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公开(公告)号：CN108841835B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201810681923.6
申请日：2018-06-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆ZF‑HD蛋白编码基因GmZFHD11的应用。大豆ZF‑HD蛋白编码基因GmZFHD11，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmZFHD11在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株根毛数目明显增多，多于野生型对照组，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过提高植物根毛数目。可见,本发明所述的大豆ZF‑HD蛋白编码基因GmZFHD11可在通过基因工程提高植物根毛数目，进而影响转基因植物生长发育方面应用。
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公开(公告)号：CN108866084A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810744824.8
申请日：2018-07-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个大豆E3泛素连接酶家族基因GmRNF1a的应用。大豆GmRNF1a蛋白编码基因GmRNF1a，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmRNF1a在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株成熟进程明显加快，并且果荚提早炸裂。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过抑制GmRNF1a基因的表达，抑制转基因植物果荚提早炸裂。可见,本发明所述的大豆GmRNF1a蛋白编码基因GmRNF1a可在通过基因工程促进植株提早成熟，并且调控植株果荚炸裂时间方面的应用。
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公开(公告)号：CN107937413A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711233669.5
申请日：2017-11-30
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一个蒺藜苜蓿MYB类转录因子MtMYB1的应用。本发明从蒺藜苜蓿花中克隆了一个调控花器官发育、花期和生育期，以及株型改变的基因MtMYB1，其序列为SEQ ID NO.1。该基因mRNA表达分析表明MtMYB1在花组织强优势表达；进一步过量表达MtMYB1的拟南芥表型变化表明MtMYB1在控制花器官发育、开花期和生育期，以及株型方面发挥了重要的调控作用。本发明公开了该基因可在植物花器官形态、开花期以及株型改造的基因工程中应用。
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公开(公告)号：CN101845085A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200910232524.2
申请日：2009-12-07
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种野生大豆AP1类蛋白及其编码基因与应用，属于生物技术领域。该野生大豆AP1类蛋白，命名为GsAP1蛋白，是具有序列表中的SEQ ID NO.2所述氨基酸序列的蛋白质。其编码基因为GsAP1基因SEQ ID NO.1的DNA序列。本发明野生大豆AP1类蛋白及其编码基因可用于培育早花植物品种特别是早花早熟大豆品种。GsAP1主要在花中表达，在根、茎及种子中表达量极低，在其他组织中则不表达。过量表达GsAP1的烟草植株与转入空载体的烟草相比，其开花期大大提前，约65.7天。说明GsAP1基因能使植物开花期提前，促使植物提前开花。
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公开(公告)号：CN118308519A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410512257.9
申请日：2024-04-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于鉴定大豆自然群体水溶蛋白含量的InDel标记引物及鉴定方法。用于鉴定大豆水溶蛋白表型的分子标记引物如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。在大豆高水溶蛋白材料中能够扩增出大小2500bp的特征条带，在低水溶蛋白材料中能扩增出大小1599特征条带，相差Indel为901bp。本发明通过定位大豆水溶蛋白位点，发现了与大豆自然群体水溶蛋白位点连锁的分子标记，该标记选择效率达100％。通过本发明的Indel分子标记引物筛选大豆自然群体高水溶蛋白材料，方便快速且选择效率高，成本降低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116286952B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202310214014.2
申请日：2023-03-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，特别是涉及大豆GmSAMMT基因在调控植物蛋白含量和/或产量中的应用。本发明通过实验证明GmSAMMT基因在敲除株系中的表达量比对照显著降低，敲除株系的蛋白含量和粒重较对照显著提高；过表达GmSAMMT基因也得到两个株系，该基因在两个过表达株系中的转录水平得到了显著提高，但蛋白含量与对照相比则显著降低，粒重虽然也降低但不显著。粒重和蛋白含量在GmSAMMT敲除转基因大豆材料中的变化结果表明，该基因负调控大豆的粒重和蛋白含量，敲除该基因可同时改善大豆的产量和品质性状，可以用于大豆的营养品质改良。
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公开(公告)号：CN111607598B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202010403034.0
申请日：2020-05-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆DDT结构域基因GmDDT1及其应用。大豆GmDDT1蛋白编码基因GmDDT1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmDDT1在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株总氨基酸含量显著提高。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对GmDDT1基因的过表达，提高转基因植物果实品质。可见，本发明所述的大豆GmDDT1蛋白编码基因GmDDT1可在通过基因工程提高果实氨基酸含量，从而改善大豆的品质，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108866084B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201810744824.8
申请日：2018-07-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个大豆E3泛素连接酶家族基因GmRNF1a的应用。大豆GmRNF1a蛋白编码基因GmRNF1a，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmRNF1a在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株成熟进程明显加快，并且果荚提早炸裂。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过抑制GmRNF1a基因的表达，抑制转基因植物果荚提早炸裂。可见,本发明所述的大豆GmRNF1a蛋白编码基因GmRNF1a可在通过基因工程促进植株提早成熟，并且调控植株果荚炸裂时间方面的应用。
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公开(公告)号：CN108795954A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810746320.X
申请日：2018-07-09
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12N9/93 , C12N15/8261 , C12Y603/02019
Abstract: 本发明公开了一个大豆E3泛素连接酶家族基因GmRNF2a的应用。大豆GmRNF2a蛋白编码基因GmRNF2a，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmRNF2a在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株种子千粒重明显提高。表明该基因可以作为目的基因导入植物，提高植株种子的千粒重。可见,本发明所述的大豆GmRNF2a蛋白编码基因GmRNF2a可在通过基因工程提高种子千粒重，从而提高转基因植株的产量方面的应用。
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公开(公告)号：CN103088036B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310015274.3
申请日：2013-01-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,涉及大豆GmMADS2基因及其应用。本发明从大豆中克隆了1个在控制荚皮开裂和花器官发育中发挥重要调控作用的基因GmMADS2，其序列为SEQ ID NO.1。该基因mRNA表达分析表明其有可能参与雌蕊、荚和种皮的发育，进一步的过量表达GmMADS2的拟南芥的生殖器官变化表明GmMADS2在控制果荚开裂和花瓣发育方面发挥了重要的调控作用。本发明公开了该基因进行植物生殖器官改造的基因工程改良方法。该方法对培育生殖器官改变的植物品种特别是大豆品种具有一定的作用，可以通过定向地改造作物的花器官和果荚形态，为农作物提高制种效率服务，进而为提高农作物特别是大豆的产量服务。
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