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公开(公告)号：CN118307737A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410443027.1
申请日：2024-04-12
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种可降解且可回收聚醚型聚氨酯及其制备方法。使用含有至少一个羧基的二元或多元化合物(如羟基羧酸或多元羧酸)作引发剂，实现室温下环氧化物的选择性开环聚合，得到在指定位置嵌入指定数量和结构羧酸酯键的聚醚多元醇，进而与异氰酸酯反应转化为聚氨酯。由于聚醚多元醇主链中定量定点地引入了少量易断裂的羧酸酯键，所得聚氨酯既有可降解性和可回收性，又最大程度确保其原有特性不受影响。聚氨酯中的羧酸酯键可在温和条件下发生选择性断裂，得到结构单一且可调的聚醚多元醇，可通过进一步化学反应转变为原有聚氨酯或其他新材料，实现了聚氨酯软硬段同时回收，为商品化聚氨酯的大规模循环利用或升级回收开辟了全新道路。
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公开(公告)号：CN117164482A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311050844.2
申请日：2023-08-18
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C275/28 , C07C271/28 , C07C333/24 , C07C335/16 , C07C327/48 , C07C391/00 , C07D263/22 , C07D239/10 , C07F5/02 , C07C211/63 , C07F9/54 , C07D213/20 , C07D233/58 , B01J31/02 , C07D317/38 , C07D317/36 , C07D317/46
Abstract: 本发明属于精细化工产品催化合成领域，具体涉及一种离子型化合物和一种催化合成环碳酸酯的方法。本发明关键在于：提供一种离子型化合物包括如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示的阴离子； 其中，X选自O、S、Se中的一种，且L的取值为0或1；该离子型化合物中阴离子具有合适的亲核性和离去性，能够与其他具有活性的正离子、金属离子搭配构成溶解性较好的催化体系，特别适合用于涉及到二氧化碳的环加成反应。同时，本发明还提供一种合成环碳酸酯的催化方法，该方法使用含离子型化合物的催化体系，从而能够在无溶剂、低卤或无卤、催化剂用量少、较温和反应条件下高效、高转化率、高化学选择性地合成环碳酸酯。
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公开(公告)号：CN117024722A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311050873.9
申请日：2023-08-18
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G63/688 , C08G69/44
Abstract: 本发明公开了一种磺酰胺类聚合物的制备方法，其包括：将磺酰胺类化合物、活泼氢化合物和催化剂混合进行聚合反应，或者，将磺酰胺类化合物、环氧化合物、活泼氢化合物和催化剂混合进行聚合反应，得到磺酰胺类聚合物。本发明是通过设计合适的N‑磺酰化单体活化策略和催化体系，能够通过有效活化酰胺键，实施磺酰胺类单体的活性、可控聚合反应。同时，本发明的磺酰胺类聚合物及其制备方法具有操作简便、条件温和、原子经济、选择性高、适用性广等优点；所获得的磺酰胺类聚合物具有新颖的重复单元结构、可控的分子量和较窄的分子量分布、丰富可调的侧基官能团和拓扑结构、良好的热稳定性和降解性。
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公开(公告)号：CN115073736B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202110263752.7
申请日：2021-03-11
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G75/00
Abstract: 本发明公开了一种环氧与异硫氰酸酯可控共聚的催化方法。本发明利用无金属催化剂首次实现了环氧和异硫氰酸酯化合物的活性可控共聚，合成主链含硫原子的杂链聚合物。在单组分有机碱的催化下，环氧和异硫氰酸酯能够进行严格的交替共聚，生成交替共聚物。使用有机碱和质子酸或Lewis酸构建的双(多)组分催化剂，能够灵活地调控两种单体的相对反应活性，通过一步或一锅两步反应合成序列结构为交替、无规、梯度、锥形、乃至嵌段的杂链共聚物。含活泼氢引发剂能够定量引发聚合反应，因而可对聚合物的分子量、官能度和拓扑结构进行精确的调控。
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公开(公告)号：CN115073736A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202110263752.7
申请日：2021-03-11
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G75/00
Abstract: 本发明公开了一种环氧与异硫氰酸酯可控共聚的催化方法。本发明利用无金属催化剂首次实现了环氧和异硫氰酸酯化合物的活性可控共聚，合成主链含硫原子的杂链聚合物。在单组分有机碱的催化下，环氧和异硫氰酸酯能够进行严格的交替共聚，生成交替共聚物。使用有机碱和质子酸或Lewis酸构建的双(多)组分催化剂，能够灵活地调控两种单体的相对反应活性，通过一步或一锅两步反应合成序列结构为交替、无规、梯度、锥形、乃至嵌段的杂链共聚物。含活泼氢引发剂能够定量引发聚合反应，因而可对聚合物的分子量、官能度和拓扑结构进行精确的调控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110498916B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201910838456.8
申请日：2019-09-05
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/28 , C08G63/664 , C08G63/87 , C08G63/78
Abstract: 本发明公开了一种环酯和环氧单体序列可控嵌段共聚的方法，包括以下步骤：在惰性气氛中，将环氧单体和/或环酯单体加入包含有机碱和烷基硼的催化引发体系中反应，得环酯单体和环氧单体序列可控的聚醚‑聚酯嵌段共聚物即聚酯‑b‑聚醚或聚醚‑b‑聚酯。本发明可制备分子量、嵌段序列、嵌段比例、侧基组合可灵活调控的多种聚醚‑聚酯嵌段共聚物。本发明提供了一种利用无金属路易斯酸碱对的催化体系，一锅连续制备脂肪族聚酯‑聚醚嵌段共聚物的方法。该催化体系能在温和条件下实现环酯或环氧单体高效且选择性的开环聚合，制备嵌段序列可控的多种酯醚或醚酯嵌段共聚物。
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公开(公告)号：CN113307963A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110635845.8
申请日：2021-06-08
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/28 , C08G65/328
Abstract: 本发明提供一种合成缩水甘油基线形聚合物的方法，以缩水甘油酯为单体，将羟基以羧酸酯的形式保护起来，避免缩水甘油单体上的羟基在聚合过程中发生额外的链转移反应，在聚合完成后经碱性醇解脱保护，从而获得结构明确、分子量可控、分散度窄的线形聚缩水甘油。以手性单体为原料，所得聚缩水甘油酯与线形聚缩水甘油均具有良好的立构规整性和区域规整性。缩水甘油酯与其他非缩水甘油酯类单体的无规共聚产物，经碱性醇解后，可以实现共聚物侧链上自由羟基(或与其他官能团)的近乎无规分布，为聚合后修饰提供了多个反应位点。当聚合反应为嵌段共聚时，还可以获得缩水甘油基两亲性或双亲水性嵌段共聚物，有利于共聚物在可控药物释放方面的应用。
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公开(公告)号：CN115073724B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202110261669.6
申请日：2021-03-10
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/26
Abstract: 本发明公开了一种烯烃和环氧化物嵌段共聚的方法。包括以下步骤：在惰性气氛中，以有机锂引发烯烃的阴离子双键加成聚合，并使用环氧乙烷进行封端。随后以环氧乙烷封端的活性聚烯烃为大分子引发剂，加以有机碱和烷基硼组成的双组分有机/无金属催化剂，实施环氧化物的阴离子开环聚合，得聚烯烃‑聚醚嵌段共聚物。本发明提供了一种原位活性转换策略，能在温和的条件下实现烯烃和环氧化物的连续嵌段共聚，一锅法制备分子量、嵌段比例、侧基组合均可灵活调控的聚烯烃‑聚醚嵌段共聚物。
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公开(公告)号：CN115894890A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211549725.7
申请日：2022-12-05
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/28 , C07C41/03 , C07C43/178 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种伯醇类化合物的化学选择性功能化修饰方法。包括以下步骤：在惰性气氛中，将单取代或二取代环氧烷烃加入包含伯醇类化合物、溶剂、有机碱和烷基硼的体系中反应，得功能化分子。伯醇类底物和环氧类修饰剂来源广泛、商业化程度高，后者具有非常丰富的官能团可用于前者的功能化修饰。双组分有机催化剂放大了伯醇与仲醇之间的活性差异，使反应具有高度的伯醇选择性。环氧烷烃即使在过量于初始伯醇羟基的情况下，也仅与伯醇反应，而难与其自身开环后形成的仲醇反应。因而反应可停留在伯醇羟基与环氧的开环加成反应这一步，且具有原子经济性、无副产物，伯醇转化率和功能化修饰程度可达100％，产物结构精确可控。
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公开(公告)号：CN115073724A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202110261669.6
申请日：2021-03-10
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/26
Abstract: 本发明公开了一种烯烃和环氧化物嵌段共聚的方法。包括以下步骤：在惰性气氛中，以有机锂引发烯烃的阴离子双键加成聚合，并使用环氧乙烷进行封端。随后以环氧乙烷封端的活性聚烯烃为大分子引发剂，加以有机碱和烷基硼组成的双组分有机/无金属催化剂，实施环氧化物的阴离子开环聚合，得聚烯烃‑聚醚嵌段共聚物。本发明提供了一种原位活性转换策略，能在温和的条件下实现烯烃和环氧化物的连续嵌段共聚，一锅法制备分子量、嵌段比例、侧基组合均可灵活调控的聚烯烃‑聚醚嵌段共聚物。
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