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公开(公告)号：CN110105585B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201910480446.1
申请日：2019-06-04
Applicant: 南开大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 一种光反应驱动的聚轮烷状二维超分子纳米组装体系及其制备方法及应用，属于周期性的超分子纳米组装体领域。其构筑单元以葫芦[8]脲为主体，以三苯胺衍生物为客体。烯基吡啶盐修饰的三苯胺和葫芦[8]脲首先通过主‑客体相互作用自组装形成二维周期性聚准轮烷状超分子组装体；在可见光照的条件下，客体分子中的烯基结构会发生光二聚反应，使得原来的聚准轮烷状超分子组装体转化为更加稳定的二维周期性聚轮烷状超分子组装体；由于所得的聚轮烷状超分子组装体具有良好的稳定性和水溶性，可以作为富勒烯(C60)的捕获剂，进一步构筑功能性的超分子复合体系，并在光动力治疗方面表现了良好的效果，在生物医药方面具有比较广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106512004B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201610993739.6
申请日：2016-11-11
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/40
Abstract: 一种全甲基化β‑环糊精修饰的纳米石墨烯/卟啉的纳米超分子组装体，其构筑单元的化学式为：C252H375N9O114和C44H26N4Na4O12S4，化学结构式如下：该超分子组装体通过全甲基化β‑环糊精修饰的纳米石墨烯和四磺酸钠卟啉的强非共价相互作用构筑，其形貌尺度为纳米级、网状的聚集体。本发明的优点是：所述全甲基化β‑环糊精修饰的纳米石墨烯/四磺酸钠卟啉超分子组装体制备方法简便、具有良好水溶性；在光照条件下，该超分子组装体对DNA展现出良好的切割性能，该纳米超分子组装体在光动力治疗领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104840975B
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201510200845.X
申请日：2015-04-24
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种靶向传递小干扰RNA的超分子组装体，为基于β‑环糊精修饰透明质酸、金刚烷多胺化合物、葫芦脲[6]以及小干扰RNA合成的四元超分子组装体，该四元超分子组装体以β‑环糊精与金刚烷以及金刚烷多胺链与葫芦脲[6]间强的非共价相互作用，和金刚烷多胺链与小干扰RNA间静电相互作用为基础，形成以亲水的透明质酸为外壳的超分子纳米粒子。本发明的优点是：该超分子组装体，合成和构筑路线简单、生产成本低且产率较高，适于放大合成和实际生产应用；通过恶性肿瘤细胞表面过量表达的透明质酸受体为媒介的内吞作用将该四元超分子组装体靶向地带入到癌细胞当中，实现了对外源性基因表达的有效沉默，同时毒副作用明显降低。
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公开(公告)号：CN104922693A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510341565.0
申请日：2015-06-19
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 一种阴离子型环糊精与抗癌药物包合物，其构筑单元以阴离子环糊精为主体，以抗癌药物为客体，通过主客体相互作用构筑成包合物；其制备方法是：将阴离子型环糊精与抗癌药物完全溶解在甲醇水溶液中得到混合液，室温下搅拌48h后，在旋转蒸发仪上旋去甲醇和水，真空干燥后所得固体即为包合物。本发明的优点是：该方法制备的阴离子型环糊精与抗癌药物包合物的键合常数远大于天然环糊精与抗癌药物包合物的键合常数，在生物制药领域有着广泛的应用前景；其制备方法简单，有利于放大合成和实际生产应用。
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公开(公告)号：CN104840975A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510200845.X
申请日：2015-04-24
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种靶向传递小干扰RNA的超分子组装体，为基于β-环糊精修饰透明质酸、金刚烷多胺化合物、葫芦脲[6]以及小干扰RNA合成的四元超分子组装体，该四元超分子组装体以β-环糊精与金刚烷以及金刚烷多胺链与葫芦脲[6]间强的非共价相互作用，和金刚烷多胺链与小干扰RNA间静电相互作用为基础，形成以亲水的透明质酸为外壳的超分子纳米粒子。本发明的优点是：该超分子组装体，合成和构筑路线简单、生产成本低且产率较高，适于放大合成和实际生产应用；通过恶性肿瘤细胞表面过量表达的透明质酸受体为媒介的内吞作用将该四元超分子组装体靶向地带入到癌细胞当中，实现了对外源性基因表达的有效沉默，同时毒副作用明显降低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104109248A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201410278214.5
申请日：2014-06-20
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种基于桥式双环糊精主客体诱导聚集构筑的聚集体，其构筑单元以胱氨酸桥式双β-环糊精为主体，以金刚烷聚乙烯亚胺为客体，通过主客体诱导聚集构筑的二元超分子聚集体并可有效的凝聚质粒DNA，所述聚集体与质粒DNA氮/磷比为20时，所形成纳米粒子的粒径大小为83nm；用于负载质粒DNA作为基因运输的载体并将绿色荧光蛋白质粒DNA转染进入293T细胞。本发明的优点是：该聚集体能够有效地通过静电相互作用与带负电的质粒DNA形成复合物，转染效率高；由于二硫键的存在，进入细胞后在高浓度的谷胱甘肽作用下可以降解，降低了其毒副作用；该聚集体的制备工艺简单、易于实施且材料成本低，在基因传递领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102258788A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110156858.3
申请日：2011-06-13
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种靶向传递阿霉素抗癌药的组装体，为基于石墨烯氧化物、叶酸修饰环糊精化合物和金刚烷修饰卟啉化合物合成的三元超分子组装体；其制备方法是：首先分别合成叶酸修饰β-环糊精和金刚烷修饰卟啉，再以卟啉为媒介通过π-π作用吸附在石墨烯氧化物上，利用金刚烷与β-环糊精强的非共价相互作用将叶酸导入到石墨烯表面，并以石墨烯氧化物表面作为π体系抗癌药物阿霉素的载体来制备组装体。本发明的优点是：该靶向药物传递组装体，合成路线简单且产率较高，适于放大合成和实际生产应用；通过恶性肿瘤细胞叶酸受体为媒介的内吞作用将组装体1/2/DOX/GO靶向带入癌细胞当中，实现了对正常细胞的保护和对癌细胞的靶向选择性杀伤。
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公开(公告)号：CN110759926B
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN201911073819.X
申请日：2019-11-06
Applicant: 南开大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 一种基于水溶性的苯基吡啶衍生物‑葫芦脲超分子假轮烷组装体及在细胞磷光成像中的应用。该组装体是基于二乙醇胺修饰的苯基吡啶盐(LG)和葫芦脲‑8(CB[8])之间的主客体相互作用构筑的，假轮烷中二乙醇胺作为封端基团，促进了磷光的发射。此外，通过细胞成像实验，能够靶向线粒体磷光成像，并且组装体具有更低的生物毒性。本发明的优点是：1)该组装体在室温以及无需除氧的条件即可实现在水中有效的磷光；2)组装体具有较低的生物毒性，并且能线粒体靶向成像；3)该超分子组装体的制备方法简单、易于实施且效果特别好，使其在细胞成像方面具有潜在的应用。
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公开(公告)号：CN109908361A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910292361.0
申请日：2019-04-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种基于调控微管聚集的靶向性多肽-葫芦脲超分子组装体及其制备方法及应用。其特征在于：苄基咪唑通过化学修饰到多肽的骨架上，不仅保留了多肽靶向微管蛋白的能力，还为苄基咪唑与CB[8]的非共价包结提供了锚点。形态学研究表明，微管的自组装形貌通过 的交联可以戏剧性地从纤维状的纳米聚集体转变为颗粒状的纳米聚集体。此外，细胞和活体实验证明，广泛的超分子交联可以诱导细胞凋亡，最终抑制肿瘤的增殖。本发明的优点是：证明了微管之间的聚集可以通过多肽-微管蛋白之间的相互作用和多肽-葫芦脲之间的超分子作用进行有效地调控，这可能被发展成为治疗癌症等许多退行性疾病的有前途的疗法。
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公开(公告)号：CN106420798A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610880601.5
申请日：2016-10-08
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/724 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/724
Abstract: 一种用于脱氧胆酸清除的酪胺环糊精，所述酪胺环糊精为酪胺修饰β-环糊精(Tyra-β-CD)，化学分子式为C50H79NO35，其化学结构式如下： 将酪胺修饰β-环糊精与脱氧胆酸钠通过非共价键相互作用构筑的二元超分子聚集体，用于小鼠体内脱氧胆酸清除实验。本发明的优点是：该环糊精相较天然环糊精具有更强的结合脱氧胆酸的能力，而且进入细胞后无明显的毒副作用，使这种基于超分子非共价键相互作用构筑的体系能够有效地提高细胞的生存能力，并且在生物体内也可有效清
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