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公开(公告)号：CN220951794U
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202322648656.1
申请日：2023-09-28
Applicant: 南京海关动植物与食品检测中心
Abstract: 本实用新型涉及细菌培养瓶技术领域，具体涉及一种间隔定量取样培养瓶，包括周侧壁设置有刻度的瓶身、延伸形成于瓶身顶端的顶瓶口以及延伸形成于瓶身周侧的侧瓶口，侧瓶口内可拆卸穿设有用于透气的透气板，侧瓶口可拆卸螺纹套设有侧盖，顶瓶口螺纹套设有顶盖，顶盖底端连接有导向柱，导向柱周侧壁套设有外径与顶瓶口内径一致的密封环，顶盖以及导向柱共同可拆卸插接有可定量取样的取样组件。本实用新型在取样过程中，可拆卸插接的取样组件既可以密封顶盖与导向柱的开孔，又可以通过按压或者旋转等方式定量取出培养液，使得在间隔取样的过程中不需要取出取样组件，保证了顶瓶口的密封性，进而避免对于内部培养液的污染。
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公开(公告)号：CN214628861U
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202120596192.2
申请日：2021-03-24
Applicant: 南京海关动植物与食品检测中心
Abstract: 本实用新型公开了一体式植物样品病原菌分离的消毒装置，包括种子盛放器、消毒液盛放器及废液收集器，种子盛放器设有网孔二，消毒液盛放器设有用于放置种子盛放器的内腔，且内腔底部设有可开启的阀门，种子盛放器放置于消毒液盛放器的内腔，且消毒液盛放器的外沿放置于废液收集器的上沿。本实用新型通过将轮廓相匹配的种子盛放器、消毒液盛放器相重合的方式，在保证消毒液能够充分浸泡种子样品的同时，减少了消毒液及无菌水的使用量。其次，本实用新型的废液收集器能够收集使用过的消毒液及无菌水，避免污染环境。最后，当消毒完成之后，不需要移动种子盛放器及样品即可完成清洗，避免了消毒液和无菌水的滴漏，同时减小了样品被污染的概率。
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公开(公告)号：CN116254260B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202310252805.4
申请日：2023-03-16
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种栗疫霉黑水病菌(Phytophthora cambivora)的特异性检测新靶标g7300，该检测靶标g7300的DNA序列如SEQ ID NO：1所示，CDS序列如SEQ ID NO:1所示，蛋白序列如SEQ ID NO：2所示。同时，还公开了特异性检测靶标g7300的引物组合，其正向引物序列如SEQ IDNO：3所示，反向引物序列如SEQ ID NO：4所示。本发明是基于全基因组筛选发掘的新靶标和基于该靶标建立的检测方法，用于常规PCR，其特异性强，灵敏度高，证明g7300适合栗疫霉黑水病菌(56)对比文件高瑞芳 等.检疫性疫霉DNA条形码标准分子构建.菌物学报.2016,第35卷(第03期),第317‐325页.
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公开(公告)号：CN112852997B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110339117.2
申请日：2021-03-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12N15/31 , C07K14/37
Abstract: 本发明公开了一种引起杜鹃根腐病的病原菌樟疫霉(Phytophthoracinnamomi)的检测新靶标Pcinn11345及其专用检测引物和快速检测方法，该检测靶标的DNA序列如SEQ ID NO.1所示，特异性检测靶标Pcinn11345的RPA检测技术的特异性引物及探针组合，其正向引物序列如SEQ ID NO：3所示，反向引物序列如SEQ ID NO：4所示，探针序列如SEQ ID NO：5所示。同时，本发明设计的引物及探针组合用于RPA‑LFD检测技术，其特异性强，灵敏度高，为杜鹃根腐病的病原菌樟疫霉的检测提供了新的技术方法。
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公开(公告)号：CN112979773A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110280223.8
申请日：2021-03-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的效应子蛋白RxLR29及其编码基因和应用。该蛋白是具有序列表中的SEQIDNO：1的氨基酸残基序列。实验证明，该基因控制表达的蛋白质能够参与樟疫霉侵染本氏烟草的过程，具有抑制植物细胞死亡的功能。本发明对于充实植物病原卵菌与寄主互作的分子机制资料信息，以及建立植物病原卵菌病害的综合防治技术策略均有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116254260A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310252805.4
申请日：2023-03-16
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种栗疫霉黑水病菌(Phytophthora cambivora)的特异性检测新靶标g7300，该检测靶标g7300的DNA序列如SEQ ID NO：1所示，CDS序列如SEQ ID NO:1所示，蛋白序列如SEQ ID NO：2所示。同时，还公开了特异性检测靶标g7300的引物组合，其正向引物序列如SEQ IDNO：3所示，反向引物序列如SEQ ID NO：4所示。本发明是基于全基因组筛选发掘的新靶标和基于该靶标建立的检测方法，用于常规PCR，其特异性强，灵敏度高，证明g7300适合栗疫霉黑水病菌(P.cambivora)的检测靶标。对于港口的进境植物上携带的P.cambivora实现即检即防，对保护我国生态安全具有重要作用。
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公开(公告)号：CN114032331B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202111517635.5
申请日：2021-12-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开了一种层出镰孢菌(Fusarium proliferatum)的检测新靶标FPRO_09882及其检测引物、检测试剂盒和检测方法，该检测靶标FPRO_09882的蛋白序列如SEQ ID NO：1所示，编码该蛋白的DNA序列如SEQ ID NO：2所示。同时，本发明还公开了特异性检测靶标FPRO_09882的RPA检测技术的特异性引物及探针组合，其正向引物序列如SEQ ID NO：3所示，反向引物序列如SEQ ID NO:4所示，探针序列如SEQ ID NO：5所示。本发明发现了层出镰孢菌新的检测靶标，为层出镰孢菌的检测提供了新的检测途径，同时基于该靶标开发的RPA‑LFD检测引物和探针，能够实现层出镰孢菌的特异性检测，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN114032331A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111517635.5
申请日：2021-12-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开了一种层出镰孢菌(Fusarium proliferatum)的检测新靶标FPRO_09882及其检测引物、检测试剂盒和检测方法，该检测靶标FPRO_09882的蛋白序列如SEQ ID NO：1所示，编码该蛋白的DNA序列如SEQ ID NO：2所示。同时，本发明还公开了特异性检测靶标FPRO_09882的RPA检测技术的特异性引物及探针组合，其正向引物序列如SEQ ID NO：3所示，反向引物序列如SEQ ID NO:4所示，探针序列如SEQ ID NO：5所示。本发明发现了层出镰孢菌新的检测靶标，为层出镰孢菌的检测提供了新的检测途径，同时基于该靶标开发的RPA‑LFD检测引物和探针，能够实现层出镰孢菌的特异性检测，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN116120412B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310162180.2
申请日：2023-02-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的效应子蛋白SCR83830及其编码基因和应用。效应子蛋白SCR83830的氨基酸序列为SEQ ID No.1，编码该氨基酸的核苷酸序列为SEQ ID No.2。该基因控制表达的蛋白质能够参与疫霉侵染本氏烟草的过程，诱导死亡前体蛋白Bax诱导的植物细胞死亡。利用其诱导植物细胞死亡的功能可使植物细胞在致死因素存在时失去生理活性，可在农林复合经营体中降低有害植物的数量，为经营提供有利的理论基础和实际的经济效益，也为更加全面的了解樟疫霉的基因功能提供了实践应用价值。
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公开(公告)号：CN114807311A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210465278.0
申请日：2022-04-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6816 , C12Q1/6895 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas12a体系可视化检测松树脂溃疡病病原菌(Fusarium circinatum)的检测方法，该方法通过重组酶聚合酶扩增后的目的DNA片段，再在crRNA序列介导下，引导CRISPR‑Cas12a体系对扩增产物进行识别结合并切割目标双链DNA激活非特异性核酸酶功能，然后任意切割体系中的单链DNA荧光探针得到裂解产物，最后通过裂解产物的显色检测进行判断。该检测平台通过重组酶聚合酶扩增及crRNA识别可双重特异地对松树脂溃疡病病原菌进行检测，特异性强，可视化强，且在灵敏度上可低至1 pg·μL‑1，对于港口的进境植物上携带的松树脂溃疡病病原菌实现即检即防。
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