利用海洋真菌黄柄曲霉HN4-13生产大黄素的培养基及其制备方法

    公开(公告)号:CN112481139A

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN202011525989.X

    申请日:2020-12-22

    Abstract: 本发明公开了一种利用海洋真菌黄柄曲霉HN4‑13生产大黄素的培养基,每升培养基包括如下重量份的组分:可溶性淀粉40‑60g、酵母浸膏10‑15g、磷酸二氢钾0.5‑1.5g、海盐30‑45g、七水硫酸镁0.5‑0.75g、七水硫酸亚铁0.01‑0.015g,余量为去离子水。本发明还公开了一种所述的利用海洋真菌黄柄曲霉生产大黄素的培养基的制备方法以及使用所述的利用海洋真菌黄柄曲霉生产大黄素的培养基发酵生产大黄素的方法。采用本发明的培养基及方法发酵培养海洋真菌黄柄曲霉,菌株在培养基中生长迅速,使用该培养基发酵培养黄柄曲霉生产大黄素,可提高目标产物大黄素的产量。

    一种在细胞中生物合成和定点插入乙酰化赖氨酸的系统和应用

    公开(公告)号:CN119120511A

    公开(公告)日:2024-12-13

    申请号:CN202411269399.3

    申请日:2024-09-11

    Abstract: 本发明公开了一种在细胞中生物合成和定点插入乙酰化赖氨酸(Kac)的系统及其应用。所述系统包括一种编码乙酰化赖氨酰‑tRNA合成酶的基因,以及编码氨基酸序列如SEQ ID NO:1‑10任意一种所示乙酰化赖氨酸合成酶的基因。与传统的乙酰化修饰重组蛋白表达技术相比,本发明不再需要将化学合成的Kac外源性添加到培养基中。相反,本发明利用前述10种乙酰化赖氨酸合成酶和乙酰化赖氨酰tRNA合成酶KacRS/tRNA对,通过创新的“一锅法”,直接在活细胞中将生物合成的Kac位点特异性地掺入目标蛋白质中,不仅省去了Kac的化学合成和提纯步骤,还极大地提升了重组蛋白乙酰化修饰的效率和特异性。

    一种在哺乳动物细胞中定点插入乳酰化赖氨酸的系统及其应用

    公开(公告)号:CN118879778A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202411195655.9

    申请日:2024-08-29

    Abstract: 本发明公开了一种在哺乳动物细胞中定点插入乳酰化赖氨酸(Klac)的系统及其应用,所述系统包括编码突变型吡咯赖氨酰‑tRNA合成酶的基因,所述突变型吡咯赖氨酰‑tRNA合成酶是由马氏甲烷八叠球菌(Methanosarcina mazei)来源的吡咯赖氨酰tRNA合成酶MmPylRS进行突变所得。与现有技术相比,本发明通过Klac特异性tRNA合成酶/tRNA对,将Klac位点特异性地插入活细胞的目标蛋白质中。与以前的重组表达系统的比较表明,本发明提高了插入Klac的正交性和效率。本发明将3种酶KlacRS2、chKlacRS‑WT和chKlacRS‑IPYE首次应用在哺乳动物细胞插入系统中,用于插入Klac,插入效率高,并且还可以用于在原核细胞中插入Klac;新的酶KlacRS2、chKlacRS‑WT和chKlacRS‑IPYE,正交性显著优于现有技术中公开的KlacRS1。

    利用米曲霉基因工程菌生产天精的方法

    公开(公告)号:CN114231573B

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202111612464.4

    申请日:2021-12-27

    Abstract: 本发明提供利用米曲霉基因工程菌生产天精的方法,属微生物技术领域。利用米曲霉基因工程菌生产skyrin的方法,包括采用发酵培养基培养米曲霉基因工程菌(Aspergillus oryzae)NSAR1‑rugABGF的步骤,所述发酵培养基含有可溶性淀粉10‑20g/L、麦芽糖5‑10g/L、酵母浸膏3‑10g/L、硝酸钠3‑5g/L、磷酸二氢钾1‑3g/L、七水硫酸镁0.2‑0.8g/L、七水硫酸亚铁0.01‑0.03g/L、氯化钙0.3‑1.0 g/L。本发明利用米曲霉基因工程菌生产天精的方法,产量较高,成本低。

    聚酮吲哚生物碱及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109096263B

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN201810986833.8

    申请日:2018-08-28

    Inventor: 谭仁祥 林丽萍

    Abstract: 本发明公开了一类吲哚聚酮生物碱,本发明从投喂吲哚‑3‑甲醇的大刀螳螂肠道真菌IFB‑TL01(Daldinia eschscholzii)的发酵液中提取的一类吲哚聚酮生物碱。本发明所述吲哚聚酮类生物碱具有新骨架的化合物,药理实验结果表明对多种肿瘤细胞的增殖有抑制活性,特别是可以选择性抑制MCF‑7和MDA‑MB‑231肿瘤细胞,可以作为抗肿瘤药物,特别是抗乳腺癌药物生产的先导化合物,并在抗肿瘤药物中得到应用。

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