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公开(公告)号：CN117147533A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310301126.1
申请日：2023-03-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 一种乳品中链霉素残留的比色检测方法，其检测原理为：首先制备信号元件，在载银的聚多巴胺纳米颗粒表面修饰姜黄素CUR和信号探针SpSTR形成PDANS@Ag/CUR/SpSTR，同时将核酸适配体AptSTR与互补探针CpSTR杂交并修饰在链霉亲和素偶联磁珠MBs表面形成MBs/dsDNA作为识别元件，当链霉素存在时会与识别元件中的AptSTR特异性结合，释放出的CpSTR与信号元件中的SpSTR杂交，实现信号元件在识别元件表面的富集，再加入碱性试剂后，PDANS@Ag表面负载的CUR显色，在470nm处出现特征紫外吸收峰，通过测量不同浓度链霉素所对应的紫外‑可见吸收光谱值，绘制标准曲线，通过计算即可实现链霉素含量的灵敏检测，该方法灵敏度高，特异性好，可为动物源性食品中链霉素的残留检测提供新思路。
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公开(公告)号：CN111595916B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN201910889868.4
申请日：2019-09-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明属于分析化学技术领域，涉及一种基于丝网印刷电极的NF‑κB电化学检测方法。本发明主要是利用肽核酸(PNA)能够竞争性的结合含NF‑κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA形成稳定的PNA‑DNA杂交链，NF‑κB的存在会抑制PNA‑DNA杂交链生成的原理。实验首先在激活的丝网印刷电极表面镀金并共价修饰PNA，PNA竞争性的结合含NF‑κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA在电极表面形成稳定的PNA‑DNA杂交链，NF‑κB的存在会与dsDNA结合并抑制PNA‑DNA杂交链的形成且NF‑κB含量的差别会导致PNA‑DNA杂交链形成量不同，选取特异性嵌合于PNA‑DNA杂交链中MB作为电信号分子，利用差分脉冲伏安法测量NF‑κB不同浓度时MB的峰电流值，绘制NF‑κB浓度与峰电流值的关系曲线得出线性方程，通过检测电信号计算待测样品中NF‑κB含量。该方法灵敏度高，为NF‑κB的检测提供新思路。
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公开(公告)号：CN112525965B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202011106591.2
申请日：2020-10-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/333 , G01N27/48
Abstract: 一种基于细菌介导叠氮炔环加成和原子转移自由基聚合的大肠杆菌电化学检测方法，属于生命科学分析技术领域。其检测原理为：将修饰N3基团的双链DNA固定在金电极表面，在大肠杆菌存在时，Cu2+被大肠杆菌中的铜还原酶NDH‑2还原为Cu+，并催化N3基团与PBIB发生叠氮炔环加成反应，随后大量FMMA通过eATRP连接聚合在双链DNA末端，最终经方波伏安法测定电流强度与大肠杆菌浓度呈正相关，绘制电化学信号与大肠杆菌浓度之间的标准曲线得到线性方程，测量待测样品的电化学信号通过计算即可实现大肠杆菌的灵敏检测。本发明方法提供了一种对大肠杆菌有高选择性，同时又简单、快捷、灵敏的检测方法，具有良好的实用价值，便于推广。
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公开(公告)号：CN112525965A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011106591.2
申请日：2020-10-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/333 , G01N27/48
Abstract: 一种基于细菌介导叠氮炔环加成和原子转移自由基聚合的大肠杆菌电化学检测方法，属于生命科学分析技术领域。其检测原理为：将修饰N3基团的双链DNA固定在金电极表面，在大肠杆菌存在时，Cu2+被大肠杆菌中的铜还原酶NDH‑2还原为Cu+，并催化N3基团与PBIB发生叠氮炔环加成反应，随后大量FMMA通过eATRP连接聚合在双链DNA末端，最终经方波伏安法测定电流强度与大肠杆菌浓度呈正相关，绘制电化学信号与大肠杆菌浓度之间的标准曲线得到线性方程，测量待测样品的电化学信号通过计算即可实现大肠杆菌的灵敏检测。本发明方法提供了一种对大肠杆菌有高选择性，同时又简单、快捷、灵敏的检测方法，具有良好的实用价值，便于推广。
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公开(公告)号：CN111588864A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201911092227.2
申请日：2019-11-08
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K47/64 , A61K47/68 , A61K31/4745 , A61K49/00 , A61P15/14 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于纳米药物领域，涉及一种氧化石墨烯载羟基喜树碱纳米靶向药物的制备和应用，主要利用氧化石墨烯作为载体通过靶向分子的修饰以及药物的负载完成纳米靶向药物的制备。实验利用荧光素标记的Caspase-3特异性底物肽(Pep)、壳聚糖(CS)和Toll样受体4抗体蛋白(Anti-TLR4)共价修饰的氧化石墨烯(GO)负载羟基喜树碱(HCPT)制备了GO为载体的纳米靶向药物(GO/CS/Pep/Anti-TLR4/HCPT)，通过检测GO/CS/Pep/Anti-TLR4/HCPT的载药能力、载药效率和不同pH条件下药物的释放判断其药物负载和释放性能，通过激光共聚焦实验验证了GO/CS/Pep/Anti-TLR4/HCPT的药物靶向性，通过检测炎性因子的含量及相关酶活性观察GO/CS/Pep/Anti-TLR4/HCPT的疗效。该纳米靶向药物稳定性好，可用于牛乳腺炎的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105651850A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201510788477.5
申请日：2015-11-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 一种基于适体引发的核酸外切酶III(Exo III)循环酶切的卡那霉素残留的检测方法及其应用，属于分析化学技术领域。本发明主要是利用巯基自组装的方式，将与卡那霉素适配体(K-aptamer)互补的单链DNA(ssDNA)修饰于金电极表面，加入少量K-aptamer与其配对形成少量双链DNA(dsDNA)。随后加入Exo III，利用可特异性的酶切dsDNA中的ssDNA使得剩余的适配体释放，重新与ssDNA结合形成dsDNA，引发再次酶切，若干循环后使得修饰ssDNA酶切完全。体系存在卡那霉素，通过与适配体的结合抑制循环酶切使ssDNA得以保留，且保留量与卡那霉素的浓度相关。利用电分析方法对ssDNA可静电吸附电信号分子六氨合钌(RuHex)进行定量实现卡那霉素残留的检测。该方法具有较高灵敏度，可实现牛奶中卡那霉素残留的灵敏测定。
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公开(公告)号：CN116617220B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310919683.X
申请日：2023-07-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K31/4375 , A61K31/216 , A61K47/55 , A61P31/04 , C07D455/03 , C07C67/28 , C07C69/732
Abstract: 本发明公开了一种抗青霉素类耐药菌的绿原酸‑小檗碱纳米药物、药物组合物及其制备方法，该纳米药物由绿原酸与小檗碱采用透析沉淀法自组装制得。本发明利用制备的绿原酸‑小檗碱无载体纳米药物对青霉素类耐药菌的erm、mecA及/或pbpB耐药基因以及生物被膜基因表达进行抑制，实现对多重耐药金黄色葡萄球菌的耐药抑制作用，并将绿原酸‑小檗碱无载体纳米药物与氨苄青霉素组合作为药物组合物，使二者呈现显著地协同抑菌作用，从而使氨苄青霉素重新表现出对多重耐药金黄色葡萄球菌的强大的抑菌效果，具有良好的缓释性和生物安全性，为耐药细菌感染治疗提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN116754543A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310301021.6
申请日：2023-03-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 一种可用于乳制品中土霉素残留检测的比色生物传感方法，其检测原理为：首先在载银的聚多巴胺纳米颗粒表面修饰酚酞PP和信号探针SpOTC形成PDANS@Ag/PP/SpOTC作为信号元件；同时将核酸适配体AptOTC与互补探针CpOTC杂交并修饰在链霉亲和素偶联的磁珠MBs表面制备识别元件MBs/dsDNA，当土霉素存在时会与识别元件的AptOTC特异性结合，释放出的CpOTC与信号元件中的SpOTC杂交，实现信号元件在识别元件表面的富集，再加入碱性试剂后，PDANS@Ag表面负载的PP显色，在552nm处出现特征紫外吸收峰，通过测量不同浓度土霉素所对应的紫外‑可见吸收光谱值，绘制标准曲线，通过计算即可实现土霉素含量的灵敏检测，该方法灵敏度高、操作简单，对土霉素残留分析具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110779967B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201910889867.X
申请日：2019-09-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明属于分析化学技术领域，涉及一种基于传统玻碳电极的NF‑κB电化学检测方法。本发明主要是利用肽核酸(PNA)能够竞争性的结合含NF‑κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA形成稳定的PNA‑DNA杂交链，NF‑κB的存在会抑制PNA‑DNA杂交链生成的原理。实验首先在激活的电极表面镀金并共价修饰PNA，PNA竞争性的结合含NF‑κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA在电极表面形成稳定的PNA‑DNA杂交链，NF‑κB的存在会与dsDNA结合并抑制PNA‑DNA杂交链的形成且NF‑κB含量的差别会导致PNA‑DNA杂交链形成量不同，选取特异性嵌合于PNA‑DNA杂交链中MB作为电信号分子，利用差分脉冲伏安法测量NF‑κB不同浓度时MB的峰电流值，绘制NF‑κB浓度与峰电流值的关系曲线得出线性方程，通过检测电信号计算待测样品中NF‑κB含量。该方法灵敏度高，为NF‑κB的检测提供新思路。
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公开(公告)号：CN110320169B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201810296904.1
申请日：2018-03-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/33
Abstract: 一种牛奶中氧四环素残留的比色检测方法，属于分析化学技术领域。本发明首先将氧四环素适体(APTOTC)与生物素标记的探针CPOTC退火杂交形成双链DNA修饰在链霉亲和素偶联磁珠(SDB)表面；探针SPOTC和HPOTC修饰于金纳米颗粒(AuNPs)表面。当体系中存在氧四环素(OTC)时，OTC与APTOTC的特异性结合并使APTOTC脱离SDB，紧接着CPOTC则与AuNPs修饰的HPOTC杂交形成SDB‑AuNPs体系；AuNPs表面修饰的SPOTC结合SAv‑HRP后可催化TMB‑H2O2溶液变色，利用370nm处紫外吸光度的变化与氧四环素浓度梯度的关系，绘制标准曲线，通过测量待测样品370nm处紫外吸光度，即可实现氧四环素浓度的检测。该方法具有高灵敏度，低成本，快速、易操作等特点，可实现样品中氧四环素的灵敏测定。
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