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公开(公告)号：CN102559682A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210018319.8
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树根原基特异表达启动子ProWOX11a，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料，参考杨树基因组序列信息，设计特异性引物，扩增出启动子ProWOX11a序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11a，该启动子序列后接GUS报告基因，在启动子ProWOX11a的驱动下，报告基因GUS可在植物体根原基及根尖分生组织处特异表达。因此，应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在根原基和根尖分生组织中特异表达，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN102181476A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110063438.0
申请日：2011-03-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种删除转基因杨树选择标记基因的方法，该方法首先将转基因杨树试管苗置于培养基M上以根部萌蘖芽方式继代繁殖，剪取叶盘培养，然后浸入带有pX6-GFP质粒的农杆菌EHA105菌液浸泡10~15min，去除菌液后培养至完整植株，剪取完整植株茎段，在含有β-雌二醇的培养基中培养至植株再生。本发明的方法利用培养基中添加的β-雌二醇，通过诱导转基因植株茎段形成愈伤至植株再生过程删除选择标记基因，利用Cre/lox系统具有的重组删除功能，建立无选择标记基因的杨树转基因体系，为培育具生物安全的转基因杨树新品种提供一个新途径，为安全、高效的林木转基因育种提供基础。
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公开(公告)号：CN111534521A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010211323.0
申请日：2020-03-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开发了一种调控杨树不定根发育的基因PeFBL3，该基因来源于南林895杨，本发明通过农杆菌介导技术将PeFBL3基因转入山新杨中得到转基因山新杨，转基因山新杨的不定根结果显示，其生根速度明显慢于未转基因植株，且侧根数目明显减少，二级侧根发育正常。
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公开(公告)号：CN106305428A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610780875.7
申请日：2016-08-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种翅果油树定芽增殖与植株再生的方法，该方法根据翅果油树腋芽处易萌发新芽的特点，采用成熟翅果油树种子无菌萌发获得实生苗，剪取带有腋芽或顶芽的幼嫩茎段为外植体，通过组织培养的方法促进腋芽萌发、伸长，获得具有一定木质化程度的健壮新枝，从而实现增殖的目的，然后经生根培养实现植株再生。本发明采用定芽增殖的方法，避开了传统的翅果油树组织培养方法中愈伤及不定芽诱导过程中易出现褐化的问题，操作简单、可行。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102559682B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210018319.8
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树根原基特异表达启动子ProWOX11a，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料，参考杨树基因组序列信息，设计特异性引物，扩增出启动子ProWOX11a序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11a，该启动子序列后接GUS报告基因，在启动子ProWOX11a的驱动下，报告基因GUS可在植物体根原基及根尖分生组织处特异表达。因此，应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在根原基和根尖分生组织中特异表达，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN110029112A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910193718.X
申请日：2019-03-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开发了一种调控杨树不定根发育的基因PeMIR393a，该基因来源于南林895杨，本发明通过农杆菌介导技术将PeMIR393a基因转入山新杨中得到转基因山新杨，转基因山新杨的不定根结果显示，其生根速度明显慢于未转基因植株，且侧根数目明显减少，抑制二级侧根的形成。
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公开(公告)号：CN102586273A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210017783.5
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树不定根发育关键基因PeWOX11a，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明通过将PeWOX11a基因转入杨树，过量表达PeWOX11a基因的转基因杨不定根数目增多，茎上有不定根产生，而且在异位不定根上还能再生出新植株，说明PeWOX11a基因是控制杨树不定根发生发育的关键调节因子，在林木基因工程和无性系林业领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN102586272A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210017732.2
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N5/10 , A01H5/06 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种杨树不定根发育关键基因PeWOX11b，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明通过将PeWOX11b基因转入杨树，过量表达PeWOX11b基因的转基因杨不定根数目增多，茎上有不定根产生，而且在异位不定根上还能再生出新植株，说明PeWOX11b基因是控制杨树不定根发生发育的关键调节因子，在林木基因工程和无性系林业领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN102559681A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210017566.6
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b及其应用。启动子ProWOX11b的核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料，采用锚定PCR、反向PCR、TAIL-PCR基因克隆的方法，经过三次步移，克隆得到杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11b，该启动子序列后接GUS报告基因，在启动子ProWOX11b的驱动下，报告基因GUS可在植物下胚轴特异表达。因此，应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在下胚轴特异表达，改良优良品种选育进程。
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