一种樟脑耦合苯并噻唑基烯腈型次氯酸荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111548362A

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN202010406213.X

    申请日:2020-05-13

    Abstract: 本发明公开了一种樟脑耦合苯并噻唑基烯腈型次氯酸荧光探针及其制备方法与应用。本发明利用樟脑衍生物2-羟基-5-(樟脑-3-甲烯基)苯甲醛为原料,与4-溴甲基苯硼酸频哪酯进行取代反应,得到2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲氧基)-5-(樟脑-3-甲烯基)苯甲醛;2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲氧基)-5-(樟脑-3-甲烯基)苯甲醛与2-氰甲基苯并噻唑进行缩合反应,得到2-(2-苯并噻唑基)-3-(2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲氧基)-5-(樟脑-3-甲烯基)苯基)丙烯腈。该化合物能特异性识别次氯酸,可作为定性和定量检测次氯酸的荧光探针,具有良好的应用前景。

    一种4′-吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用

    公开(公告)号:CN107434801B

    公开(公告)日:2019-08-27

    申请号:CN201710186766.7

    申请日:2017-03-27

    Abstract: 本发明公开了一种4ʹ‑吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用。本发明利用天然可再生资源松节油的衍生物异长叶烷酮为原料,制备新型的4ʹ‑吡啶基嘧啶类化合物。异长叶烷酮与4‑吡啶甲醛缩合,生成7‑(吡啶‑4ʹ‑基‑亚甲基)异长叶烷酮;7‑(吡啶‑4ʹ‑基‑亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化,得到4ʹ‑吡啶基嘧啶类化合物6,6,10,10‑四甲基‑4‑(吡啶‑4ʹ‑基)‑5,7,8,9,10,10a‑六氢‑6H‑6a,9‑桥亚甲基苯并‑2‑喹唑啉胺,该化合物能特异性的识别铜离子,能专一性的与Cu2+离子络合,产生蓝色荧光的猝灭,因此该化合物可作为检测铜离子的荧光探针,具有很好的实用性。

    异长叶烷酮基-2-氨基嘧啶类三氟化硼荧光探针及其合成方法与应用

    公开(公告)号:CN109761917A

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201910119076.9

    申请日:2019-02-15

    Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷酮基-2-氨基嘧啶类三氟化硼荧光探针及其制备方法与应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯的衍生物异长叶烷酮为原料,分别与水杨醛和2-吡啶苯甲醛缩合生成7-(2′-羟基苯亚甲基)异长叶烷酮和7-(吡啶-2′-基-亚甲基)异长叶烷酮;7-(2′-羟基苯亚甲基)异长叶烷酮和7-(吡啶-2′-基-亚甲基)异长叶烷酮分别与盐酸胍缩合环化反应,得到4-(2′-羟基苯基)-6,6,10,10-四甲基-5,7,8,9,10,10a-六氢-6H-6a,9-桥亚甲基苯并-2-喹唑啉胺和6,6,10,10-四甲基-4-(吡啶-2′-基)-5,7,8,9,10,10a-六氢-6H-6a,9-桥亚甲基苯并-2-喹唑啉胺。这两种合物能选择性的与三氟化硼反应,在365nm紫外光照射下产生明显的荧光变化。因此这两种化合物均可作为检测三氟化硼的荧光探针,具有良好的应用价值。

    一种用纤维素酶原位修饰金芯片的方法

    公开(公告)号:CN109239182A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201811053640.3

    申请日:2018-09-04

    CPC classification number: G01N29/022 G01N5/00 G01N21/553 G01N2291/022

    Abstract: 本发明涉及纤维素酶原位修饰金芯片的方法。石英晶体微天平(QCM)和表面等离子体共振仪(SPR)技术是实时、原位研究生物大分子在固体界面的吸附是重要工具,前者同时检测石英晶体频率的变化(对应感应器上的重量)和吸附层的能量耗散值(对应感应器上薄膜的结构)的变化,后者只研究“干物质”的变化。传统的研究纤维素酶与底物的方法是把底物固定在QCM或SPR芯片上,然后把纤维素酶作为流动相通过,以研究二者的相互作用。本发明运用原位修饰的方法,把纤维素酶结合到金芯片上,构筑了表面均匀的纤维素酶薄膜,拓宽QCM或SPR的应用范围来研究纤维素酶与体系中其他高分子的相互作用。

    新型诺蒎酮噻唑腙类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108610302A

    公开(公告)日:2018-10-02

    申请号:CN201810119740.5

    申请日:2018-02-06

    Abstract: 本发明公开了新型诺蒎酮噻唑腙类化合物及其制备方法和应用。本发明以诺蒎酮为原料,依次与4-(N,N-二甲氨基)苯甲醛、氨基硫脲和α-溴代苯乙酮进行反应后得到诺蒎酮噻唑腙类化合物。体外抗肿瘤试验表明,新型诺蒎酮噻唑腙类化合物对测试癌细胞具有一定的抗增殖活性,而对人胃黏膜正常细胞几乎没有杀伤作用,其中化合物4a对测试癌细胞显示出很好的抗癌活性,其对HepG2细胞的活性最好,IC50为5.8μM,对RPMI-8226、A549和231细胞的IC50分别为8.8μM、7.1μM和10.6μM;化合物4c对上述四种癌细胞活性也较强,其IC50分别为8.7μM、7.3μM、9.7μM和8.9μM,可见新型诺蒎酮噻唑腙类化合物,将在制备抗肿瘤药物中具有广泛的应用。

    一种次氯酸荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108424393A

    公开(公告)日:2018-08-21

    申请号:CN201810205980.7

    申请日:2018-03-13

    Abstract: 本发明公开了一种次氯酸荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料,与对二乙氨基苯甲醛缩合生成7-(4′-二乙氨基苯亚甲基)异长叶烷酮;7-(4′-二乙氨基苯亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化得到4-(4′-二乙氨基苯基)-6,6,10,10-四甲基-6,7,8,9,10,10-六氢-5H-亚甲基桥苯并-2-喹啉胺,再与2-羟基-1-萘甲醛缩合得到荧光探针化合物,该化合物仅能与次氯酸进行专一性反应,在365nm紫外光照射下发出蓝色荧光,可作为检测次氯酸的荧光探针,具有很好的应用前景。

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