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公开(公告)号：CN114920836B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202210661696.7
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/576
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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公开(公告)号：CN115028712B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210682852.8
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/577 , G01N33/576 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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公开(公告)号：CN114853886B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210564589.2
申请日：2022-05-23
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗人巨细胞病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物免疫学领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列选自SEQ ID NO:8、9任一项所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:10、11、12、13、14任一项所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明利用特有的筛选平台成功筛选到了5株针对人巨细胞病毒GB片段的特异性全人源单克隆抗体，为临床上开发治疗人巨细胞病毒感染的抗体药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114957458A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210655968.2
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗狂犬病病毒的全人源单克隆抗体，属于生物免疫学领域。所述的单克隆抗体或其结合片段的重链可变区具有具有如SEQ IDNO:19所示的重链可变区的核苷酸序列；和如SEQ ID NO:20所示的轻链可变区的核苷酸序列。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。狂犬病毒糖蛋白(Glycoprotein，GP)是该病毒表面唯一的保护性抗原蛋白。本发明成功构建了狂犬病毒特异性抗原蛋白的原核表达载体，并利用大肠杆菌原核系统对其进行了表达和纯化，该抗原蛋白已成功用于抗体的筛选。并且已利用我们的筛选平台成功地筛选到了1株针对狂犬病毒GP片段的特异性全人源单克隆抗体序列，为临床上开发治疗狂犬病的抗体药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN113234147A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110498647.1
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/576
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列选自SEQ ID NO:10‑13任一项所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ IDNO:14‑18任一项所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115124617B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210669038.2
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/577 , G01N33/576 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:15所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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公开(公告)号：CN115028711B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210676544.4
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/577 , G01N33/576 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:12所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:18所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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公开(公告)号：CN117448325A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311258973.0
申请日：2023-09-27
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/12
Abstract: 本发明属于神经生物医药技术领域，公开了一种Neuroligin‑2蛋白敲低及其应用，包括利用特异性shRNA序列，即F:GGAGCTAGTGGACCAGGATGT和R:CCTCGATCACCTGGTCCTACA，构建适当的载体，以及病毒复制和纯化步骤，实现高效的目标蛋白敲低。通过神经元调节蛋白neuroligin‑2的敲低，我们有望开辟新的神经学研究领域，并为神经疾病的治疗提供创新的解决方案。
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公开(公告)号：CN114920835B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202210655944.7
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗狂犬病病毒的全人源单克隆抗体，属于生物免疫学领域。所述的单克隆抗体或其结合片段的重链可变区具有具有如SEQ ID NO:17所示的重链可变区的氨基酸序列；和如SEQ ID NO:18所示的轻链可变区的氨基酸序列。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。狂犬病毒糖蛋白(Glycoprotein，GP)是该病毒表面唯一的保护性抗原蛋白。本发明成功构建了狂犬病毒特异性抗原蛋白的原核表达载体，并利用大肠杆菌原核系统对其进行了表达和纯化，该抗原蛋白已成功用于抗体的筛选。并且已利用我们的筛选平台成功地筛选到了1株针对狂犬病毒GP片段的特异性全人源单克隆抗体序列，为临床上开发治疗狂犬病的抗体药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115124617A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210669038.2
申请日：2021-05-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/577 , G01N33/576 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种高亲和力抗丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途，属于生物工程技术领域。所述的单克隆抗体或其片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:15所示。本发明还提供该抗体的编码基因、表达载体、用途和组合物。本发明的结合分子能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞，且是全人源的，与其它动物源性(如鼠源性)抗丙型肝炎病毒的分子相比，免疫原性低，且亲和性良好，不仅治疗效果好，而且副作用低，同时可靠的有效性及安全性也为此类抗体的标准化生产成药提供了很大的保障。
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