葫芦脲/环糊精/金刚烷蒽三元超分子组装体及制备方法

    公开(公告)号:CN104740645A

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201510140696.2

    申请日:2015-03-27

    Applicant: 南开大学

    Inventor: 刘育 王泽 张瀛溟

    Abstract: 一种葫芦脲/环糊精/金刚烷蒽三元超分子组装体,其构筑单元以环糊精修饰的己二胺盐酸盐与葫芦脲[6]准轮烷为主体,以蒽修饰的金刚烷为客体,通过主客体相互作用构筑成三元超分子组装体。制备方法是:先将单-6-去氧-6-己二胺-β-环糊精盐酸盐和葫芦脲[6]混合制得葫芦脲准轮烷,后将准轮烷与N-(9-甲蒽基)-N'-金刚烷甲酰胺基乙基乙二胺混合即可制得具有高效DNA凝聚作用的三元超分子组装体。本发明的优点是:该葫芦脲/环糊精/金刚烷蒽三元超分子组装体具有高效的DNA凝聚能力,毒副作用小,在基因治疗领域有着广泛的应用前景;其制备方法简单,有利于放大合成和实际生产应用。

    一种基于酞菁桥联甲基化环糊精的微纳米反应器及其制备

    公开(公告)号:CN103446969B

    公开(公告)日:2015-02-11

    申请号:CN201310225517.6

    申请日:2013-06-07

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种基于酞菁桥联甲基化环糊精的微纳米反应器,为用于催化卤代芳烃和有机硼试剂进行的交叉偶联反应的超分子管道状微纳米反应器,其构筑模式为卟啉分子被包结进入甲基化环糊精的空腔中,该亲水包合物构筑成反应器的亲水面暴露于水相中,疏水烷基链相互交叉形成微反应器的疏水夹层;其制备方法是,由酞菁轴向桥联甲基化环糊精主体化合物和两亲性卟啉客体化合物通过超分子自组装构筑而成。本发明的优点是:本发明所制备的钯负载的微纳米反应器,合成路线简单、反应条件温和、后处理简单方便且产率非常高,适于放大合成和实际生产应用;该偶联反应收率高且避免有毒有机溶剂的使用,作为所述偶联反应的催化剂,具有广阔的应用前景。

    一种靶向传递金刚烷顺铂抗癌前药的超分子组装体及制备

    公开(公告)号:CN102698286B

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201210224142.7

    申请日:2012-07-02

    Applicant: 南开大学

    Inventor: 刘育 杨洋 张瀛溟

    Abstract: 一种靶向传递金刚烷顺铂前药的超分子组装体,为基于环糊精修饰透明质酸和金刚烷顺铂前药合成的二元超分子组装体;其制备方法是:首先分别合成环糊精修饰透明质酸和金刚烷顺铂前药,以环糊精与金刚烷间强的非共价相互作用和分子间的两亲作用,形成以亲水的透明质酸为外壳,疏水的金刚烷顺铂前药为内核的超分子纳米粒子。本发明的优点是:该靶向药物传递超分子组装体,合成路线简单、生产成本低且产率较高,适于放大合成和实际生产应用;通过恶性肿瘤细胞表面透明质酸受体为媒介的内吞作用将超分子组装体HAP靶向地带入到癌细胞当中,实现了对正常细胞的保护和对癌细胞的靶向选择性杀伤,抗癌活性显著提高,同时毒副作用明显降低。

    一种用于磺胺二甲嘧啶检测的超分子磷光探针试剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN112521620B

    公开(公告)日:2022-06-14

    申请号:CN202011409494.0

    申请日:2020-12-06

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种用于磺胺二甲嘧啶检测的超分子磷光探针试剂及其制备方法,该试剂由客体环己二胺桥连4‑(4‑溴苯基)‑吡啶与大环主体葫芦[8]脲在水溶液中形成超分子组装体,利用组装体的室温磷光发射对磺胺二甲嘧啶的响应性进行检测。制备方法是:由氯乙酰氯与(1S,2S)‑1,2‑二氨基环己烷进行酰胺缩合得到中间体,再将中间体与4‑(4‑溴苯基)‑吡啶反应成盐,将得到的环己二胺桥连4‑(4‑溴苯基)‑吡啶与葫芦[8]脲在水中组装得到超分子磷光检测试剂。本发明提供的磺胺二甲嘧啶检测的水溶性超分子磷光探针试剂,合成路线简单;对磺胺二甲嘧啶的检测高效快速且灵敏度高;可以通过磷光成像的方法对细胞内的磺胺二甲嘧啶进行检测,具有广阔的生物应用前景。

    一种用于磺胺二甲嘧啶检测的超分子磷光探针试剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN112521620A

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN202011409494.0

    申请日:2020-12-06

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种用于磺胺二甲嘧啶检测的超分子磷光探针试剂及其制备方法,该试剂由客体环己二胺桥连4‑(4‑溴苯基)‑吡啶与大环主体葫芦[8]脲在水溶液中形成超分子组装体,利用组装体的室温磷光发射对磺胺二甲嘧啶的响应性进行检测。制备方法是:由氯乙酰氯与(1S,2S)‑1,2‑二氨基环己烷进行酰胺缩合得到中间体,再将中间体与4‑(4‑溴苯基)‑吡啶反应成盐,将得到的环己二胺桥连4‑(4‑溴苯基)‑吡啶与葫芦[8]脲在水中组装得到超分子磷光检测试剂。本发明提供的磺胺二甲嘧啶检测的水溶性超分子磷光探针试剂,合成路线简单;对磺胺二甲嘧啶的检测高效快速且灵敏度高;可以通过磷光成像的方法对细胞内的磺胺二甲嘧啶进行检测,具有广阔的生物应用前景。

    一种热稳定型的二元超分子水凝胶的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105669996B

    公开(公告)日:2018-07-13

    申请号:CN201610011804.0

    申请日:2016-01-05

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种热稳定型的二元超分子水凝胶的制备方法,由四苯乙烯半紫精衍生物(TPE‑4Q)为客体,葫芦[8]脲为主体通过主客体包结作用而形成,制备方法如下:将四苯乙烯半紫精衍生物(TPE‑4Q)溶于水中,加入葫芦[8]脲,在70℃的条件下超声分散2小时,至葫芦脲完全溶解,制得橙色的热稳定型的二元超分子水凝胶。本发明的优点是:该二元超分子水凝胶具有高度的热稳定性、良好的pH敏感性、力作用响应性、客体响应性和荧光性能,可以负载并且几乎完全分离模型分子8‑羟基芘‑1,3,6‑三磺酸三钠盐(HPTS),其制备方法工艺简单、易于实施,有利于大规模推广应用。

    环糊精为媒介的石墨烯/透明质酸组装体及其制备方法

    公开(公告)号:CN103920160B

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201410170073.5

    申请日:2014-04-25

    Applicant: 南开大学

    Inventor: 刘育 曹宇 张瀛溟

    Abstract: 一种环糊精为媒介的石墨烯/透明质酸超分子组装体,为基于β-环糊精修饰的石墨烯和金刚烷修饰的透明质酸合成的纳米超分子组装体,其中β-环糊精修饰石墨烯;该超分子组装体通过β-环糊精与金刚烷之间强的主客体相互作用,将石墨烯与透明质酸结合在一起形成超分子组装体。本发明的优点是:该超分子组装体极大的提高了环糊精修饰石墨烯在生理条件下的稳定性和生物兼容性;利用透明质酸对肿瘤细胞的靶向识别作用,该超分子组装体可以选择性的对癌细胞进行杀伤,比单纯药物喜树碱表现出更高的抗癌活性;该靶向药物传递体系的制备工艺简单、易于实施且材料成本低廉,在癌症的临床治疗中有潜在的应用前景。

    一种葡萄糖响应的超分子纳米球及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105056213A

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201510481106.2

    申请日:2015-08-03

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种葡萄糖响应的超分子纳米球,其构筑单元以苯硼酸修饰β-环糊精为主体,以金刚烷修饰的聚乙烯亚胺为客体,通过超分子主客体相互作用构筑的二元超分子纳米球,其粒径大小为120nm,表面电势为45.77mV,可有效的负载胰岛素和凝聚质粒DNA,用于药物和基因的共载体将胰岛素和带有胰岛素的基因运输到HePG2细胞。本发明的优点是:苯硼酸是一种葡萄糖响应性的分子,能与葡萄糖的顺式二醇形成环酯,实现胰岛素的刺激响应性释放;聚乙烯亚胺具有很好的DNA负载能力,能够通过静电相互作用将带有胰岛素的基因运输到生物体内;该葡萄糖响应的纳米球制备方法简单、易于实施且原料成本低,使其在医药领域具有广阔的应用前景。

    一种抑制肿瘤侵袭和扩散的双重调控的超分子组装体的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN109091678B

    公开(公告)日:2022-01-28

    申请号:CN201810951149.6

    申请日:2018-08-21

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种抑制肿瘤侵袭和扩散的双重调控的超分子组装体的制备方法及其应用,构筑单元以β‑环糊精修饰的透明质酸为主体,以八肽修饰的磁纳米粒子为客体,通过超分子主客体相互作用构筑的纳米超分子纤维聚集体。本发明的优点是:该超分子组装体在地磁场或弱磁场的诱导下定向聚集,并且可以光控诱导超分子组装体聚集;另一方面,该超分子组装体可以在纳米纤维网状结构中特定地吸引癌细胞,并且该组装体可以对线粒体造成损伤;该具有磁场和光照双重调控的超分子组装体制备方法简单、易于实施且原料成本低,使其在肿瘤治疗领域,尤其是在主动抑制肿瘤细胞侵袭和扩散方面具有广阔的应用前景。

    基于水溶性的苯基吡啶衍生物-葫芦脲超分子假轮烷组装体及在细胞磷光成像的应用

    公开(公告)号:CN110759926A

    公开(公告)日:2020-02-07

    申请号:CN201911073819.X

    申请日:2019-11-06

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种基于水溶性的苯基吡啶衍生物-葫芦脲超分子假轮烷组装体 及在细胞磷光成像中的应用。该组装体是基于二乙醇胺修饰的苯基吡啶盐(LG)和葫芦脲-8(CB[8])之间的主客体相互作用构筑的,假轮烷中二乙醇胺作为封端基团,促进了磷光的发射。此外,通过细胞成像实验, 能够靶向线粒体磷光成像,并且组装体具有更低的生物毒性。本发明的优点是:1)该组装体在室温以及无需除氧的条件即可实现在水中有效的磷光;2)组装体具有较低的生物毒性,并且能线粒体靶向成像;3)该超分子组装体的制备方法简单、易于实施且效果特别好,使其在细胞成像方面具有潜在的应用。

Patent Agency Ranking