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公开(公告)号：CN108060257A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201810044474.4
申请日：2018-01-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于环介导等温扩增技术检测强雄腐霉的引物组合物及其检测方法，提取待检微生物的基因组DNA，取基因组DNA溶液作为反应模板，加入LAMP试剂盒中的检测溶液进行LAMP反应，所述LAMP反应的程序为：64℃反应扩增60min，然后观察扩增产物的颜色变化，如果颜色由紫色变为天蓝色，表示待检物中存在强雄腐霉，如果颜色没有变化仍是紫色，表示待检物中不存在强雄腐霉。与传统的依据形态特征来鉴定强雄腐霉的检测技术相比，本发明具备更高的准确性、灵敏度和实效性，而且操作方便、实用性好，为强雄腐霉的检测提供了新的技术平台，可用于强雄腐霉的快速检测。
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公开(公告)号：CN104212831A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410469888.3
申请日：2014-09-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供一种包括有疫霉诱导性基因启动子的重组表达载体及该疫霉诱导性基因启动子和重组表达载体的应用。本发明将大豆GmaKSTI36基因的启动子融合GUS报告基因构建到植物表达载体pMDC162中，并通过农杆菌介导的烟草瞬时表达和大豆根毛稳定表达系统，对启动子的病原菌诱导表达特性进行了分析。结果发现GmaKSTI36基因的启动子在两种不同的表达植物系统中，均能在疫霉的诱导下快速、高效的驱动GUS报告基因的上调诱导表达。由此可见，大豆的GmaKSTI36基因的启动子是病原诱导性启动子，为植物抗疫霉基因工程提供有价值的病原诱导性启动子。
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公开(公告)号：CN117946230A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410312735.1
申请日：2024-03-19
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
Abstract: 本发明公开了一种橡胶树白粉菌效应子蛋白及其编码基因与用途。该蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示；其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。实验证明，该基因控制表达的蛋白质能够诱导本氏烟的免疫反应，引起细胞死亡，且这种诱导能力依赖于本氏烟的SGT1和HSP90基因。本发明对于揭示病原菌与寄主互作的分子机制，解析病原菌突破寄主防御、实现侵染致病的机理具有理论指导价值，同时可望基于该蛋白的表达与修饰设计新型高效的植物免疫诱抗剂。
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公开(公告)号：CN112646008B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202011565308.2
申请日：2020-12-25
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种终极腐霉菌中诱导HR的Elicitin类基因及其表达载体的应用。本发明鉴定到来自终极腐霉菌(Pythium ultimum)的三个Elicitin类基因PYOD6、PYOD7和PYOD20，所述PYOD6、PYOD7和PYOD20基因的核苷酸序列依次分别如SEQ ID NO.1—3所示。本发明从终极腐霉菌中鉴定到三个Elicitin类基因能够产生显著的HR反应，激发植物免疫。
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公开(公告)号：CN112575006A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011563896.6
申请日：2020-12-25
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种生防腐霉菌中诱导HR和活性氧积累的Elicitin类基因及其表达载体和应用，本发明鉴定到分别来自寡雄腐霉(Pythium oligandrum)的Elicitin类基因POD13和缠器腐霉(Pythium periplocum)的Elicitin类基因PPOD10，所述POD13和PPOD10基因的核苷酸序列依次分别如SEQ ID NO.1—2所示。本发明分别从寡雄腐霉和缠器腐霉中鉴定到两个Elicitin类基因，将其导入植物中，能够产生显著的HR反应，促进活性氧积累，激发植物免疫。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112442494A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN202011157754.X
申请日：2020-10-26
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了拟南芥与大豆中两个TK1类受体激酶基因及其应用。本发明从拟南芥与大豆中筛选的两个TK1类受体激酶在植物抵抗疫霉侵染中的应用效果显著。以本氏烟为例，在本氏烟中瞬时表达拟南芥与大豆中的TK1基因，可以显著提高本氏烟对疫霉的抗性。在没有特别好的防治疫霉的方法的现状下，对TK1基因的克隆对于利用基因工程手段培育具有疫霉抗性的作物品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110804674A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201911114898.4
申请日：2019-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种基于重组酶聚合酶扩增方法检测终极腐霉的引物探针组合物、试剂盒及其应用，该引物探针组合物由正向引物PuRPA-F、反向引物PuRPA-R和探针PuProbe组成，所述的正向引物PuRPA-F具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，反向引物PuRPA-R具有如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列，探针PuProbe具有如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。与传统的依据形态特征来鉴定终极腐霉的检测技术相比，本发明具备更高的准确性、灵敏度和实效性，而且操作方便、实用性好，为终极腐霉的检测提供了新的技术平台，可用于终极腐霉引起的大豆根腐病的高灵敏度快速检测。
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公开(公告)号：CN106222263B
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201610613726.1
申请日：2016-07-30
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测终极腐霉菌的LAMP引物组合物、试剂盒及其检测方法，该引物组合物包含：正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向外引物F3、反向外引物B3和正向环引物LF。以待检微生物的基因组DNA为模板，以所述的LAMP引物组合物为引物进行LAMP反应；然后观察扩增产物的颜色变化，如果颜色由紫色变为天蓝色，表示待检物中存在终极腐霉菌，如果颜色没有变化仍是紫色，表示待检物中不存在终极腐霉菌。与传统的依据形态特征来鉴定终极腐霉菌的检测技术相比，本发明具备更高的准确性、灵敏度和实效性，而且操作方便、实用性好，为终极腐霉菌的检测提供了新的技术平台，可用于终极腐霉菌的高灵敏度快速检测。
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公开(公告)号：CN108948161A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810758001.0
申请日：2018-07-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8282
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了大豆与本氏烟草中四个植物NAC转录因子NAC089基因及其表达载体在植物抵抗疫霉侵染中的应用。以本氏烟为例。在本氏烟中瞬时表达大豆与本氏烟中的NAC089基因，可以显著提高本氏烟对疫霉的抗性。在没有特别好的防治疫霉的方法的现状下，对NAC089基因的克隆对于利用基因工程手段培育具有疫霉抗性的作物品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105861509A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610452615.7
申请日：2016-06-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8239
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开一种疫霉诱导性人工合成启动子PMP3及其重组表达载体和应用，该启动子是以AAAGAC顺式元件及其上游9bp和下游15bp的侧翼序列为核心序列。取该顺式元件及其在基因启动子中上游9bp和下游15bp的侧翼序列，共30bp的序列，人工合成四聚体序列作为启动子PMP3，将PMP3融合GUS报告基因构建到植物表达载体pMDC162中，并通过农杆菌介导的烟草瞬时表达系统，对启动子的病原菌诱导表达特性进行分析。结果发现人工合成PMP3启动子能在疫霉菌的诱导下快速、高效的驱动GUS报告基因的上调诱导表达。由此可见，人工合成PMP3启动子是病原诱导性启动子，为植物抗疫霉基因工程提供有价值的病原诱导性启动子。
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