2-丁烯羟酸内酯乙酰胺类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110734417A

    公开(公告)日:2020-01-31

    申请号:CN201810801213.2

    申请日:2018-07-20

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及农药化学领域,公开了一种2-丁烯羟酸内酯乙酰胺类化合物及其制备方法和应用,该类化合物具有式(1)所示的结构。其中,式(2)所示化合物的合成方法为:通过在第一碱性物质和第一溶剂存在的条件下,将式(3)所示的化合物与式(4)所示的化合物进行第一反应;式(1)所示化合物的合成方法为:在第二碱性物质和第二溶剂存在的条件下,将式(2)所示的化合物与式(5)所示的化合物进行第二反应。本发明公开的2-丁烯羟酸内酯乙酰胺类化合物可以促进根寄生杂草种子的萌发,且具有较高的稳定性,能够很好地应用于田间防治根寄生杂草。

    智能纳米药物传递系统和制备方法及应用

    公开(公告)号:CN102973513B

    公开(公告)日:2015-01-14

    申请号:CN201210584792.2

    申请日:2012-12-27

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及一种具有pH响应性的智能纳米药物传递系统和制备方法及其应用。所述的传递系统包括纳米药物载体和包封于载体中的药物;载体是由树枝状大分子和连接在其上的分子配基两部分组成;树枝状大分子是聚酰胺-胺型树枝状大分子,或含胆酸端基的聚酰胺-胺型树枝状大分子;所述的分子配基是柠康酸或3,4,5,6-四氢苯酸。所述的药物是抗肿瘤药物或诱导分化药物。该药物传递系统通过对低代聚酰胺-胺型树枝状大分子进行修饰制备而成,制备过程简单。实验证明该系统对抗癌药物及肿瘤分化药物具有很好的细胞投递作用。可有效提高抗癌药物的疗效、提高抗分化药物对癌细胞的诱导分化能力,在生物体内的毒副作用小。可用于癌症的治疗。

    一种噻二唑异噁唑啉类化合物及其制备方法和应用、一种除草剂

    公开(公告)号:CN113698421A

    公开(公告)日:2021-11-26

    申请号:CN202010432232.X

    申请日:2020-05-20

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及农药领域,公开了一种噻二唑异噁唑啉类化合物及其制备方法和应用、一种除草剂,该噻二唑异噁唑啉类化合物具有式(I)所示的结构。本发明的噻二唑异噁唑啉类化合物具有很好的除草活性;同时,本发明的噻二唑异噁唑啉类化合物具有很高的作物安全性,尤其是对于玉米和小麦等关键农作物具有良好的选择性,能够在保证作物安全生长的前提下,有效去除作物田间的杂草。

    一种噻二唑异噁唑啉类化合物及其制备方法和应用、一种除草剂

    公开(公告)号:CN113698421B

    公开(公告)日:2024-07-30

    申请号:CN202010432232.X

    申请日:2020-05-20

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及农药领域,公开了一种噻二唑异噁唑啉类化合物及其制备方法和应用、一种除草剂,该噻二唑异噁唑啉类化合物具有式(I)所示的结构。本发明的噻二唑异噁唑啉类化合物具有很好的除草活性;同时,本发明的噻二唑异噁唑啉类化合物具有很高的作物安全性,尤其是对于玉米和小麦等关键农作物具有良好的选择性,能够在保证作物安全生长的前提下,有效去除作物田间的杂草。#imgabs0#

    2-丁烯羟酸内酯乙酰胺类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110734417B

    公开(公告)日:2022-09-30

    申请号:CN201810801213.2

    申请日:2018-07-20

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及农药化学领域,公开了一种2‑丁烯羟酸内酯乙酰胺类化合物及其制备方法和应用,该类化合物具有式(1)所示的结构。其中,式(2)所示化合物的合成方法为:通过在第一碱性物质和第一溶剂存在的条件下,将式(3)所示的化合物与式(4)所示的化合物进行第一反应;式(1)所示化合物的合成方法为:在第二碱性物质和第二溶剂存在的条件下,将式(2)所示的化合物与式(5)所示的化合物进行第二反应。本发明公开的2‑丁烯羟酸内酯乙酰胺类化合物可以促进根寄生杂草种子的萌发,且具有较高的稳定性,能够很好地应用于田间防治根寄生杂草。

    哌嗪酮衍生物及其制备方法、抑制剂以及用于防治根寄生杂草的方法

    公开(公告)号:CN110143932B

    公开(公告)日:2022-09-16

    申请号:CN201810147150.3

    申请日:2018-02-12

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及农药领域,公开了哌嗪酮衍生物及其制备方法、抑制剂以及用于防治根寄生杂草的方法。哌嗪酮衍生物,具有式(I)所示的结构,R1为环己烯基、降冰片烷基、降冰片烯基或金刚烷基,R0为式(II)、式(III)或式(IV)所示结构的基团,R2为亚甲基、次甲基、二氟甲基、胺基或苯基,R3为氧原子,R4为取代或未取代的苯基、取代或未取代的对甲砜基甲苯基、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的取代或未取代的或者取代或未取代的吡啶基。本发明的哌嗪酮衍生物稳定性高,能高效抑制独脚金受体蛋白的活性,且能在独脚金内酯类似物GR24存在的条件下抑制根寄生杂草种子的萌发。

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