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公开(公告)号：CN110354248A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910342036.0
申请日：2019-04-26
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及拟肽醛类化合物I，化合物II在制备治疗猪瘟病毒(ASFV)感染疾病药物的应用，还涉及其各种光学异构体，药学上可接受的溶剂合物以及前药在制备治疗猪瘟病毒(ASFV)感染疾病药物的应用。本发明还涉及含有式I，式II结构拟肽醛类化合物的药物组合物在制备治疗猪瘟病毒(ASFV)感染疾病药物的应用。 III
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公开(公告)号：CN109303779A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201810318991.6
申请日：2018-04-11
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC: A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种氨基吡啶咪唑酮类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，其中，所述氨基吡啶咪唑酮类衍生物具有如下通式(I)结构：其中，R1为C1-3烷基、芳环、芳基杂环或氢原子；R2为C1-3烷基、烷氧基或氢原子；R3为O-烷基甲肟、O-烷基羟胺、噁二唑环、三氟甲基取代的噁二唑环、C1-5烷基取代的噁二唑环、C1-5烷基取代的咪唑环、C1-5烷基取代的三氮唑环、C1-5烷基取代的噻二唑环、N-羟基甲酰胺、N-烷氧基甲酰胺；以及X为C1-4烷基。
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公开(公告)号：CN103275199A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201210233832.9
申请日：2012-07-06
Applicant: 天津市国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC: C07K14/405 , C12N15/63 , C07K1/14 , C12N15/70
Abstract: 本发明涉及对蓝藻中蓝藻荧光恢复蛋白（FRP）的基因重组，具体地说是做截短，截去了前26位氨基酸；以及FRP的表达、纯化和结晶方法；以及FRP硒代蛋白质的载体构建、表达和纯化方法，具体地说就是将FRP的第81位亮氨酸突变为甲硫氨酸，在大肠杆菌Bl21(DE3)中使用特殊培养基大量表达硒代蛋白FRP；以及蓝藻荧光恢复蛋白（FRP）的结晶方法。
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公开(公告)号：CN103159660A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110410165.2
申请日：2011-12-08
Applicant: 天津市国际生物医药联合研究院 , 南开大学药学院
IPC: C07D207/16 , A61K31/401 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了式I化合物该化合物的化学名称为(2R)-1-(3-(甲氧基(甲基)氨基-2-甲基)-丙酰基)吡咯烷-2-羧酸，是差向异构体混合物。式I化合物具有良好的抑制NDM-1活性的作用，其IC50值为33.94±9.3μM。
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公开(公告)号：CN101418334B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200710195754.7
申请日：2007-12-14
Applicant: 清华大学 , 南开大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: C12Q1/37 , A61K36/53 , A61K31/122 , A61K31/215 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一种以SARS、TGEV、AIBV等冠状病毒主蛋白酶的体外抑制活性筛选和晶体结构为基础，从鄂西香茶菜中筛选二萜类天然产物抑制剂的方法。本发明发现具有下述结构通式的化合物能够有效抑制冠状病毒主蛋白酶的活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101418334A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200710195754.7
申请日：2007-12-14
Applicant: 清华大学 , 南开大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: C12Q1/37 , A61K36/53 , A61K31/122 , A61K31/215 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一种以SARS、TGEV、AIBV等冠状病毒主蛋白酶的体外抑制活性筛选和晶体结构为基础，从鄂西香茶菜中筛选二萜类天然产物抑制剂的方法。本发明发现具有下述结构通式的化合物能够有效抑制冠状病毒主蛋白酶的活性。
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公开(公告)号：CN109897007A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910138399.2
申请日：2019-02-25
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC: C07D239/557 , A61K31/505 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供了一种二羟基嘧啶化合物，其结构通式为： 其中，R1为含有取代基的芳基、含有取代基的杂环或C1-C6的烷基；R2为C1-C6的烷基、C1-C6的烷基芳基、C1-C6的烷基杂环或氢原子；x、y各自为介于0-6之间的任意自然数。本发明还提供了一种二羟基嘧啶化合物在制备抗流感病毒的药物中的应用。本发明提供的二羟基嘧啶类化合物对流感病毒活性有较好的抑制作用，能显著降低流感病毒的毒性，且细胞毒性较低，从而可以将这类化合物用于制备抗流感病毒药物。
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公开(公告)号：CN109503528A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201810463416.5
申请日：2018-05-15
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 南开大学
IPC: C07D307/68 , C07D405/12 , C07C233/44 , C07C219/32 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种化合物及其在抗沙粒病毒感染中的应用，该化合物的结构式如下式(I)所示：其中，Ar选自含有取代基或不含取代基的芳环或芳杂环；X选自C1-C5的烷基、C1-C5的烷氧基、C1-C5的烷氨基、C1-C5的烷基硫醚、C1-C5的烯基、C1-C5的炔基、环丙烷基、环丁烷基、环氧丙烷基、氮杂环丙烷、与C1-C5的烷基相连的环丙烷基或环丁烷基；Y选自氧原子、仲氨基、叔氨基、C1-C3的烷基或胺氧基(-NH-O-)；以及R1和R2分别选自氢原子、C1-C5的烷基、C1-C5的烯基、C1-C5的炔基、环烷基、含有取代基或不含取代基的芳环或芳杂环。
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公开(公告)号：CN108084151A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201611059418.5
申请日：2016-11-23
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC: C07D401/04 , A61K31/4439 , A61P31/14
CPC classification number: C07D401/04
Abstract: 本发明涉及一种作为EV71病毒和CAV16病毒抑制剂的吡啶咪唑酮衍生物、其盐及其其组合物，以及该盐尤其是其甲磺酸盐以及乙酸盐在制备治疗手足口病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102626408B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201210082216.8
申请日：2012-03-26
Applicant: 天津市国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC: A61K31/404 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了具有下列通式(I)的吲哚满二酮缩氨基硫脲类化合物在制备抑制NDM-1活性的药物中的应用：式(I)其中，R1选自氢、或C5-C10芳烷基；R2选自氢、C1-C4烷基、或卤素；以及R3选自氢或C1-C4烷基。该类化合物能够显著地抑制NDM-1的活性。
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