细胞及活体内自催化合成的高效低毒抗癌化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN111171080A

    公开(公告)日:2020-05-19

    申请号:CN202010019962.7

    申请日:2020-01-08

    Abstract: 本发明公开了一种细胞及活体内自催化合成的高效低毒抗癌化合物,该抗癌化合物是由金属配合物前体和有机活性分子前体在细胞外通过化学合成或在细胞内通过生物正交反应合成而制得;其中,金属配合物为铂、钌、铱或锇金属配合物,有机活性分子是指具有某些生物活性的有机小分子,如抗炎、抗菌、抗血管生成及抗癌等生物活性的有机小分子。有机活性分子前体为经过化学修饰后的有机活性分子,有机活性分子为大黄酸、齐墩果酸、熊果酸、萘酰亚胺、香豆素酸、九蒽甲酸或吲哚美辛中的一种。本发明还公开了上述抗癌化合物的合成方法。本发明的抗癌化合物表现出无论是在细胞外反应合成还是在细胞内反应合成均具有很好的抗肿瘤效果。

    含氮有机小分子配体辅助的溶剂热法合成氧化锌纳米粒子组装体的方法

    公开(公告)号:CN102602983A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210102192.8

    申请日:2012-04-10

    Abstract: 本发明公开了一种含氮有机小分子配体辅助的溶剂热法合成氧化锌纳米粒子组装体的方法,以甲醇和乙醇为混合溶剂,以tttmb和m-bitmb为配体,在反应釜中加入Zn(Ac)2和NaOH,直接或调节Ph=8后,65℃~200℃条件下反应3天,降至室温后洗涤产物,真空干燥后制得产物纳米氧化锌。本发明方法通过调控反应物的比例、反应温度和pH能够得到不同形貌的氧化锌纳米粒子组装体。本发明的含氮有机小分子配体辅助的溶剂热法合成氧化锌纳米粒子组装体的方法,能可控合成具有特殊形貌结构的纳米氧化锌,简单廉价,操作方便,易于控制,依照本方法合成的纳米氧化锌在近红外有较强吸收,具有很好的应用价值。

    一种过氧亚硝酸盐近红外荧光探针ONP及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109942609A

    公开(公告)日:2019-06-28

    申请号:CN201910213199.9

    申请日:2019-03-20

    Abstract: 本发明公开了一种过氧亚硝酸盐近红外荧光探针ONP及其制备方法和应用,该近红外荧光探针ONP,由硼酸酯结合亚甲蓝骨架获得,其结构如结构式I所示:本发明的近红外荧光探针ONP,可以有效地示踪KA诱导的癫痫疾病中的内源性ONOO-信号,该探针ONP能够在体外和体内有效且选择性地成像ONOO-,可以有效地穿过血脑屏障(BBB)具有靶向脑部特征,利用该探针的特性,首次在体内和体外直接观察到在KA诱导的癫痫期间ONOO-的上调。此外,本发明首次公开了通过将高内涵分析与ONP相结合,可以筛选抗癫痫抑制剂,这将为研究生物系统中的ONOO-和筛选抗癫痫药物提供一种简单有效的产品和方法。

    一种环状芳基钌金属配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107325131A

    公开(公告)日:2017-11-07

    申请号:CN201710492711.9

    申请日:2017-06-23

    CPC classification number: C07F15/0046 B01J31/181 G01N21/33

    Abstract: 本发明公开了一种环状芳基钌金属配合物,还公开了上述环状芳基钌金属配合物的制备方法:将二氯芳基钌二聚体、1,4-二(1-咪唑-亚甲基)-2,3,5,6-四甲基苯p-bitmb配体以及溶剂分别加入到反应釜中,超声混合;再密封置于烘箱中,高温反应一段时间后冷却到室温;将制得的晶体过滤、洗涤、干燥得到环状芳基钌金属配合物。本发明制备方法制得的环状芳基钌金属配合物具有不对称的芳基钌金属配位端和咪唑盐N+-C-N+配位端,具有较强的阴离子识别能力,能够应用于进行阴离子识别或作为有机反应活化加氢催化剂,同时还可用于制备抗癌药物或抗癌药物组分。

    一种双核芳基锇金属配合物及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN107286200A

    公开(公告)日:2017-10-24

    申请号:CN201710669488.0

    申请日:2017-08-07

    Abstract: 本发明公开了一种双核芳基锇金属配合物,还公开了上述双核芳基锇金属配合物的合成方法:在惰性气体氛围下,将一定量的芳基锇二聚体溶解于有机溶剂中,得到初始溶液;将1,3-二(1H-咪唑-1-基)苯1,3-bib配体加入到初始溶液中,于一定温度下反应一段时间,得到混合溶液;往混合溶液中加入所需的阴离子盐,室温搅拌一段时间,然后过滤、滤液浓缩,粗产物通过柱层析进一步纯化,即可得到双核芳基锇金属配合物。本发明制备方法工艺流程简单、易于操作,产品收率高;制得的双核芳基锇金属配合物具有良好的抗癌活性,可应用于制备抗癌药物或抗癌药物组分,拥有良好的药物应用前景。

    含氮有机小分子配体辅助的溶剂热法合成氧化锌纳米粒子组装体的方法

    公开(公告)号:CN102602983B

    公开(公告)日:2013-11-13

    申请号:CN201210102192.8

    申请日:2012-04-10

    Abstract: 本发明公开了一种含氮有机小分子配体辅助的溶剂热法合成氧化锌纳米粒子组装体的方法,以甲醇和乙醇为混合溶剂,以tttmb和m-bitmb为配体,在反应釜中加入Zn(Ac)2和NaOH,直接或调节pH=8后,65℃~200℃条件下反应3天,降至室温后洗涤产物,真空干燥后制得产物纳米氧化锌。本发明方法通过调控反应物的比例、反应温度和pH能够得到不同形貌的氧化锌纳米粒子组装体。本发明的含氮有机小分子配体辅助的溶剂热法合成氧化锌纳米粒子组装体的方法,能可控合成具有特殊形貌结构的纳米氧化锌,简单廉价,操作方便,易于控制,依照本方法合成的纳米氧化锌在近红外有较强吸收,具有很好的应用价值。

    具有抗肿瘤免疫活性的金属配合物、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN119899217A

    公开(公告)日:2025-04-29

    申请号:CN202510090958.2

    申请日:2025-01-21

    Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤免疫活性的金属配合物,本发明还公开了上述金属配合物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物或抗肿瘤细胞转移药物方面的应用。本发明金属配合物通过对天然产物大黄素、4‑甲基伞形酮的羟基基团进行化学修饰,随后与环金属铱叠氮或环金属铑叠氮经铜催化反应得到。本发明金属配合物能够解决大黄素等天然产物作为抗肿瘤药物时存在的用药剂量大的问题,并显著提升金属配合物的脂溶性;此类金属配合物可通过引发免疫原性死亡有效地将促肿瘤M2巨噬细胞极化为抑肿瘤M1表型或抑制肿瘤细胞表面信号CD47的表达,从而通过促进巨噬细胞吞噬作用有效杀死癌细胞,具有良好的抗肿瘤免疫活性。

    一种酸化棕榈油中重金属离子的去除方法

    公开(公告)号:CN119463969A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411849373.6

    申请日:2024-12-16

    Inventor: 刘红科 郭尧 李利

    Abstract: 本发明公开了一种酸化棕榈油中重金属离子的去除方法,包括如下步骤:(1)往预热后待净化的酸化棕榈油中依次加入混合处理剂和共晶溶剂,高温下反应;(2)将助沉剂加入到步骤(1)反应后的混合液中,充分沉淀后,取出上清液,往其中加入吸附剂,吸附完成后,过滤得到净化后的酸化棕榈油。本发明方法能够使分离得到的棕榈油中重金属离子含量显著降低,金属离子去除率可达到90%以上,且能够快速去除酸化棕榈油中的重金属离子。

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