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公开(公告)号：CN103896981A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410157189.5
申请日：2014-04-20
Applicant: 南京师范大学 , 山东旭锐新材料有限公司
IPC: C07F9/30
Abstract: 本发明公开了一种具有式（Ⅰ）所示结构的二烷基次膦酸盐的制备方法，包括如下步骤：1）格氏试剂R1MgX与烷基膦酸二酯按物质量的比为1:1反应，反应产物酸性条件下水解制备二烷基次膦酸酯；2）二烷基次膦酸酯在水中水解，蒸馏出醇-水混合物，制得二烷基次膦酸；3）将上述二烷基次膦酸用无机碱调节酸碱度后，与金属盐溶液混合，加热反应制得二烷基次膦酸盐。本发明方法格氏试剂用量少、水解条件简单、操作简便，产品纯度高、产率较高，易于工业化。？？？？？？？？？？？？？？Ⅰ
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公开(公告)号：CN103709431A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310695725.2
申请日：2013-12-18
Applicant: 镇江森华阻燃工程科技有限公司 , 南京师范大学
IPC: C08J9/14 , C08L25/06 , C08K13/02 , C08K3/32 , C08K5/5313 , C08K5/5333 , C08K5/5357 , C08F112/08 , C08F2/26 , C08F2/30
Abstract: 本发明公开了一种高阻燃性能聚苯乙烯的制备方法及制得的聚苯乙烯材料，采用无卤环保型固体阻燃剂次磷酸盐、苯基次膦酸盐和无卤液体阻燃剂复配阻燃剂，作用于聚苯乙烯材料。所述聚苯乙烯材料的制备方法是在高压聚合釜中，投入分散剂、乳化剂、引发剂、苯乙烯反应，达到一定转化率后，加入复配阻燃剂；当粒子变硬后，加入发泡剂；密闭反应釜，升温并保持，洗涤、干燥后得材料珠粒；将所得材料珠粒发泡，泡球在室温下熟化，入模即得高阻燃性能聚苯乙烯材料。本发明采用无卤环保型固体阻燃剂和无卤液体阻燃剂复配，固相阻燃剂均匀分散于液相阻燃剂中达到协效阻燃的功效，解决了聚苯乙烯材料阻燃性能问题，同时保持了聚苯乙烯的各种优越性能。
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公开(公告)号：CN103145110A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310087237.3
申请日：2013-03-18
Applicant: 南京师范大学
IPC: C01B25/165
Abstract: 本发明公开了一种次磷酸铝制备方法，包括如下步骤：a.配制次磷酸钠溶液；b.配制硝酸铝溶液；c.将所述次磷酸钠溶液和硝酸铝溶液混合均匀，调节pH为2～6，加热条件下反应生成目标产物次磷酸铝。本发明的方法直接以水为溶剂进行反应，温度较低，反应易于控制；所得次磷酸铝粒度小于50微米，为白色粉末，无需进行额外的颜色处理，纯度较高，所得到的目标产物的产率在92%～99%；简化了现有合成工艺路线，且没有有毒物质产生，对环境友好，成本低廉；在同一反应中得到高效阻燃剂和助燃剂，资源利用率高，有较好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN102344345A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201110212731.9
申请日：2011-07-28
Applicant: 南京师范大学 , 连云港海水化工有限公司
IPC: C07C41/16 , C07C43/225 , C07C43/205
Abstract: 一种芳醚化合物的制备方法，其特征在于：将酚加入氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液中制成酚的钠盐或钾盐，0℃-20℃滴加卤代烃，保持该温度反应一定时间后，升高温度至40℃～100℃继续反应，反应结束后，降温，分离制得芳醚。本发明的芳醚化合物在水相中的制备方法，工艺简单，反应时间短，产品质量好，收率高。反应过程中只有水为反应溶剂，不采用有机溶剂，无需进行溶剂回收与后处理，对环境友好。
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公开(公告)号：CN1272298C
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN03132130.5
申请日：2003-06-30
Applicant: 南京师范大学
CPC classification number: Y02P20/127
Abstract: 连续反应精馏合成二乙氧基甲烷工艺，包括以下步骤：甲醛和酸催化剂连续加入反应釜中，乙醇从精馏柱加入，反应精馏装置釜、顶温度分别控制在80℃、65℃，反应精馏后，塔顶得馏出液较高的DEM及乙醇和水，以丙三醇或二乙醇胺为萃取剂，经液液萃取塔萃取，萃取塔顶得到二乙氧基甲烷，萃取剂及乙醇水混合液再经再生塔回收循环使用。优化方案中，所说的酸催化剂采用盐酸。塔顶馏出液含DEM、乙醇及水分别为61.8%、27.1%、11.1%(均为质量含量)，DEM得率达76%以上。本发明克服了传统工艺反应周期较长、收率不够理想的不足，新的连续反应精馏合成二乙氧基甲烷流程反应周期短、速率快、收率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1537839A
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN03132130.5
申请日：2003-06-30
Applicant: 南京师范大学
CPC classification number: Y02P20/127
Abstract: 连续反应精馏合成二乙氧基甲烷工艺，包括以下步骤：甲醛和酸催化剂连续加入反应釜中，乙醇从精馏柱加入，反应精馏装置釜、顶温度分别控制在80℃、65℃，反应精馏后，塔顶得馏出液较高的DEM及乙醇和水，以丙三醇或二乙醇胺为萃取剂，经液液萃取塔萃取，萃取塔顶得到二乙氧基甲烷，萃取剂及乙醇水混合液再经再生塔回收循环使用。优化方案中，所说的酸催化剂采用盐酸。塔顶馏出液含DEM、乙醇及水分别为61.8％、27.1％、11.1％(均为质量含量)，DEM得率达76％以上。本发明克服了传统工艺反应周期较长、收率不够理想的不足，新的连续反应精馏合成二乙氧基甲烷流程反应周期短、速率快、收率高。
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公开(公告)号：CN118930578A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410999223.7
申请日：2024-07-24
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种以地沟油为原料的高级脂肪酸单酯阻燃多元醇的制备方法及其应用，包括如下步骤：向含磷酸化合物中加入高级脂肪酸单酯反应及环氧化合物反应得到高级脂肪酸单酯阻燃多元醇；所述含磷酸化合物为无水磷酸或者焦磷酸。本发明能够制备获得绿色环保、高效阻燃且力学性能优异的生物基聚氨酯阻燃剂，解决现有的生物基聚氨酯的自身阻燃性能低、添加阻燃剂改性影响力学性能且使用时存在安全危害的问题，是一种高效阻燃性、力学性能优异、绿色环保的生物基聚氨酯阻燃剂。
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公开(公告)号：CN115894875B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202211445061.X
申请日：2022-11-18
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种有机硫酸氢盐催化制备聚ε‑己内酯的方法，该合成方法包括如下步骤：将ε‑己内酯单体，引发剂和硫酸型有机硫酸氢盐催化剂混合，在油浴搅拌反应，随后降到室温使反应淬灭，稀释后再在冷冻甲醇中沉淀，过滤，真空干燥后得到最终产品。本发明提供的聚ε‑己内酯合成方法，简单易行，且易于工业化应用，所用的有机硫酸氢盐催化剂低毒，稳定性好，易于回收利用。合成过程温和高效，节省能耗，绿色环保，拓宽了聚ε‑己内酯在生物医用领域的应用。
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公开(公告)号：CN112920218B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202110168352.8
申请日：2021-02-05
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07F9/12 , C08K5/523 , C08L27/06 , C10M137/04
Abstract: 本发明公开了一种叔丁基苯基磷酸酯及其制备方法和应用，该方法是将叔丁基苯酚与离子液体催化剂搅拌加热，缓慢滴加三氯氧磷，滴加完毕后，加热保温，再加苯酚进行加热反应，反应结束后向反应液中加入有机溶剂，然后洗涤进行相分离，通过减压蒸馏除去有机溶剂得到目标产物。本发明的制备方法用离子液体做催化剂，相比传统的Lewis酸、固体酸等催化剂，能催化合成纯度更高的目标产物，且工艺简单，适合工业化生产的要求。
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公开(公告)号：CN112175010A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011114599.3
申请日：2020-10-16
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07F9/6593
Abstract: 本发明公开了一种六氟环三磷腈的合成方法，该合成方法包括如下步骤：将六氯环三磷腈溶解在有机溶剂中，加入氟化剂及催化剂，发生氟化反应后进行精馏，得到目标产物六氟环三磷腈。本发明的六氟环三磷腈的合成方法反应温度温和、工艺简单易操作、产率高、耗时短、纯度高、绿色经济、便于工业化生产。
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