公开(公告)号：CN101775026A

公开(公告)日：2010-07-14

申请号：CN201010105014.1

申请日：2010-02-03

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 ,  南方医科大学南方医院

Inventor： 程永现 ,  侯凡凡 ,  仝晓刚 ,  梁敏 ,  吕青 ,  周丽丽

IPC: C07D498/14 ,  A61K31/5383 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A23L1/30

Abstract: 具有下述结构式的化合物Acortatarins A(I)和B(II)，是一类来自著名中药石菖蒲中的螺环生物碱，具有天然罕见且药物化学中被认为是重要药效团的吗啉环结构，此类化合物的制备方法及其在制备抗糖尿病性肾病和慢性肾病药物或食品中的应用。

公开(公告)号：CN112915192A

公开(公告)日：2021-06-08

申请号：CN202110244210.5

申请日：2021-03-05

Applicant: 南方医科大学南方医院

Inventor： 周丽丽 ,  谭慧诗

IPC: A61K38/16 ,  A61K45/06 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明涉及医药领域，特别涉及KP‑1多肽在制备治疗慢性肝病的药物中的用途。本发明发现，小分子多肽(KP‑1)在小鼠动物实验中无明显毒副作用，且对于四氯化碳诱导的肝纤维化有非常好的抑制效果，能够使小鼠的肝脏间质胶原沉积显著减少，I型胶原、纤连蛋白均显著降低，并且TGF‑β信号通路的关键因子表达明显下调，因此，KP‑1多肽有望用于治疗和/或预防慢性肝病。

公开(公告)号：CN108042791A

公开(公告)日：2018-05-18

申请号：CN201711236608.4

申请日：2017-11-30

Applicant: 南方医科大学南方医院

Inventor： 周丽丽

IPC: A61K38/16 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明涉及小分子多肽KP‑1的新用途，具体涉及小分子多肽KP‑1在制备治疗慢性肾脏病（CKD）的药物中的用途。本发明提供了KP‑1在治疗CKD中的应用，其疗效显著，且未见明显毒副作用。因此，本发明所述的KP‑1可制备成用于治疗CKD的药物制剂。

公开(公告)号：CN104644620B

公开(公告)日：2017-01-18

申请号：CN201510014311.8

申请日：2015-01-12

Applicant: 南方医科大学南方医院

Inventor： 刘友华 ,  解昭骏 ,  周丽丽 ,  杨鹏

IPC: A61K31/18 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明涉及小分子化合物XL-001的新用途，具体涉及化合物XL-001在制备治疗慢性肾脏病(CKD)的药物中的用途。本发明提供了XL-001在治疗CKD中的应用，其疗效显著，且未见明显毒副作用。因此，本发明所述的XL-001可制备成用于治疗CKD的药物制剂。

公开(公告)号：CN116284175B

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202211092538.0

申请日：2022-09-07

Applicant: 南方医科大学南方医院

Inventor： 周丽丽 ,  唐澜 ,  周雪峰 ,  刘灿桢

IPC: C07H15/26 ,  A61K31/706 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明公开了一种小分子化合物及其在制备治疗慢性肾脏病药物中的应用。本发明从链霉菌菌株SCSIO NS126提取纯化得到一种小分子化合物PA‑S14；并通过实验证明，小分子化合物PA‑S14在小鼠动物实验中无明显毒副作用；而且腹腔注射PA‑S14组肾脏间质胶原沉积显著减少，Fibronectin、Collagen I以及α‑SMA的表达均显著降低，可以有效抑制肾脏组织纤维化；并且对于LKB1信号通路具有激活作用，表明PA‑S14能激活LKB1信号通路，有效抑制肾脏组织纤维化，延缓或/和逆转慢性肾脏病的病程，可以有效治疗或预防CKD进展，为临床治疗CKD提供了新的治疗方法和治疗药物。

公开(公告)号：CN112915192B

公开(公告)日：2022-10-25

申请号：CN202110244210.5

申请日：2021-03-05

Applicant: 南方医科大学南方医院

Inventor： 周丽丽 ,  谭慧诗

IPC: A61K38/16 ,  A61K45/06 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明涉及医药领域，特别涉及KP‑1多肽在制备治疗慢性肝病的药物中的用途。本发明发现，小分子多肽(KP‑1)在小鼠动物实验中无明显毒副作用，且对于四氯化碳诱导的肝纤维化有非常好的抑制效果，能够使小鼠的肝脏间质胶原沉积显著减少，I型胶原、纤连蛋白均显著降低，并且TGF‑β信号通路的关键因子表达明显下调，因此，KP‑1多肽有望用于治疗和/或预防慢性肝病。

公开(公告)号：CN106822865B

公开(公告)日：2020-04-24

申请号：CN201710174591.8

申请日：2017-03-22

Applicant: 南方医科大学南方医院

Inventor： 周丽丽

IPC: A61K38/16 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及小分子多肽KP‑6的用途，具体涉及小分子多肽KP‑6在制备治疗慢性肾脏病(CKD)的药物中的用途，所述多肽KP‑6的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的小分子多肽KP‑6具有显著抑制肾脏组织纤维化和CKD进展的作用，且无明显毒副作用，因此可用于制备有效治疗慢性肾脏病的药物。

公开(公告)号：CN106822865A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710174591.8

申请日：2017-03-22

Applicant: 南方医科大学南方医院

Inventor： 刘友华 ,  周丽丽

IPC: A61K38/16 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及小分子多肽KP‑6的用途，具体涉及小分子多肽KP‑6在制备治疗慢性肾脏病(CKD)的药物中的用途，所述多肽KP‑6的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的小分子多肽KP‑6具有显著抑制肾脏组织纤维化和CKD进展的作用，且无明显毒副作用，因此可用于制备有效治疗慢性肾脏病的药物。

公开(公告)号：CN104644620A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201510014311.8

申请日：2015-01-12

Applicant: 南方医科大学南方医院

Inventor： 刘友华 ,  解昭骏 ,  周丽丽 ,  杨鹏

IPC: A61K31/18 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明涉及小分子化合物XL-001的新用途，具体涉及化合物XL-001在制备治疗慢性肾脏病(CKD)的药物中的用途。本发明提供了XL-001在治疗CKD中的应用，其疗效显著，且未见明显毒副作用。因此，本发明所述的XL-001可制备成用于治疗CKD的药物制剂。

公开(公告)号：CN104055779A

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201410262364.7

申请日：2014-06-13

Applicant: 南方医科大学南方医院

Inventor： 刘友华 ,  周丽丽

IPC: A61K31/519 ,  A61P13/12 ,  A61P9/12

Abstract: 本发明涉及小分子化合物ICG-001(一种Wnt/β-catenin信号通路拮抗剂)的新用途，具体涉及化合物ICG-001在制备治疗慢性肾脏病(CKD)的药物中的用途。本发明提供了ICG-001在治疗CKD中的应用，其疗效显著，且未见明显毒副作用。因此，本发明所述的ICG-001可制备成用于治疗CKD的药物制剂。