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公开(公告)号：CN113816884B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110210032.4
申请日：2021-02-24
Applicant: 南开大学
IPC: C07C323/38 , C07C319/14 , C07D213/70 , C07D277/74 , C07D209/30
Abstract: 本发明公开了一种芳硫基萘酚、萘胺类化合物以及苯硫基吲哚类化合物的合成方法，所述合成方法包括，在空气环境中，将第一反应物、第二反应物于碱性条件下加热反应，从而制备得到芳烃硫基萘酚、萘胺类化合物以及苯硫基吲哚类化合物。本发明的合成方法简便高效，其有益效果包括：高选择性合成单硫化产物、氧化剂来源为空气、绿色无溶剂反应并且反应能放大、效果依然非常好。
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公开(公告)号：CN110713434B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201911046680.X
申请日：2019-10-30
Applicant: 南开大学
IPC: C07C43/23 , C07C41/30 , C07C217/20 , C07C213/06 , C07C245/20 , C07C213/08 , C07C217/18
Abstract: 本发明涉及有机化合物合成技术领域，尤其是涉及一种具有抗癌活性化合物的中间体及其制备方法和应用。具有抗癌活性化合物的中间体，其结构式如下：其中，R1选自H和R2选自羟基和重氮盐基团；n选自1、2和3。本发明提供了具有抗癌活性化合物的中间体，通过一步串联反应即可构建中心骨架，原料廉价易得，催化剂成本低，且该制备方法选择性好，有效转化率高，且反应条件较为温和。该中间体可用于制备具有抗癌活性的化合物，采用该中间体制备具有抗癌活性化合物，整个合成路线总产率55.3％，相较于现有的合成路线产率提升两倍多。
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公开(公告)号：CN110713434A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201911046680.X
申请日：2019-10-30
Applicant: 南开大学
IPC: C07C43/23 , C07C41/30 , C07C217/20 , C07C213/06 , C07C245/20 , C07C213/08 , C07C217/18
Abstract: 本发明涉及有机化合物合成技术领域，尤其是涉及一种具有抗癌活性化合物的中间体及其制备方法和应用。具有抗癌活性化合物的中间体，其结构式如下：其中，R1选自H和 R2选自羟基和重氮盐基团；n选自1、2和3。本发明提供了具有抗癌活性化合物的中间体，通过一步串联反应即可构建中心骨架，原料廉价易得，催化剂成本低，且该制备方法选择性好，有效转化率高，且反应条件较为温和。该中间体可用于制备具有抗癌活性的化合物，采用该中间体制备具有抗癌活性化合物，整个合成路线总产率55.3％，相较于现有的合成路线产率提升两倍多。
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公开(公告)号：CN117586198B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202311581566.3
申请日：2023-11-24
Applicant: 南开大学
IPC: C07D265/16 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种溴苯并恶嗪类化合物的合成方法，包括：在空气环境下，将反应物、FeBr3和溶剂混合，于100℃搅拌反应，反应完成后得到混合物，将所得混合物冷却至室温，萃取，干燥，过滤，蒸除溶剂，得到粗产品，将粗产品柱层析分离，得到溴苯并恶嗪类化合物。本发明的合成方法采用天然的空气作为唯一的氧化剂，不需要其它额外的氧化剂，FeBr3作为催化剂和溴化试剂，操作简便。
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公开(公告)号：CN118307427B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410738599.2
申请日：2024-06-07
Applicant: 南开大学
IPC: C07C227/18 , C07C229/30 , C07C249/02 , C07C251/08 , C07J41/00 , C07B59/00 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种氧化串联反应合成手性烯丙基甘氨酸衍生物的方法，包括：将化合物1、氧化剂和第一溶剂混合，于室温搅拌反应2~4h，得到第一产物，再将所述第一产物、铋盐、手性磷酸、第二溶剂和烯丙基硼酸频哪醇酯混合，于室温搅拌反应，通过薄层色谱监测反应，反应结束后柱层析分离，得到手性烯丙基甘氨酸衍生物。本发明通过氧化串联反应不对称合成烯丙基甘氨酸衍生物，本发明采用2,3‑二氯‑5,6‑二氰基苯醌为氧化剂，使得化合物1先快速高效原位反应生成第一产物，然后再发生不对称烯丙基化反应，从而以高的反应产率和对映选择性得到手性烯丙基甘氨酸衍生物。该反应无需分离，相比于现有技术大大缩短了反应步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113816994B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202110357648.4
申请日：2021-04-01
Applicant: 南开大学
IPC: C07F9/572
Abstract: 本发明公开了一种(1,1‑二氰基‑4‑氧)‑己基‑3‑氧化吲哚亚膦酸二乙酯及其衍生物的合成方法，合成方法包括：在DABCO基离子液体催化下，将第一反应物、丙二腈、亚磷酸酯、烯酮化合物在溶剂中较为温和的加热反应，制备得到所述含有膦酸酯基团的氧化吲哚类衍生物。本发明的合成方法步骤简单，为一四组分“一锅”反应，能够选择性好的合成链状带有膦酸酯基团的氧化吲哚类化合物，反应时间短，反应收率比较高，所使用的离子液体催化剂廉价易得，是一新颖高效的四组分反应。
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公开(公告)号：CN113816994A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202110357648.4
申请日：2021-04-01
Applicant: 南开大学
IPC: C07F9/572
Abstract: 本发明公开了一种(2,2‑二氰基‑5‑氧)‑己基‑3‑氧化吲哚亚膦酸二乙酯及其衍生物的合成方法，合成方法包括：在DABCO基离子液体催化下，将第一反应物、丙二腈、亚磷酸酯、烯酮化合物在溶剂中较为温和的加热反应，制备得到所述含有膦酸酯基团的氧化吲哚类衍生物。本发明的合成方法步骤简单，为一四组分“一锅”反应，能够选择性好的合成链状带有膦酸酯基团的氧化吲哚类化合物，反应时间短，反应收率比较高，所使用的离子液体催化剂廉价易得，是一新颖高效的四组分反应。
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公开(公告)号：CN113816993A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202110357640.8
申请日：2021-04-01
Applicant: 南开大学
IPC: C07F9/40 , C07F9/6553
Abstract: 本发明公开了一种含有β‑氰基膦酸酯类衍生物的合成方法，所述合成方法为：在DABCO基离子液体催化下，将芳香醛、丙二腈、亚磷酸酯、烯酮化合物在溶剂中较为温和的加热反应，制备得到所述含有β‑氰基膦酸酯类衍生物。本发明的合成方法步骤简单，反应时间短，反应收率较高，所使用的离子液体催化剂廉价易得，另外本发明公开的合成方法底物适用范围广，通过四组分“一锅法”即得到了本发明中极其重要的一类多官能团膦酸酯基团的氧化吲哚类化合物，是一高效的四组分反应。
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公开(公告)号：CN113816884A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202110210032.4
申请日：2021-02-24
Applicant: 南开大学
IPC: C07C323/38 , C07C319/14 , C07D213/70 , C07D277/74 , C07D209/30
Abstract: 本发明公开了一种芳硫基萘酚、萘胺类化合物以及苯硫基吲哚类化合物的合成方法，所述合成方法包括，在空气环境中，将第一反应物、第二反应物于碱性条件下加热反应，从而制备得到芳烃硫基萘酚、萘胺类化合物以及苯硫基吲哚类化合物。本发明的合成方法简便高效，其有益效果包括：高选择性合成单硫化产物、氧化剂来源为空气、绿色无溶剂反应并且反应能放大、效果依然非常好。
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公开(公告)号：CN217432248U
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202221583834.6
申请日：2022-06-22
Applicant: 南开大学
Abstract: 本实用新型公开了一种化工原料筛，通过电机带动转动轴沿椭圆滑轨滑动，当转动轴向椭圆滑轨右侧滑动时带动椭圆环向右滑动，椭圆环带动筛料框向右移动动，当转动轴向椭圆滑轨左侧滑动时带动椭圆环向左滑动，椭圆环同时带动筛料框向左移动，电机持续工作，从而可以实现筛框左右晃动，将化工原料里的大颗粒物筛出落在收料框内，沿滑槽二将收料框抽出得到筛选后的化工原料，这种设计使得在筛料过程中筛料框保持平行左右运动，避免筛料时筛料框上下运动造成物料易被抖出，使得筛料过程中物料的浪费更少，同时筛选动作更均匀平顺。
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