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公开(公告)号：CN111019967A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911185030.3
申请日：2019-11-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了GmU3-19g-1和GmU6-16g-1的启动子序列，及其在CRISPR/Cas9介导的大豆多基因编辑载体系统中的应用，包括GmU3-19g-1和GmU6-16g-1的启动子的使用，及载体构建过程，并结合具体示例阐述该系统的使用。利用该系统可以同时编辑多个基因，为研究大豆中多基因家族以及基因直接的相互作用关系提供有力工具，同时可以大大缩短大豆中涉及多个性状(或者多个基因)的育种进程。
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公开(公告)号：CN109666677A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201811566166.4
申请日：2018-12-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆PHR转录因子编码基因GmPHRa的应用。大豆PHR转录因子编码基因GmPHRa，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmPHRa在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株根毛长度增加,表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对植物根系结构的改变使其更易于吸收磷元素，从而提高转基因植物的耐低磷能力。可见，本发明所述的大豆PHR转录因子编码基因GmPHRa可在通过基因工程增加植物根毛长度，提高转基因植物耐低磷能力方面应用。
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公开(公告)号：CN109576283A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811563241.1
申请日：2018-12-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GER蛋白编码基因GmGER12的应用。大豆GER蛋白编码基因GmGER12，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmGER12在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株根毛长度和数目都会增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对植物根系结构的改变使其更易于吸收磷元素，从而提高转基因植物的耐低磷能力。可见，本发明所述的大豆GER蛋白编码基因GmGER12可在通过基因工程增加根系数量和长度，提高转基因植物耐低磷能力方面应用。
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公开(公告)号：CN108118040A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711267879.6
申请日：2017-12-05
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GDPD蛋白编码基因GmGDPD1及其应用。大豆GDPD蛋白编码基因GmGDPD1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmGDPD1在拟南芥的野生型和敲除AtGDPD1的突变体atgdpd1中进行异源表达，发现过表达的植株侧根数目明显增多，而突变体也可恢复性状，并且侧根数目多于野生型对照组，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过提高植物侧根数目，提高转基因植物的综合抗逆性。可见,本发明所述的大豆GDPD蛋白编码基因GmGDPD1可在通过基因工程提高植物侧根数目，进而增强转基因植物综合抗逆性方面应用。
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公开(公告)号：CN101921758A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010258526.1
申请日：2010-08-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及大豆耐低磷基因GmAPt的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用大豆耐低磷基因GmAPt在大豆耐低磷材料中与不耐低磷材料中在第一内含子存在10bp的缺失，设计合成了标记Indel_S170，由于这个标记为基因本身的标记，因此和耐低磷基因GmAPt及其等位基因表现为共分离。利用该标记能够准确快速的鉴定大豆种质资源的耐低磷性，大大提高大豆耐低磷材料的选择效率和分型鉴定效率，加速大豆耐低磷分子标记辅助选择育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111607598B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202010403034.0
申请日：2020-05-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆DDT结构域基因GmDDT1及其应用。大豆GmDDT1蛋白编码基因GmDDT1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmDDT1在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株总氨基酸含量显著提高。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对GmDDT1基因的过表达，提高转基因植物果实品质。可见，本发明所述的大豆GmDDT1蛋白编码基因GmDDT1可在通过基因工程提高果实氨基酸含量，从而改善大豆的品质，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108998470B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201810885905.X
申请日：2018-08-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32的应用。大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmMYB32在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株在低磷条件下长势增强，生物量增加，主根长与地上部鲜重较野生型对照显著增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过增强植物长势，逆转植株的缺磷症状，提高转基因植物的耐低磷能力。可见，本发明所述的大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32可在通过基因工程增强植物长势，逆转植株的缺磷症状，进而提高转基因植物的耐低磷能力方面应用。
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公开(公告)号：CN113249395A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110528344.X
申请日：2021-05-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆凝集素受体激酶Rsc7‑1编码基因的应用。大豆Rsc7‑1蛋白编码基因Rsc7‑1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体PTF101‑Rsc7‑1和敲除载体Rsc7‑1‑CRISPR转化到大豆中。用SMV‑SC7处理21天后发现，在过表达Rsc7‑1的大豆中，SMV含量显著降低。Rsc7‑1‑CRISPR敲除材料中，活性氧积累降低，水杨酸含量降低，用SMV‑SC7处理21天后发现，在Rsc7‑1敲除大豆中的SMV含量显著增加。总的来说，Rsc7‑1可能通过正调节大豆中的活性氧和水杨酸积累来正调控大豆对SMV的抗性。
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公开(公告)号：CN109576283B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201811563241.1
申请日：2018-12-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GER蛋白编码基因GmGER12的应用。大豆GER蛋白编码基因GmGER12，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmGER12在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株根毛长度和数目都会增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对植物根系结构的改变使其更易于吸收磷元素，从而提高转基因植物的耐低磷能力。可见，本发明所述的大豆GER蛋白编码基因GmGER12可在通过基因工程增加根系数量和长度，提高转基因植物耐低磷能力方面应用。
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公开(公告)号：CN110241121A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910424824.4
申请日：2019-05-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆E3泛素连接酶GmNLA1的应用。大豆GmNLA1蛋白编码基因GmNLA1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmNLA1和GmNLA1-RNAi转化到大豆毛状根中，用1/2 Hoagland处理15d后发现，在GmNLA1-OE转基因毛状根中，GmNLA1-OE转基因毛状根中的P浓度显著降低。在GmNLA1-RNAi转基因毛状根中的P浓度显著增加。总的来说，GmNLA1可能通过负调节大豆转基因毛状根中的P浓度来负调控大豆磷效率。
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