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公开(公告)号：CN102676511B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210153468.5
申请日：2012-05-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及大豆疫霉的检测靶标序列A3apro及其特异性LAMP引物组合物和应用。大豆疫霉的检测靶标序列A3apro，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。针对A3apro设计的特异性的LAMP引物组合物，包括：正向内引物FIP：SEQ ID NO.2，反向内引物BIP：SEQID NO.3，正向外引物F3：SEQ ID NO.4，反向外引物B3：SEQ ID NO.5。所述的特异性的LAMP引物组合物可在检测或鉴定大豆疫霉中应用。本发明LAMP引物组合物用于检测大豆疫霉具有良好的特异性灵敏度，扩增快速、高效，且鉴定简便的优点。
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公开(公告)号：CN101942520A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010506148.4
申请日：2010-10-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)一种无毒基因PsAvr3b特异的分子标记PsAvh307，属于生物技术领域。通过利用CAPS分子标记技术，对大豆疫霉病菌两亲本菌株及杂交后代群体鉴定获得的无毒基因进行分子标记。获得1个与大豆疫霉无毒基因PsAvr3b共分离的分子标记。本发明不仅可以研究该无毒基因在自然群体中的分布情况，揭示大豆疫霉菌在田间致病型分化变异的特点，而且为克隆该无毒基因奠定了基础，同时可以对含有大豆疫霉抗病基因Rps3b的大豆抗病品种抗性鉴定提供相关的借鉴。
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公开(公告)号：CN119372253A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411271438.3
申请日：2024-09-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于PVX病毒表达系统高通量快速筛选马铃薯抗病资源的方法，该方法将马铃薯病原菌的效应子基因构建入pGR107载体中得到效应子的植物表达载体，将各效应子的植物表达载体转化到农杆菌GV3101(pJIC SA_Rep)菌株中构建病原菌效应子库；将所述病原菌效应子库中的农杆菌菌株接种于马铃薯叶片上观察免疫反应，以所述的效应子作为探针快速筛选含有潜在抗病基因的马铃薯种质资源。该方法是利用病原菌的无毒基因和植物抗病基因的识别特性开发的马铃薯抗病种质资源的快速检测方法，以效应子作为探针精准快速检测含有潜在抗病基因的马铃薯种质资源，为马铃薯抗病育种提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN113174423B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202110263303.2
申请日：2021-03-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明目的在于提供一种植物疫霉菌荧光素酶标记菌株的制备方法及其在植物疫病防控中的应用，制备表达荧光素酶的病原菌，使用该病原菌的游动孢子、菌丝、卵孢子或菌饼接种植物，侵染一定时间后添加荧光素酶底物，统计病斑长度或面积；以病斑长度或面积衡量农作物抗性或不同类型潜在抗病资源对病原菌的抑制或促进作用。本发明具有快速、简便、定量、高通量地检测疫病菌发病进程的特点，适用于精准评估各种疫病防控方法的效果，且本发明提供的思路适用于植物病原菌，可广泛应用于抗病资源筛选领域。
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公开(公告)号：CN108676851A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810748731.2
申请日：2018-07-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一种检测致病疫霉的环介导等温扩增引物组合物及其应用。致病疫霉病菌的检测靶标为PiSMC，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该靶标序列特异性的LAMP引物组合物，正向内引物FIP如SEQ ID NO.2所示，反向内引物BIP如SEQ ID NO.3所示，正向外引物F3如SEQ ID NO.4所示，反向外引物B3如SEQ ID NO.5所示，反向环引物LB如SEQ ID NO.6所示。本发明的检测体系在LAMP扩增条件下，能快速、高效、高特异、高灵敏地检测到致病疫霉病菌，同时可以肉眼观察检测结果。因此，对于田间马铃薯晚疫病病害的检测具有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102220415B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110094880.X
申请日：2011-04-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及了一种大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)无毒基因Avr5的特异分子标记CAPS-80316和CAPS-80295，属于生物技术领域。通过利用CAPS(Cleaved AmplifiedPolymorphic Sequence)分子标记技术，对大豆疫霉病菌两个亲本菌株(P6497，P7064)及其94个杂交后代群体进行无毒基因分子标记的筛选和鉴定；获得2个与大豆疫霉无毒基因Avr5共分离的分子标记。本发明不仅可以研究无毒基因Avr5在自然群体中的分布情况，揭示大豆疫霉菌在田间致病型分化变异的特点，而且可以为克隆该无毒基因、并最终鉴定大豆抗疫霉菌基因Rps5提供便利。
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公开(公告)号：CN101805796B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010145429.1
申请日：2010-04-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供一种用于检测大豆疫霉的引物、试剂盒及方法，利用该引物及检测方法检测大豆疫霉准确性高、特异性强、灵敏性高，可对大豆疫霉的各种形态的繁殖体例如菌丝、卵孢子和游动孢子等进行检测，整套技术快速、灵敏、准确，对防止外来大豆疫霉入侵、国内疫区病原菌监测及国际贸易交往等方面均具重要意义。
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公开(公告)号：CN101805796A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010145429.1
申请日：2010-04-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供一种用于检测大豆疫霉的引物、试剂盒及方法，利用该引物及检测方法检测大豆疫霉准确性高、特异性强、灵敏性高，可对大豆疫霉的各种形态的繁殖体例如菌丝、卵孢子和游动孢子等进行检测，整套技术快速、灵敏、准确，对防止外来大豆疫霉入侵、国内疫区病原菌监测及国际贸易交往等方面均具重要意义。
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公开(公告)号：CN110938650B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN201911298590.X
申请日：2019-12-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , A01H5/00 , A01H5/10 , A01H6/82 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明提供一种mRNA可变剪切‑荧光素酶报告系统及其应用，所述的可变剪切‑荧光素酶报告系统，包含番茄RLPK基因的可变剪切区域序列和荧光素酶报告基因LUC序列。本发明还提供一种可变剪切‑荧光素酶报告系统的转基因烟草种子，利用农杆菌介导的瞬时过表达技术，在该转基因烟草叶片上表达外源基因；或者利用农杆菌介导的基因沉默技术，在该转基因烟草叶片上沉默烟草的內源基因，通过检测荧光素酶活性的变化来判断待测基因编码蛋白是否参与植物mRNA的可变剪切过程。本发明为快速筛选外源基因或植物内源基因是否调控植物mRNA可变剪切过程提供一套重要的技术手段。
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公开(公告)号：CN110894218B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201911298597.1
申请日：2019-12-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种致病疫霉菌分泌的植物免疫激活蛋白SCR50及其应用，该植物免疫激活蛋白SCR50具有如SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的蛋白质。本发明研究发现植物免疫激活蛋白SCR50能够被植物免疫系统识别产生免疫反应，为提高植物抗性提供了新的途径。肽段SCR50M1能够诱导植物防卫反应，为生物农药合成提供新的材料。本发明可以运用在定向改造新型有益共生菌、作物育种抗病性改良方面和生物农药等方面，有望提高植物对疫病的抗病性，从而达到增产减药的目的，因而在农业生产上具有广阔的应用前景。
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