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公开(公告)号:CN117660684A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311682912.7
申请日:2023-12-07
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物育种学领域,涉及一种与小麦抗赤霉病基因Fhb5共分离的dCAPS分子标记及其应用;所述的dCAPS分子标记WGRB1585与Fhb5基因共分离,扩增所述分子标记的上游引物序列如SEQ ID NO.1所示,下游引物序列如SEQ ID NO.2所示。用所述引物扩增的产物经RsaI酶切后为188bp,说明待测小麦含有Fhb5;若所述引物扩增的产物经RsaI酶切后成为两个条带23bp和165bp,说明待测小麦不含有Fhb5。用标记引物对检测Fhb5基因,可以确定Fhb5的存在与否以及存在状态,并预测小麦的赤霉病抗性,进而快速筛选携有Fhb5的植株并用于抗病品种的选育。
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公开(公告)号:CN116144826B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202310018702.1
申请日:2023-01-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种用于检测小麦抗赤霉病基因Fhb1辅助因子in2的分子标记及应用;本发明提供了检测小麦染色体6A的SNP标记IWB35485位点的基因型的物质在鉴定或辅助鉴定小麦赤霉病抗性中的应用;还提供了检测小麦染色体6A的SNP标记IWB35485位点的基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定小麦赤霉病抗性产品中的应用。本发明通过全基因组关联分析在小麦6A染色体上检测到小麦抗赤霉病基因Fhb1抗性发挥辅助因子in2,进一步将其关联SNP标记转化为CAPS标记引物组。本发明所述CAPS标记可用于赤霉病抗性的分子标记辅助育种;本发明为赤霉病抗性相关的in2在育种中有效利用提供了工具。
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公开(公告)号:CN116004903B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202310016742.2
申请日:2023-01-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种用于检测小麦抗赤霉病基因Fhb1辅助因子in1分子标记及应用;本发明公开了检测小麦染色体5B的SNP IWB5806位点的物质在下述(A1)至(A6)中的应用:(A1)鉴定或辅助鉴定小麦赤霉病抗性;(A2)制备鉴定或辅助鉴定小麦赤霉病抗性的产品;(A3)选育或辅助选育抗赤霉病小麦;(A4)制备选育或辅助选育抗赤霉病小麦的产品;(A5)小麦辅助育种;(A6)制备小麦辅助育种的产品;其中,所述SNP IWB5806位点为序列3第51位,位于小麦染色体5B上,物理位置为378816535bp的位点;或,所述SNP IWB5806位点的基因型为CC或TT。本发明在小麦5B染色体上检测到小麦抗赤霉病基因Fhb1抗性发挥辅助因子in1,进一步将其关联SNP标记转化为CAPS标记引物,为赤霉病抗性相关的in1在育种中的有效
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公开(公告)号:CN116144826A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202310018702.1
申请日:2023-01-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种用于检测小麦抗赤霉病基因Fhb1辅助因子in2的分子标记及应用;本发明提供了检测小麦染色体6A的SNP标记IWB35485位点的基因型的物质在鉴定或辅助鉴定小麦赤霉病抗性中的应用;还提供了检测小麦染色体6A的SNP标记IWB35485位点的基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定小麦赤霉病抗性产品中的应用。本发明通过全基因组关联分析在小麦6A染色体上检测到小麦抗赤霉病基因Fhb1抗性发挥辅助因子in2,进一步将其关联SNP标记转化为CAPS标记引物组。本发明所述CAPS标记可用于赤霉病抗性的分子标记辅助育种;本发明为赤霉病抗性相关的in2在育种中有效利用提供了工具。
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公开(公告)号:CN116144825A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202310016741.8
申请日:2023-01-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明属于作物育种学领域,公开了小麦抗赤霉病基因Fhb8的分子标记及其应用。本发明公开了小麦抗赤霉病基因Fhb8的分子标记的引物对,所述引物对选自如下(1)‑(3)的任一种:(1)WGRB1500‑F:如SEQ ID NO.1所示,WGRB1500‑R:如SEQ ID NO.2所示;(2)WGRB1587‑F:如SEQ ID NO.3所示,WGRB1587‑R:如SEQ ID NO.4所示;(3)WGRB1559‑F:如SEQ ID NO.5所示,WGRB1559‑R:如SEQ ID NO.6所示。用标记WGRB1500,WGRB1587和WGRB1559的引物对检测Fhb8基因,可以确定Fhb8的存在与否以及存在状态,并预测小麦的赤霉病抗性,进而快速筛选携有Fhb8的植株并用于抗病品种的选育。
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公开(公告)号:CN116004903A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202310016742.2
申请日:2023-01-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种用于检测小麦抗赤霉病基因Fhb1辅助因子in1分子标记及应用;本发明公开了检测小麦染色体5B的SNP IWB5806位点的物质在下述(A1)至(A6)中的应用:(A1)鉴定或辅助鉴定小麦赤霉病抗性;(A2)制备鉴定或辅助鉴定小麦赤霉病抗性的产品;(A3)选育或辅助选育抗赤霉病小麦;(A4)制备选育或辅助选育抗赤霉病小麦的产品;(A5)小麦辅助育种;(A6)制备小麦辅助育种的产品;其中,所述SNP IWB5806位点为序列3第51位,位于小麦染色体5B上,物理位置为378816535bp的位点;或,所述SNP IWB5806位点的基因型为CC或TT。本发明在小麦5B染色体上检测到小麦抗赤霉病基因Fhb1抗性发挥辅助因子in1,进一步将其关联SNP标记转化为CAPS标记引物,为赤霉病抗性相关的in1在育种中的有效利用提供了工具。
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公开(公告)号:CN109234435B
公开(公告)日:2021-03-23
申请号:CN201811237370.1
申请日:2018-10-23
Applicant: 四川省农业科学院作物研究所 , 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定小麦茎秆壁厚的方法及其引物,该方法通过提取待鉴定小麦品种的基因组DNA,利用特异性引物进行pcr扩增,将扩增得到的基因利用限制性内切酶进行酶切后,得到二条DNA片段为厚壁特性的小麦材料;得到三条DNA片段为薄壁特性的小麦材料。该特异性引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1~2所示。本发明方法操作简单、方便,检测快捷,可准确鉴定出茎秆厚壁与薄壁两种类型的小麦品种。
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公开(公告)号:CN103146699A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201310103143.0
申请日:2012-03-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于作物育种学领域,公开了小麦抗赤霉病侵染基因Fhb4的分子标记MAG7237及其应用。所述的分子标记MAG7237,与Fhb4基因的遗传距离为0.34cM。本发明在国际上首次获得了与Fhb4最为紧密连锁的分子标记。该分子标记为共显性标记,具有检测方便、扩增稳定、简便等优点。用标记MAG7237检测Fhb4基因,可以确定Fhb4的存在与否以及存在状态,并预测小麦的赤霉病抗性,进而快速筛选携有Fhb4的植株并用于抗病品种的选育。
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公开(公告)号:CN102690821A
公开(公告)日:2012-09-26
申请号:CN201210085203.6
申请日:2012-03-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于作物育种学领域,涉及小麦抗赤霉病侵染基因Fhb5的分子标记及其应用。所述的分子标记选自MAG8217或MAG2462中的任意一种,与Fhb5基因的遗传距离分别为0.02cM和0cM。本发明在国际上首次获得了与Fhb5最为紧密连锁的分子标记。这两个标记都为共显性标记,具有检测方便、扩增稳定、简便等优点。用标记MAG8217和MAG2462检测Fhb5基因,可以确定Fhb5的存在与否以及存在状态,并预测小麦的赤霉病抗性,进而快速筛选携有Fhb5的植株并用于抗病品种的选育。同时利用分子标记进行实验室检测可以避免环境对表型的影响。利用本发明与Fhb5紧密连锁的分子标记,可以大大节省抗病材料的筛选时间和劳力,并加强预测的准确性,还可以加快Fhb5基因的克隆。
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公开(公告)号:CN119876462A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510128908.9
申请日:2025-02-05
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6874 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦全基因组液相芯片及应用;本发明的液相芯片有175个前景检测位点和4,350个背景检测位点,其中前景检测位点包括抗赤霉病、锈病、白粉病、产量、株高、品质、籽粒发育及抗穗发芽等性状相关基因/QTL,能够实现同时对多个不同功能位点的基因型进行分子检测,背景检测位点适用于小麦种质资源的遗传背景筛查与评价以及连锁遗传图谱的构建、QTL定位等研究。
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