一种用于检测小麦抗赤霉病基因Fhb1辅助因子in1的分子标记及应用

    公开(公告)号:CN116004903B

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202310016742.2

    申请日:2023-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测小麦抗赤霉病基因Fhb1辅助因子in1分子标记及应用;本发明公开了检测小麦染色体5B的SNP IWB5806位点的物质在下述(A1)至(A6)中的应用:(A1)鉴定或辅助鉴定小麦赤霉病抗性;(A2)制备鉴定或辅助鉴定小麦赤霉病抗性的产品;(A3)选育或辅助选育抗赤霉病小麦;(A4)制备选育或辅助选育抗赤霉病小麦的产品;(A5)小麦辅助育种;(A6)制备小麦辅助育种的产品;其中,所述SNP IWB5806位点为序列3第51位,位于小麦染色体5B上,物理位置为378816535bp的位点;或,所述SNP IWB5806位点的基因型为CC或TT。本发明在小麦5B染色体上检测到小麦抗赤霉病基因Fhb1抗性发挥辅助因子in1,进一步将其关联SNP标记转化为CAPS标记引物,为赤霉病抗性相关的in1在育种中的有效

    一种小麦增加穗长基因HL1及其应用

    公开(公告)号:CN113528536B

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202110870352.2

    申请日:2021-07-30

    Abstract: 本发明公开了一种小麦增加穗长基因HL1及其应用。一种小麦增加穗长基因HL1在通过基因工程手段提高小麦穗长中的应用。通过基因工程的方法将本发明提供的小麦增加穗长基因HL1转入植物中,可以提高植物的穗长。由于该基因是粮食作物小麦本身存在的内源基因,因此,该基因的转移不会影响植物的食品安全性,可以广泛应用于各种植物的增加穗长育种过程。

    一种用于检测小麦抗赤霉病基因Fhb1辅助因子in2的分子标记及应用

    公开(公告)号:CN116144826A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202310018702.1

    申请日:2023-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测小麦抗赤霉病基因Fhb1辅助因子in2的分子标记及应用;本发明提供了检测小麦染色体6A的SNP标记IWB35485位点的基因型的物质在鉴定或辅助鉴定小麦赤霉病抗性中的应用;还提供了检测小麦染色体6A的SNP标记IWB35485位点的基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定小麦赤霉病抗性产品中的应用。本发明通过全基因组关联分析在小麦6A染色体上检测到小麦抗赤霉病基因Fhb1抗性发挥辅助因子in2,进一步将其关联SNP标记转化为CAPS标记引物组。本发明所述CAPS标记可用于赤霉病抗性的分子标记辅助育种;本发明为赤霉病抗性相关的in2在育种中有效利用提供了工具。

    小麦抗赤霉病基因Fhb8的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN116144825A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202310016741.8

    申请日:2023-01-06

    Abstract: 本发明属于作物育种学领域,公开了小麦抗赤霉病基因Fhb8的分子标记及其应用。本发明公开了小麦抗赤霉病基因Fhb8的分子标记的引物对,所述引物对选自如下(1)‑(3)的任一种:(1)WGRB1500‑F:如SEQ ID NO.1所示,WGRB1500‑R:如SEQ ID NO.2所示;(2)WGRB1587‑F:如SEQ ID NO.3所示,WGRB1587‑R:如SEQ ID NO.4所示;(3)WGRB1559‑F:如SEQ ID NO.5所示,WGRB1559‑R:如SEQ ID NO.6所示。用标记WGRB1500,WGRB1587和WGRB1559的引物对检测Fhb8基因,可以确定Fhb8的存在与否以及存在状态,并预测小麦的赤霉病抗性,进而快速筛选携有Fhb8的植株并用于抗病品种的选育。

    一种用于检测小麦抗赤霉病基因Fhb1辅助因子in1的分子标记及应用

    公开(公告)号:CN116004903A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202310016742.2

    申请日:2023-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测小麦抗赤霉病基因Fhb1辅助因子in1分子标记及应用;本发明公开了检测小麦染色体5B的SNP IWB5806位点的物质在下述(A1)至(A6)中的应用:(A1)鉴定或辅助鉴定小麦赤霉病抗性;(A2)制备鉴定或辅助鉴定小麦赤霉病抗性的产品;(A3)选育或辅助选育抗赤霉病小麦;(A4)制备选育或辅助选育抗赤霉病小麦的产品;(A5)小麦辅助育种;(A6)制备小麦辅助育种的产品;其中,所述SNP IWB5806位点为序列3第51位,位于小麦染色体5B上,物理位置为378816535bp的位点;或,所述SNP IWB5806位点的基因型为CC或TT。本发明在小麦5B染色体上检测到小麦抗赤霉病基因Fhb1抗性发挥辅助因子in1,进一步将其关联SNP标记转化为CAPS标记引物,为赤霉病抗性相关的in1在育种中的有效利用提供了工具。

    一种小麦富脯氨酸类蛋白Tazmh122及其编码基因和应用

    公开(公告)号:CN104497111A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201310726948.0

    申请日:2013-12-25

    CPC classification number: C07K14/415 C12N15/8261

    Abstract: 本发明公开了一种小麦富脯氨酸类蛋白Tazmh122及其编码基因和应用。一种小麦富脯氨酸类蛋白Tazmh122,氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。编码该小麦富脯氨酸类蛋白Tazmh122的基因核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供了一种新的小麦富脯氨酸类蛋白Tazmh122及其编码基因。通过基因工程的方法将本发明提供的小麦富脯氨酸类蛋白Tazmh122编码基因转入小麦中,可以提高小麦的千粒重。由于该基因是粮食作物小麦本身存在的内源基因,因此,该基因的超量表达不会影响植物的食品安全性,可在作物育种中应用。

    一种小麦凝集素类蛋白TaJRL2及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN102617721A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201210082824.9

    申请日:2012-03-26

    Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域,具体涉及一种小麦凝集素类蛋白TaJRL2及其编码基因与应用。小麦凝集素类蛋白TaJRL2,具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列,其编码基因序列如SEQ ID NO:1所示。通过基因工程的方法将编码小麦凝集素类蛋白TaJRL2的基因TaJRL2转入小麦中,可以提高小麦对赤霉病的抗性。由于该基因是粮食作物小麦本身存在的内源基因,因此,该基因的超量表达不会影响植物的食品安全性,可广泛应用于各种植物的抗病育种过程。

    小麦抗赤霉病基因TaWRKY57的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN119307647A

    公开(公告)日:2025-01-14

    申请号:CN202411696001.4

    申请日:2024-11-25

    Abstract: 本发明属于作物育种学领域,公开了一种小麦抗赤霉病基因TaWRKY57的分子标记及其应用。本发明公开了小麦抗赤霉病基因Qfhi.nau‑5B候选基因TaWRKY57的CAPS标记引物对,包括WGRB4579‑F和WGRB4579‑R,使用该引物对小麦品种基因组DNA进行PCR扩增并酶切后,若得到三条126bp、135bp和182bp大小的特异片段,则证明该材料携带抗赤霉病基因TaWRKY57。本发明所涉及标记具有快速、准确和高效的特点,可用来确定Qfhi.nau‑5B的存在与否及存在状态,预测小麦的赤霉病抗性,为快速筛选携有Qfhi.nau‑5B的植株并用于抗病品种的选育提供分子标记辅助手段。

    一种小麦增加穗长基因HL1及其应用

    公开(公告)号:CN113528536A

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN202110870352.2

    申请日:2021-07-30

    Abstract: 本发明公开了一种小麦增加穗长基因HL1及其应用。一种小麦增加穗长基因HL1在通过基因工程手段提高小麦穗长中的应用。通过基因工程的方法将本发明提供的小麦增加穗长基因HL1转入植物中,可以提高植物的穗长。由于该基因是粮食作物小麦本身存在的内源基因,因此,该基因的转移不会影响植物的食品安全性,可以广泛应用于各种植物的增加穗长育种过程。

    一种小麦凝集素类基因TaJRL53的抗赤霉病应用

    公开(公告)号:CN107653251B

    公开(公告)日:2020-02-14

    申请号:CN201711104962.1

    申请日:2017-11-10

    Abstract: 本发明公开了一种小麦凝集素类基因TaJRL53的抗赤霉病应用。一种小麦凝集素类基因TaJRL53在通过基因工程手段提高小麦对赤霉病抗性中的应用。通过基因工程的方法将本发明提供的小麦凝集素类蛋白转入植物中,可以提高植物对赤霉病的抗性。由于该基因是粮食作物小麦本身存在的内源基因,因此,该基因的超量表达不会影响植物的食品安全性,可以广泛应用于各种植物的抗病虫性育种过程。

Patent Agency Ranking