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公开(公告)号：CN110320169B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201810296904.1
申请日：2018-03-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/33
Abstract: 一种牛奶中氧四环素残留的比色检测方法，属于分析化学技术领域。本发明首先将氧四环素适体(APTOTC)与生物素标记的探针CPOTC退火杂交形成双链DNA修饰在链霉亲和素偶联磁珠(SDB)表面；探针SPOTC和HPOTC修饰于金纳米颗粒(AuNPs)表面。当体系中存在氧四环素(OTC)时，OTC与APTOTC的特异性结合并使APTOTC脱离SDB，紧接着CPOTC则与AuNPs修饰的HPOTC杂交形成SDB‑AuNPs体系；AuNPs表面修饰的SPOTC结合SAv‑HRP后可催化TMB‑H2O2溶液变色，利用370nm处紫外吸光度的变化与氧四环素浓度梯度的关系，绘制标准曲线，通过测量待测样品370nm处紫外吸光度，即可实现氧四环素浓度的检测。该方法具有高灵敏度，低成本，快速、易操作等特点，可实现样品中氧四环素的灵敏测定。
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公开(公告)号：CN113122523A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202010049866.7
申请日：2020-01-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了鸡ACE2基因的克隆、蛋白的表达和纯化及其多克隆抗体的制备。提供了ACE2蛋白的氨基酸序列和基因序列，构建了ACE2原核表达载体，利用大肠杆菌原核表达系统表达ACE2蛋白，并对蛋白进行纯化。纯化后的蛋白能够制备效价较高的多克隆抗体，并且本发明中的抗原和多克隆抗体可以为进一步开发检测试剂盒奠定基础。ACE2作为RAS系统的负调节分子，通过靶向降解AngII，发挥抗损伤、抗纤维化等机体保护功能；作为急性严重呼吸系统综合征冠状病毒(SARS‑CoV)主要功能性受体，具有保护肺损伤的功能；ACE2协同氨基酸转运载体转运，与氨基酸吸收不良、肠道微生态平衡和胃肠道炎症发挥重要作用。所以本发明无论是从基础研究还是临床运用上的意义都是十分重大的。
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公开(公告)号：CN113121695A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202010047410.7
申请日：2020-01-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了麻鸭ACE2基因的克隆、蛋白的表达和纯化及其多克隆抗体的制备。提供了ACE2蛋白的氨基酸序列和基因序列，麻鸭ACE2原核表达载体，利用大肠杆菌原核表达系统表达ACE2蛋白，并对蛋白进行纯化，纯化后的蛋白制备效价较高的多克隆抗体，经测定后该抗体效价为1∶1600，可以用于相关实验。
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公开(公告)号：CN112301053A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011135194.8
申请日：2020-10-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了小鼠ACE2基因真核表达质粒pVAX1‑ACE2。提供了ACE2基因过表达质粒，构建了ACE2真核表达载体，并对其进行细胞验证。验证后的过表达载体，能稳定存在小鼠乳腺上皮细胞中，且过量表达ACE2蛋白，为后续其在乳腺炎发生发展中的治疗作用奠定基础。ACE2自发现以来，对其多种功能进行了研究，ACE2作为一种强有力的负调节分子，平衡ACE的多种功能，通过靶向降解AngII，在全身各器官中表现出了保护性的作用；其次，作为SARS冠状病毒的必要受体，下调ACE2能够诱发严重的肺衰竭；ACE2和它的同源物Collectrin都同氨基酸转运载体相联系，分别在肾脏和肠道氨基酸吸收中起重要的作用。所以本发明无论是从基础研究还是临床运用上的意义都是十分重大。
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公开(公告)号：CN117050190A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311020992.X
申请日：2023-08-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K16/40 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种单克隆抗体。该单克隆抗体可结合血管紧张素转换酶2(ACE2)蛋白。抗体效价为1∶512000，应用鼠抗鸡ACE2单克隆抗体可成功特异性结合鸡ACE2蛋白。本发明中的抗原和单克隆抗体可以为进一步开发检测试剂盒奠定基础。ACE2作为RAS系统的负调节分子，通过靶向降解AngII，发挥抗损伤、抗纤维化等机体保护功能；作为急性严重呼吸系统综合征冠状病毒(SARS‑CoV)主要功能性受体，具有保护肺损伤的功能；ACE2协同氨基酸转运载体转运，与氨基酸吸收不良、肠道微生态平衡和胃肠道炎症发挥重要作用。所以本发明无论是从基础研究还是临床运用上的意义都是十分重大的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113567671A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202010359917.6
申请日：2020-04-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/573 , C07K16/40 , C12N15/70
Abstract: 本发明提供了猪ACE2多克隆抗体的制备，构建了ACE2原核表达载体，利用大肠杆菌原核表达系统表达ACE2蛋白，并对蛋白进行纯化。纯化后的蛋白能够制备效价较高的多克隆抗体，并且本发明中的抗原和多克隆抗体可以为进一步开发检测试剂盒奠定基础。ACE2作为RAS系统新的调节因子，通过靶向降解Ang II，发挥舒张血管、抑制炎症及抗纤维化等机体保护功能；作为急性严重呼吸系统综合征冠状病毒(SARS‑CoV)主要功能性受体，具有保护肺损伤的功能；ACE2协同氨基酸转运载体转运，与氨基酸吸收不良、肠道微生态平衡和胃肠道炎症发挥重要作用。所以本发明无论是从基础研究还是临床运用上的意义都是十分重大的。
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公开(公告)号：CN113564148A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202010359858.2
申请日：2020-04-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了山羊ACE2基因的克隆、蛋白的表达和纯化及其多克隆抗体的制备。提供了ACE2蛋白的氨基酸序列和基因序列，构建了ACE2原核表达载体，并对蛋白进行纯化。纯化后的蛋白能够制备效价较高的多克隆抗体，并且本发明中的抗原和多克隆抗体可以为进一步开发检测试剂盒奠定基础。ACE2自发现以来，对其多种功能进行了研究，ACE2作为一种强有力的负调节分子，平衡ACE的多种功能，通过靶向降解AngII，在全身各器官中表现出了保护性的作用；其次，作为SARS冠状病毒的必要受体，下调ACE2能够诱发严重的肺衰竭；ACE2和它的同源物Collectrin都同氨基酸转运载体相联系，分别在肾脏和肠道氨基酸吸收中起重要的作用。所以本发明无论是从基础研究还是临床运用上的意义都是十分重大的。
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公开(公告)号：CN110320356B
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN201810296905.6
申请日：2018-03-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 一种牛奶中多重抗生素残留(氧四环素和卡那霉素)的比色检测方法，属于分析化学技术领域。本发明首先将抗生素适体(APT)与生物素标记的探针CP退火杂交形成双链DNA修饰在链霉亲和素偶联磁珠(SDB)表面；探针SP和HP修饰在金纳米颗粒(AuNPs)表面。在抗生素存在时，抗生素与APT的特异性结合并使APT脱离SDB，紧接着CP则与AuNPs修饰的HP杂交形成SDB‑AuNPs体系；AuNPs表面修饰的SP结合SAv‑HRP后可催化SAv‑HRP后催化TMB‑H2O2或OPD‑H2O2溶液变色，利用370nm或450nm处紫外吸光度的变化与抗生素浓度的关系，绘制标准曲线，通过测量待测样品的紫外吸光度，即可实现抗生素含量的灵敏检测。该方法具有高灵敏度，低成本，易操作等特点，可实现样品中多重抗生素的灵敏测定。
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公开(公告)号：CN110320356A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201810296905.6
申请日：2018-03-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 一种牛奶中多重抗生素残留(氧四环素和卡那霉素)的比色检测方法，属于分析化学技术领域。本发明首先将抗生素适体(APT)与生物素标记的探针CP退火杂交形成双链DNA修饰在链霉亲和素偶联磁珠(SDB)表面；探针SP和HP修饰在金纳米颗粒(AuNPs)表面。在抗生素存在时，抗生素与APT的特异性结合并使APT脱离SDB，紧接着CP则与AuNPs修饰的HPKNA杂交形成SDB-AuNPs体系；AuNPs表面修饰的SP结合SAv-HRP后可催化SAv-HRP后催化TMB-H2O2或OPD-H2O2溶液变色，利用370nm或450nm处紫外吸光度的变化与抗生素浓度的关系，绘制标准曲线，通过测量待测样品的紫外吸光度，即可实现抗生素含量的灵敏检测。该方法具有高灵敏度，低成本，易操作等特点，可实现样品中多重抗生素的灵敏测定。
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公开(公告)号：CN110320204A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201810296903.7
申请日：2018-03-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/78 , G01N21/33 , G01N33/531 , G01N33/543
Abstract: 一种牛奶中卡那霉素残留的比色检测方法，属于分析化学技术领域。本发明首先将卡那霉素适体(APTKNA)与生物素标记的探针CPKNA退火杂交形成双链DNA修饰在链霉亲和素偶联磁珠(SDB)表面，探针SPKNA和HPKNA修饰在金纳米颗粒(AuNPs)表面；当体系中存在卡那霉素(KNA)时，KNA与APTKNA的特异性结合并使APTKNA脱离SDB，紧接着CPKNA则与AuNPs修饰的HPKNA杂交形成SDB-AuNPs体系；AuNPs表面修饰的SPKNA结合SAv-HRP后可催化OPD-H2O2溶液变色，利用450nm处紫外吸光度的变化与卡那霉素浓度的关系，绘制标准曲线，通过测量待测样品的紫外吸光度，即可实现卡那霉素浓度的检测。该方法具有高灵敏度，低成本，易操作等特点，可实现样品中卡那霉素的灵敏测定。
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