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公开(公告)号：CN102854181B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201210329785.8
申请日：2012-09-07
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于分析化学领域，涉及纳米金比色测糖方法。一种的纳米金比色测糖法，在含有苯硼酸或苯硼酸衍生物和纳米金的溶液体系中加入含糖样品，样品中的糖类物质与苯硼酸或苯硼酸衍生物结合从而抑制苯硼酸或苯硼酸衍生物和纳米金的结合，使溶液颜色发生变化，通过检测或者观测溶液颜色的变化实现样品中糖类物质的定量、半定量或定性检测。该方法步骤简单，成本廉价，不需要特殊的仪器设备，亦不需要对纳米金进行化学修饰，是一种在食品科学、分析化学、医学等领域中具有广阔应用前景的检测方法。
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公开(公告)号：CN102924539B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201210431344.9
申请日：2012-10-31
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种制备海藻糖晶体的方法。将海藻糖水溶液真空蒸发浓缩，加入海藻糖晶种并控制温度，同时流加溶析剂，使溶液的过饱和度维持在较低水平，逐渐降温结晶。本发明是通过溶析-冷却耦合结晶的方法生产海藻糖晶体，提高海藻糖的结晶收率；避免结晶过程中细晶的产生，得到粒度分布均匀、纯度高的产品；与传统的冷却结晶相比缩短了结晶周期，提高了结晶收率；还为后续的离心分离提供了便利。这种新的结晶方法在功能糖结晶生产领域具有广阔的应用潜力。
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公开(公告)号：CN102675532B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201210149197.6
申请日：2012-05-15
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08F220/56 , C08F222/38 , C08F2/44 , C08K3/08 , B22F9/24 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种简单绿色的原位合成分布均匀、分散性好的且在不同环境下稳定性好的纳米金水凝胶的方法。本发明以从温度角度进行控制，替代传统合成纳米金水凝胶方法中使用的表面活性剂、含有固定纳米金基团的单体，探寻一种简单、无毒、绿色的纳米水凝胶合成方法，不仅在学术上有很好的研究价值，在生产应用上也有广阔的应用前景。通过选择不同浓度的N，N’-亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂或调整制备纳米金的直径参数，可制得网孔大小不同的水凝胶以满足不同的需求，这从某种程度上来说真正实现了对不同直径纳米颗粒的有效控制。本发明合成操作简便易行，所制备的聚丙烯酰胺-纳米金复合水凝胶具有良好分散性，并具有非常好的稳定性，且呈现pH、温度等环境敏感性响应。
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公开(公告)号：CN102590494B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210006970.3
申请日：2012-01-11
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07F15/00
Abstract: 本发明属于材料制备技术领域，涉及一种检测单链和/或双链DNA的分子探针及其应用。本发明通过对现有技术中的合成方法进行了优化，并优化合成了[Ru(bpy)2(dppz)]2+，发现其具有单链和双链两种探针的作用。发明人初步认为是通过合成方法的优化造成了其分子的空间构形发生了改变，即通过本发明所述的合成方法得到的异构体与DNA的键合方式都存在差异，使得本发明的分子探针具有单链探针的作用，发明人将对该作用机理进行进一步的探索研究。
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公开(公告)号：CN103063597A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310007386.4
申请日：2013-01-09
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种检测脂肪酶活性的方法，其利用了巯基乙酸甲酯修饰纳米金，在脂肪酶存在下，水解成巯基乙酸，从而暴露出羧酸根，而羧酸根之间存在强烈的氢键作用，从而拉近了纳米金之间的距离，使纳米金聚集变蓝。一方面可以从颜色上肉眼直接识别脂肪酶活性的强弱，另一方面，通过紫外可见分光光度计灵敏地检测脂肪酶的活性。本发明从时间、温度、量等方面对脂肪酶的活性做了检测，实验现象明显。本发明操作简单，底物无需乳化，用量少，有利于肉眼观察明显，成本低廉。不仅在学术上有很好的研究价值，在生产应用上也有广阔的前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101576525B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200910033079.7
申请日：2009-06-10
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N27/30
Abstract: 本发明公开了一种选择性测定多巴胺的聚合物修饰电极的制备方法，先将玻碳电极进行抛光、洗涤和干燥预处理，然后置于没食子酸-硫酸溶液中，在-1.5V～0.8V电位范围内进行循环扫描，再放入磷酸盐缓冲溶液中，在-0.4V～0.8V的电位窗口中扫描循环伏安至稳定。本发明工艺先进，选材科学，制作方便易行，制得的电极既能选择性地响应DA，又能很好地催化DA在电极上的反应，提高DA测定的灵敏度，还可以克服DA在Nafion膜中扩散缓慢的缺点，并可以排除AA对DA检测的干扰。
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公开(公告)号：CN108287238A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201810071953.5
申请日：2018-01-19
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N33/573
Abstract: 本发明涉及一种简单廉价的比色法检测脂肪酶活。本发明以金纳米棒作为换能元件，吐温作为脂肪酶识别元件，建立了检测脂肪酶活的比色法。在这个方法中，利用了吐温分子中的环氧结构以及酯基结构。吐温的环氧结构可自氧化产生过氧化氢，它作为还原剂可将溶液中的氯金酸还原成金属金沉积到金纳米棒的表面，从而改变了金纳米棒的纵横比，又由于吐温结构中存在酯基，可作为脂肪酶的底物被脂肪酶催化水解，使原来的吐温分子结构发生变化，从而控制了吐温自氧化的速度，也控制了金纳米棒的纵横比，由此发展出一种操作简单，方便快捷，灵敏准确的脂肪酶活检测的比色分析法。
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公开(公告)号：CN104730067A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510113372.X
申请日：2015-03-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N21/76
Abstract: 本发明提供一种磷脂的电致化学发光检测方法，包括如下步骤：(1)将待检测磷脂浸泡在低离子强度溶液中使磷脂活化，然后将活化后的磷脂用磷酸缓冲液冲洗并浸泡待用；(2)将经步骤(1)处理后的待检测磷脂浸入含有鲁米诺或L012的磷酸缓冲液中，以ITO为工作电极，Ag/AgCl、Pt分别为参比电极和对电极，利用电致化学发光法检测发光强度I0，然后向其中加入磷脂酶D和胆碱氧化酶的混合溶液，反应l～2min以后，再次检测发光强度I1，计算加入磷脂酶D和胆碱氧化酶的混合溶液前后发光强度的变化I1/I0。本发明的方法可用于测定细胞表面磷脂，同时还可以测定单个细胞表面磷脂，检测灵敏度高、专一性好。
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