-
公开(公告)号：CN117363503A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311410635.4
申请日：2023-10-27
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了产吉马烯A/β‑榄香烯基因工程菌及其构建方法和应用，以酵母Scheffersomyces segobiensis为宿主菌株，异源表达莴苣吉马烯A合酶LTC2基因以及过表达羟甲基戊二酰单酰辅酶A还原酶HMGR基因得到；所述LTC2基因来源于外源植物莴苣，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；所述HMGR基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明利用合成生物技术实现了β‑榄香烯在S.segobiensis中的人工合成，且首次利用木糖生产β‑榄香烯，为β‑榄香烯的生物合成提供了底物谱宽、易培养放大的生产底盘。
-
公开(公告)号：CN117362456A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202211488049.7
申请日：2022-11-25
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08B15/06 , G01N5/02 , G01N21/3504 , G01N21/35
Abstract: 本发明提供了延缓水中CO2释放的纤维素材料的制备方法，属于碳减排应用领域，通过对纤维素材料进行胺基改性，使其形成负载叔胺基或仲胺基的可降解纤维素材料。本发明中的环氧化接枝法通过对纤维素材料进行碱处理、环氧化和胺化接枝实现纤维素改性；戊二醛交联法以戊二醛作交联剂连接纤维素材料和有机胺实现纤维素改性。本发明方法通过吸附并转化水中的CO2，进一步提高CO2在水中的停留时间，相比未改性的纤维素材料，改性后的材料可使水中CO2的溢出量减少60％以上，有助于构建水中CO2缓释体系，可为提高微生物对CO2气体的实际利用效率提供协助。
-
公开(公告)号：CN116162580A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210947725.6
申请日：2022-08-05
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一株可降解微塑料的丛毛单胞菌及其构建方法和应用。以DuraPETase为元件，以睾丸酮从毛单胞菌CNB‑1为底盘细胞，通过优化DuraPETase在CNB‑1中的表达及分泌情况，优化其对微塑料的降解能力，最终获得具有微塑料降解活性的人工菌株。该菌株在摇瓶培养中实现PET塑料薄膜和PET微塑料的降解。为PET微塑料的环境污染问题提供了一种新的解决方案。
-
公开(公告)号：CN112553108B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202011442856.6
申请日：2020-12-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N1/20 , A62D3/02 , A62D101/26 , A62D101/28 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于生物处理技术领域，具体公开了一株短芽孢杆菌及其在降解聚氨酯中应用。所述的株短芽孢杆菌，其分类命名为短芽孢杆菌(Brevibacillus sp.)，菌株名为P10，已保藏于中国典型培养物保藏中心，菌株保藏编号为CCTCC NO：M 2020626，保藏日期为2020年10月23日。本发明所提供的降解菌株不仅能够降解PU模拟物Impranil DLN，而且表现出良好的聚氨酯真实塑料薄膜降解能力。这是很多已知的能够降解Impranil DLN菌株所不具备。另外，菌株P10所涉及到实验耗材价格低廉，实验技术绿色高效，将为聚氨酯生物降解生物技术工艺的发展带来更高的效益。
-
公开(公告)号：CN112522358A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011415612.9
申请日：2020-12-04
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于生物处理技术领域，具体公开了一种评价聚氨酯降解的体系，将降解聚氨酯菌的种子液接入含有聚氨酯的无机盐培养基中培养，降解聚氨酯，再通过质量损失、电镜扫描、红外光谱检测、凝胶色谱检测、浊度和降解产物鉴定中的任意一种或几种组合的方法来评价降解效果；其中，所述的聚氨酯为水性聚氨酯或聚氨酯薄膜。本发明建立了一种评价聚氨酯降解的体系，即对两种聚氨酯底物(PU模拟物Impranil DLN和PU薄膜)，通过微生物降解，基于物理表征的浊度变化、质量损失、表面降解情况等手段和基于化学表征的表面官能团变化、分子量变化、降解产物的鉴定等手段来评估聚氨酯底物的降解情况，从而能完整表征聚氨酯的降解效果。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115725491B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202211322969.1
申请日：2022-10-27
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种表面展示PET解聚酶的重组黏细菌及其构建方法与应用，以黄色黏球菌M.xanthus DK1622作为底盘细胞，将信号肽、PET解聚酶、锚定肽的基因序列的重组表达质粒导入所述底盘细胞后得到；所述PET解聚酶为密码子优化后的PET解聚酶DuraPETase，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；编码所述信号肽SP的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示；编码所述锚定肽的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明提供的重组黄色黏球菌M.xanthus DK1622可实现聚对苯二甲酸乙二醇酯水解酶（DuraPETase）的表达，并实现对聚酯型模式底物Impranil DLN的水解，有望实现塑料污染的原位修复。
-
公开(公告)号：CN118028266A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410178586.4
申请日：2024-02-09
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N9/18 , C12N15/55 , C12N1/19 , C12N15/81 , B09B3/60 , C08J11/10 , B09B101/75 , C12R1/84 , C08L75/04 , C08L75/06
Abstract: 本发明公开了一种高效水解聚酯型聚氨酯塑料的真菌角质酶及其应用，所述角质酶的编码基因cpcut1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明使用的真菌角质酶CpCut1能够在短时间内高效降解不同类型的聚酯型PU底物(#imgabs0#DLN，PBA‑PU和固性PU泡沫)。以#imgabs1#DLN为底物时，CpCut1在30min后对#imgabs2#DLN的降解率达到100％；以PBA‑PU薄膜在12h后的降解率达到40.5％；在以PU泡沫为底物时，CpCut1对PU泡沫的降解率为20.6％。并且发现CpCut1对三种PU的降解效果均优于其他三种已报道的聚酯角质酶。
-
公开(公告)号：CN117552252A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311525513.X
申请日：2023-11-15
Applicant: 南京工业大学
IPC: D21C9/00 , C12M1/02 , C12M1/04 , C12M1/38 , C12M1/36 , C12M1/00 , C12P7/46 , C12N1/20 , C12R1/19 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于发酵工程技术领域，具体涉及一种基于CO2缓释材料的内置式固定化纤维床反应装置及其在微生物固碳合成有机酸中的应用。本发明通过将对水中CO2微纳米气泡具有缓释作用的CO2缓释材料固定在反应器搅拌轴上，延长了CO2在水中停留的时间。CO2缓释材料具有多级孔隙的同时，其负载的胺基可将水中海绵状结构CO，在物理吸附2转化成HCO3CO‑，2大幅减少微纳米气泡CO2气体的溢出，促进了细胞对CO2气体的利用。在发酵合成有机酸的应用中，摆脱了对碳酸盐或碳酸氢盐的依赖，提高了细胞对CO2的利用率。同时该CO2缓释材料可作为有机酸生产菌株的固定化载体，吸附游离细胞，通过定殖形成生物被膜，实现多批次连续发酵，大幅缩短发酵周期，从而提高了合成有机酸的效率。
-
公开(公告)号：CN117551706A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311518960.2
申请日：2023-11-15
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于生物化工领域，具体涉及一种通过微分散供气促进微生物合成有机酸的方法。本发明通过采用微分散供气替代传统的鼓泡通气方式向发酵罐内供给CO2气体置换空气，并将罐内气压提升至0.15～0.2MPa(绝对压力)，采用闭气恒压的模式进行发酵，在发酵过程中通过微分散供气继续补充CO2气体，保持罐压恒定，发酵合成有机酸。该方法可在不影响厌氧发酵生产性能的前提下，能有效促进了CO2在水中的溶解与分散，延缓水中CO2的溢出，增加了CO2停留时间，同时在发酵过程中不再补充任何碳酸盐或碳酸氢盐，从而大幅提高了对CO2气体的实际利用效率，减少CO2气体快速逃逸所造成的温室气体二次排放，显著降低了有机酸生产成本，具有广泛的社会与经济价值。
-
公开(公告)号：CN116987654A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202311154374.4
申请日：2023-09-07
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及减毒铜绿假单胞菌工程菌及其构建方法和应用，通过敲除铜绿假单胞菌中的psl、mexT基因，以及pilA、fliC、algD、phzA2G2、qscR中的1个或多个基因，获取所述工程菌。本发明通过在铜绿假单胞菌中抑制psl、pilA、fliC、algD、phzA1G1、phzA2G2、mexT、qscR基因的表达，构建了多个不同敲除组合重组菌，重组菌与作为出发菌株的铜绿假单胞菌相比，总鼠李糖脂产量均有不同程度提高，毒力水平均有所降低，部分重组菌提升了产物中双鼠李糖脂占比。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
31
records
(took 0.019 seconds)
