剂吲哚菁绿。在近红外光照射下，吲哚菁绿吸收光能转换成热能，同时热能使纳米药物释放出NO，逆转肿瘤的多药耐药性，协同促进阿霉素的化疗效果，形成光热治疗‑NO气体治疗‑化疗的三重协同治疗。
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公开(公告)号：CN119670557A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411739820.2
申请日：2024-11-29
Applicant: 南通大学
IPC: G06F30/27 , G06N3/006 , G06F17/12 , A63H7/02 , G06F111/10 , G06F111/04
Abstract: 本发明涉及多物体运动的碰撞预测与运动控制技术领域，尤其涉及一种板凳龙运动中的碰撞预测与终止时刻确定方法，包括：通过建立板凳龙的运动模型和碰撞预测模型，利用数值模拟方法求解得到各节板凳的位置和速度，并预测碰撞发生的时刻，以确定舞龙队的盘入终止时刻。本发明能够准确预测碰撞时刻，并确定舞龙队盘入的终止时刻，以提高表演的安全性和观赏性。
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公开(公告)号：CN119454998A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411641843.X
申请日：2024-11-18
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种基于树突状药物‑药物偶联物的乏氧响应性核交联超分子纳米前药及其制备方法和应用，所述超分子纳米前药是由质量比为2:1的聚乙二醇‑聚(谷氨酸‑环糊精)和IR806‑(偶氮苯‑氮芥)4制备而成。本发明的基于树突状药物‑药物偶联物的乏氧响应性核交联超分子纳米前药制备工艺简单且有效，其成分中氮芥系化疗，IR806系光热治疗和光动力治疗，化疗、光热治疗和光动力治疗三者协同治疗，为抗肿瘤一体化治疗提供了新的思路，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116808207A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310732105.5
申请日：2023-06-20
Applicant: 南通大学
IPC: A61K41/00 , C08G69/00 , A61K31/136 , A61K47/64 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种乏氧响应性超分子聚肽纳米前药及其制备方法和应用，该乏氧响应性超分子聚肽纳米前药由四氨基卟啉‑聚(L‑赖氨酸)‑偶氮苯氮芥和新型水溶性柱[6]芳烃AWBpP6制备得到。本发明的乏氧响应性超分子聚肽纳米前药通过聚合物‑前药的形式，增加了载药效率，减少了纳米药物的毒副作用，提高了稳定性。前药粒子中的卟啉在近红外光照条件下，不仅能够释放出活性氧实现光动力治疗，而且在此过程中消耗氧气，增强乏氧环境介导的化疗，通过将化疗和光动力治疗相结合的双重联合疗法，大大提高了抗肿瘤治疗的效果。
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公开(公告)号：CN116143791A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310167432.0
申请日：2023-02-27
Applicant: 南通大学
IPC: C07D487/22 , C07D279/28 , B82Y5/00 , A61K47/69 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于柱芳烃的光热/光动力协同治疗纳米材料。本发明先在柱芳烃上修饰奋乃静基团使其具有光热转换效果，由于柱芳烃的空腔可以络合卟啉分子，再将其与具有PDT作用的卟啉分子络合，在激光照射下，可以有效的在肿瘤细胞内实现PDT与PTT协同治疗，从而实现诊疗一体化。
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