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公开(公告)号：CN107337720B
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201710692150.7
申请日：2017-08-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种植物谷蛋白转运储藏相关蛋白OsNHX5及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物谷蛋白转运储藏相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。本发明的植物谷蛋白转运储藏相关蛋白影响植物胚乳中谷蛋白前体的转运储藏。将所述蛋白的编码基因导入谷蛋白转运储藏异常的植物中，可以培育谷蛋白转运储藏正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN108822194A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810612909.0
申请日：2018-06-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一个植物淀粉合成相关蛋白OsFLO10及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物谷蛋白分选相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明的植物淀粉合成相关蛋白影响植物胚乳中淀粉的合成。将所述蛋白的编码基因导入淀粉合成异常的植物中，可以培育淀粉合成正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN108315464A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810250145.5
申请日：2018-03-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及水稻品种抗条纹叶枯病基因qSTV11-i的分子标记方法，用分子标记RM26801引物或者用分子标记H02-10引物或者用分子标记Hiri3引物或者用分子标记Hiri9引物扩增水稻或育种材料DNA，如果用分子标记RM26801引物能够扩增出166bp的扩增片段，或用分子标记H02-10引物能够扩增出170bp的扩增片段，或用分子标记Hiri3引物能够扩增出193bp的扩增片段，或用分子标记H iri9引物能够扩增出167bp的扩增片段，则标志着水稻品种抗条纹叶枯病基因qSTV11-i的存在。本发明所述方法可预测其对条纹叶枯病的抗性水平，大大提高抗条纹叶枯病的选择效率。
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公开(公告)号：CN107337720A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710692150.7
申请日：2017-08-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/11 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种植物谷蛋白转运储藏相关蛋白OsNHX5及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物谷蛋白转运储藏相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。本发明的植物谷蛋白转运储藏相关蛋白影响植物胚乳中谷蛋白前体的转运储藏。将所述蛋白的编码基因导入谷蛋白转运储藏异常的植物中，可以培育谷蛋白转运储藏正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN106381299A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610762831.1
申请日：2016-08-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/11 , C07K14/415 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8267
Abstract: 本发明公开了一种水稻种子休眠基因(OsQSOXL1)及其编码蛋白和应用，具体涉及分离、克隆、功能验证及应用，属于植物基因工程技术领域。本发明克隆的基因(OsQSOXL1)的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明通过对水稻种子休眠基因(OsQSOXL1)的克隆与鉴定，基因的表达分析，验证其功能，发现过量表达OsQSOXL1能一定程度上增加水稻种子的休眠性，而抑制该基因的表达可以使具有休眠性的水稻种子的休眠性减弱，可见该基因在培育具有适度休眠性的水稻品种上有一定作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104046693A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410291342.3
申请日：2013-03-29
Applicant: 南京农业大学
Inventor： 万建民 , 刘裕强 , 江玲 , 孙志广 , 胡金龙 , 王宝祥 , 王琦 , 赵志刚 , 王益华 , 陈亮明 , 刘世家 , 刘喜 , 陈赛华 , 张文伟 , 田云录 , 王春明 , 徐大勇
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明涉及水稻品种9194抗黑条矮缩病位点qRBSDV9及其分子标记方法。对抗黑条矮缩病水稻品种9194(♀)与感病品种苏御糯(♂)杂交获得的F2单株的基因型和相应F2:3家系的黑条矮缩病抗性级别进行遗传连锁分析，获得抗黑条矮缩病品种9194抗黑条矮缩病基因位点四个，其中qRBSDV9位于标记RM3912-RM257之间。通过抗黑条矮缩病基因的分子标记来检测抗性品种9194及其衍生品种(系)中是否含有黑条矮缩病抗性基因位点，可预测其黑条矮缩病抗性水平，大大提高抗黑条矮缩病水稻的选择效率。
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公开(公告)号：CN103215237A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310098927.9
申请日：2013-03-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12N15/11 , C12N5/10 , C12N1/21 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一组水稻抗褐飞虱基因及其编码蛋白及应用。本发明所述的一组水稻抗褐飞虱基因序列如SEQ ID NO.5～SEQ ID NO.8所示，其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.4所示。本发明的水稻抗虫相关蛋白影响植物的抗虫性。提高该蛋白编码基因的表达可导致感虫植物抗虫，从而可以培育植物抗褐飞虱转基因植物。所述基因及其编码蛋白可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN103146700A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310109798.9
申请日：2013-03-29
Applicant: 南京农业大学
Inventor： 万建民 , 刘裕强 , 江玲 , 孙志广 , 胡金龙 , 王宝祥 , 王琦 , 赵志刚 , 王益华 , 陈亮明 , 刘世家 , 刘喜 , 陈赛华 , 张文伟 , 田云录 , 王春明 , 徐大勇
Abstract: 本发明涉及水稻品种9194抗黑条矮缩病位点及其分子标记方法。对抗黑条矮缩病水稻品种9194（♀）与感病品种苏御糯（♂）杂交获得的F2单株的基因型和相应F2:3家系的黑条矮缩病抗性级别进行遗传连锁分析，获得抗黑条矮缩病品种9194抗黑条矮缩病基因位点四个，其中qRBSDV3位于标记RM282‐RM14898之间；qRBSDV6位于标记RM20069-RM30之间；qRBSDV9位于标记RM3912-RM257之间；qRBSDV11位于标记RM26062-RM536之间。通过抗黑条矮缩病基因的分子标记来检测抗性品种9194及其衍生品种（系）中是否含有黑条矮缩病抗性基因位点，可预测其黑条矮缩病抗性水平，大大提高抗黑条矮缩病水稻的选择效率。
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公开(公告)号：CN101113468B
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200710025249.8
申请日：2007-07-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了云南软米水稻品种毫屁低直链淀粉含量基因位点的分子标记方法，属于分子遗传学领域。用标记引物dCAPs-SalI-hp扩增云南软米水稻品种毫屁的DNA，然后用SalI限制性内切酶酶切，如果能得到151bp和145bp两条片断，则标志着云南软米水稻品种毫屁低直链淀粉含量基因位点的存在。通过低直链淀粉含量基因位点的分子标记来检测毫屁及其衍生品种(系)中是否含有该基因位点，可预测其直链淀粉含量水平，大大提高了低直链淀粉含量水稻的选择效率。
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公开(公告)号：CN101113468A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200710025249.8
申请日：2007-07-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了云南软米水稻品种毫屁低直链淀粉含量基因位点的分子标记方法，属于分子遗传学领域。用标记引物dCAPs－SalI－hp扩增云南软米水稻品种毫屁的DNA，然后用SalI限制性内切酶酶切，如果能得到151bp和145bp两条片断，则标志着云南软米水稻品种毫屁低直链淀粉含量基因位点的存在。通过低直链淀粉含量基因位点的分子标记来检测毫屁及其衍生品种(系)中是否含有该基因位点，可预测其直链淀粉含量水平，大大提高了低直链淀粉含量水稻的选择效率。
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