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公开(公告)号：CN104593502A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510031690.1
申请日：2015-01-21
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种检测平头炭疽菌的环介导等温扩增引物组合物及其应用。所述的引物组合物由SEQ ID NO.2所示的正向外引物Rpb1-F3，SEQ ID NO.3所示的反向外引物Rpb1-B3，SEQ ID NO.4所示的正向内引物Rpb1-FIP，SEQ ID NO.5所示的反向内引物Rpb1-BIP，SEQ ID NO.6所示的环引物Rpb1-LF组成。本发明解决了现有技术中平头炭疽菌的生物学检测方法所需周期长、费时费力、繁琐、特异性差的问题及PCR检测技术需要热循环仪器，无法快速检测平头炭疽菌的问题，检测周期短(仅需70min)、特异性强、灵敏性高、可肉眼观察检测结果。
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公开(公告)号：CN103352078B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201310291748.7
申请日：2013-07-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于LAMP技术检测大豆尖镰孢菌的方法及使用的引物组合物。一种基于LAMP技术检测大豆尖镰孢菌的引物组合物，由大豆尖镰孢LAMP分子检测的四条特异性引物FIP、BIP、F3、B3，以及两条用于加快反应速度的环引物LF、LB组成。一种基于LAMP技术检测大豆尖镰孢菌的方法，使用本发明提供的引物组合物对待检DNA进行环介导等温扩增，肉眼或在245nm波长紫外光照射下观测，以SYBR Green I的颜色变化和荧光强弱做为结果判定标准。本发明提供了大豆尖镰孢新的分子检测方法及引物组合物，对大豆尖镰孢进行LAMP检测，检测周期短、准确性高、灵敏性高、肉眼观察检测结果。
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公开(公告)号：CN103695542A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310683495.8
申请日：2013-12-13
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了大豆北方茎溃疡病菌的检测靶标及其特异性LAMP引物组合物和应用。大豆北方茎溃疡病菌的检测靶标序列Tef，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该靶标序列特异性的LAMP引物组合物，正向内引物FIP如SEQ ID NO.2所示，反向内引物BIP如SEQ ID NO.3所示，正向外引物F3如SEQ ID NO.4所示，反向外引物B3如SEQ ID NO.5所示。本发明的检测体系在LAMP扩增条件下，能快速、高效、高特异、高灵敏地检测到大豆北方茎溃疡病菌，能较好满足目前对大豆北方茎溃疡病菌的检测的迫切需要，用于田间检疫、进出口检疫等的现场检测，易于大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN102676511B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210153468.5
申请日：2012-05-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及大豆疫霉的检测靶标序列A3apro及其特异性LAMP引物组合物和应用。大豆疫霉的检测靶标序列A3apro，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。针对A3apro设计的特异性的LAMP引物组合物，包括：正向内引物FIP：SEQ ID NO.2，反向内引物BIP：SEQID NO.3，正向外引物F3：SEQ ID NO.4，反向外引物B3：SEQ ID NO.5。所述的特异性的LAMP引物组合物可在检测或鉴定大豆疫霉中应用。本发明LAMP引物组合物用于检测大豆疫霉具有良好的特异性灵敏度，扩增快速、高效，且鉴定简便的优点。
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公开(公告)号：CN101608235B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200910030127.7
申请日：2009-03-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明用于检测水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌的padlock探针及其多重检测方法属于农作物防病治病及植物检疫范畴。水稻白叶枯病菌的padlock探针序列：P-x.o.o：GGAGCTATATGCCGTGCTGTGTGGAGTACTCGACCGTTAGCAGCATGACCGAGATGTACCG CTATCGTGAATCGCCTACAATTCTGTCCCCCAAGTTGCCTC。水稻细菌性条斑病菌的padlock探针序列：P-x.o.oc：CCACACAACACGGCATATCGCTCCAAGGCTCGACCGTTAGCAGCATGACCGAGATGTACCGC TATCGTGCGGCATACGTTCGTCAAATGGTGGCTTTGTACC。以此探针为基础结合Macroarray技术能够同时检测水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌，这种多重检测方法具较强的特异性、灵敏性及稳定性，为水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌的检测提供了快速、灵敏、特异的技术方法。图为Padlock探针结合Macroarray技术同时检测水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌结果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101608234B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200910030126.2
申请日：2009-03-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明用于检测瓜类细菌性果斑病菌的padlock探针及其检测方法属于农作物防病治病及植物检疫范畴。用于检测瓜类细菌性果斑病菌的padlock探针序列：P-a.a.c：CGGCACGGTGCAGTTTCCTGCTTTCCGCPIP2CCTTACGCTAGGTCGAGAGTATTTTTGTCACCGG。以此探针为基础结合Macroarray技术的检测方法具较强的特异性、灵敏性及稳定性，为瓜类细菌性果斑病菌的检测提供了快速、灵敏、特异的技术方法。图为padlock探针检测瓜类细菌性果斑病菌的检测结果。
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公开(公告)号：CN102433387A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110444010.0
申请日：2011-12-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种尖孢镰刀菌的分子检测方法及其引物，建立了一套快速、高灵敏度、稳定可靠的检测尖孢镰刀菌的分子检测技术。该检测方法可以在病害侵染初期鉴定出病原物，为枯萎病的防治提供参考。更重要的是，基于新的靶序列CYP51C建立的检测体系为其它病原菌检测新靶标的应用提供了技术指导和理论依据，也为病原菌的分子检测研究奠定了方法基础。
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公开(公告)号：CN101942520A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010506148.4
申请日：2010-10-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)一种无毒基因PsAvr3b特异的分子标记PsAvh307，属于生物技术领域。通过利用CAPS分子标记技术，对大豆疫霉病菌两亲本菌株及杂交后代群体鉴定获得的无毒基因进行分子标记。获得1个与大豆疫霉无毒基因PsAvr3b共分离的分子标记。本发明不仅可以研究该无毒基因在自然群体中的分布情况，揭示大豆疫霉菌在田间致病型分化变异的特点，而且为克隆该无毒基因奠定了基础，同时可以对含有大豆疫霉抗病基因Rps3b的大豆抗病品种抗性鉴定提供相关的借鉴。
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公开(公告)号：CN1182398C
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN03131986.6
申请日：2003-06-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/569 , C12Q1/68
Abstract: 本发明黑白轮枝菌的检测试剂盒属于农作物防病治病及植物检疫范畴。上游引物(Vaa1)：5′-CCG GTA CAT CAG TCT CTT TA-3′；下游引物(Vaa2)：5′-CTC CGA TGC GAG CTG TAA T-3′。试剂盒包括：1mL检测溶液，含50mmol·L-1Tris·Cl、125mmol·L-1KCl、2.5mmol·L-1MgCl2、10mMdNTPs、上、下游引物0.25mmol/mL、0.1mg·mL-1BSA、Taq DNA聚合酶100单位。以此引物为基础的黑白轮枝菌检测试剂盒具较强的特异性、灵敏性及稳定性，为黑白轮枝菌检测提供了快速、灵敏、特异的技术方法。图为黑白轮枝菌的特异PCR产物。
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公开(公告)号：CN119014406A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411136021.6
申请日：2024-08-19
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于杀菌剂领域，本发明公开了一种醛类化合物3‑methylorcinaldehyde在防治大豆根腐病中的应用。所述醛类化合物名称为3‑甲基苔色醛(3‑methylorcinaldehyde)，分离自紧密篮状菌(Talaromyces adpressus)PK‑1次生代谢产物。Talaromyces adpressus PK‑1菌株已保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，登记编号为CGMCC No.40517。本发明公开的PK‑1代谢产物3‑methylorcinaldehyde的具体制备方法包括菌株液体发酵，浸膏浓缩，柱层析，高效液相色谱纯化等步骤。化合物3‑methylorcinaldehyde对大豆根腐病原菌具有较强的抑菌活性，可作为防治大豆根腐病的新型杀菌剂或者先导化合物进行应用。
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