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公开(公告)号：CN112115408A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010782422.4
申请日：2020-08-06
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于建筑砂浆的技术领域，公开了一种利用全再生细骨料制备建筑砂浆的配合比设计方法。方法：1)计算建筑砂浆试配强度；2)计算每立方米建筑砂浆中水泥用量Qc；3)每立方米建筑砂浆中全再生细骨料用量为干燥状态全再生细骨料的堆积密度值；4)确定外加剂掺量；5)计算每立方米建筑砂浆用水量mw，计算公式如下：mw＝λ·Qc+η，λ、η是回归系数；6)按计算的配合比进行试配，调整用水量使砂浆的稠度满足要求后，根据实测表观密度，校核各材料用量，得到建筑砂浆最终配合比。本发明的方法能够使用全再生细骨料全取代河砂制备建筑砂浆，其性能与河砂建筑砂浆性能相当，水泥用量要少，所制备的建筑砂浆环保，成本低。
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公开(公告)号：CN112028567A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010782937.4
申请日：2020-08-06
Applicant: 华南理工大学
IPC: C04B28/04
Abstract: 本发明属于陶瓷胶粘剂的技术领域，公开了一种全再生细骨料陶瓷砖胶粘剂及制备方法。所述全再生细骨料陶瓷砖胶粘剂，包括以下按重量份数计的组分组成：水泥为35～45份，胶粉为1.5～4.0份，纤维素醚为0.2～0.4份，早强剂为0～0.2份，余量为全再生细骨料；各组分的总量为100份。本发明还公开了全再生细骨料陶瓷砖胶粘剂的制备方法。本发明将全再生细骨料全取代石英砂制备陶瓷砖胶粘剂，达到节约石英砂资源、增加全再生细骨料附加值的效果。同时本发明采用全再生细骨料全取代石英砂，制备的陶瓷砖胶粘剂同样具有较好的强度。
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公开(公告)号：CN105199967A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510623553.7
申请日：2015-09-25
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供了一种快速改善米曲霉菌株菌核化现象的方法，本发明在改良培养基组成的基础上，采用液体与固体交替培养方式，使得操作时间从常规的一个月左右缩短为一周，尽可能快地消除霉菌菌核化的现象，且方法操作简单、投入少、易掌握、效果好。采用本发明的方法，能够使得米曲霉菌株斜面培养基中菌核化现象完全消失，菌丝体长势良好，菌株产酶能力得到恢复。经过去菌核化复壮实验后，原出发米曲霉菌株的产果糖基转移酶能力基本恢复到对照菌株米曲霉菌株B的产酶水平，酶活力都达到35000U/g以上，发酵培养的菌丝体生物量也恢复达到85g/L以上。
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公开(公告)号：CN102899256B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210374664.5
申请日：2012-09-27
Applicant: 量子高科(中国)生物股份有限公司 , 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种产果糖基转移酶的菌株及其制备方法。本发明首先通过氯化锂和紫外诱变筛选菌株，再通过基因组改组技术来改变菌株中果糖基转移酶的性质，最终得到本发明提供的产果糖基转移酶的菌株。该菌株名称为米曲霉scut209，保藏于位于中国武汉的中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2012年4月10日，保藏编号为CCTCC？NO:M2012106。其产果糖基转移酶产酶的能力高，达到34987U/g细胞，具备了较高的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN102899256A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210374664.5
申请日：2012-09-27
Applicant: 量子高科(中国)生物股份有限公司 , 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种产果糖基转移酶的菌株及其制备方法。本发明首先通过氯化锂和紫外诱变筛选菌株，再通过基因组改组技术来改变菌株中果糖基转移酶的性质，最终得到本发明提供的产果糖基转移酶的菌株。该菌株名称为米曲霉scut209，保藏于位于中国武汉的中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2012年4月10日，保藏编号为CCTCC NO：M 2012106。其产果糖基转移酶产酶的能力高，达到34987U/g细胞，具备了较高的工业应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102507554A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110328721.1
申请日：2011-10-26
Applicant: 华南理工大学 , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种检测水质中铍含量的方法，包括如下步骤：在比色管中分别加入待检水样和相同体积的30份以上不同铍离子浓度的铍离子标准使用液，再分别依次加入2.0mLpH调节剂、0.10g增敏剂、0.050g显色剂，并以蒸馏水稀释到刻度10mL，待其变色后观察比色管中液体的颜色变化情况，若待检水样的颜色介于相邻某两个浓度的铍离子标准使用液颜色之间，则说明该水样中所含铍离子浓度介于上述两铍离子标准使用液中铍离子浓度和稀释倍数的乘积之间，其中铍离子标准使用液中铍离子浓度为0.001～0.06μg·mL-1。本发明方法快速、准确、灵敏、方便地定性或者半定量检测水样中铍的含量。
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公开(公告)号：CN100532391C
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200710026557.2
申请日：2007-01-26
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07K1/14 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种豆科植物活性多肽的分离提取方法，该方法包括豌豆蛋白粗提物的制备；对粗提物的离子交换树脂层析分离；对分离组分的反相HPLC层析纯化。本发明对豌豆中具有对粮储害虫有毒杀作用的蛋白成分进行跟踪，进行逐步的分离、纯化，并对此活性组分的生理生化特性、蛋白质组成等进行分析，为下一步进行DNA的异源重组，构建出能够表达活性成分的基因工程菌提供必要的基础。
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公开(公告)号：CN101341954A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200810030251.9
申请日：2008-08-19
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种绿豆浆的制备方法，包括下述步骤：第一步：将绿豆在30～50℃的水中浸泡4～8小时，其中绿豆与水的质量比为1∶2～4；第二步：将所述绿豆用沸水烫1～6分钟，然后将所述绿豆加入70～90℃的水中磨浆2～3次，过滤将残渣分离，得生浆；其中水的质量是所述绿豆质量的12～20倍；第三步：在所述生浆中加入黄原胶和甜味剂，所加入黄原胶质量为所述第二步中水的质量的0.06～0.09％；第四步：将所述生浆进行高压均质，然后灭菌，得绿豆浆。上述第三步中的黄原胶还可以用卵磷脂或黄豆浆替代。该方法工艺简单，制得的绿豆浆充分利用了绿豆的有益成分，口感细滑，保质期长。
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公开(公告)号：CN116642997A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310633538.5
申请日：2023-05-31
Abstract: 本发明公开一种基于臭氧介入的低温氧化反应实验装置系统及方法，系统包括进料段、反应段和采样识别段，进料段包括臭氧发生器、燃料管和预热器，臭氧发生器与所述燃料管连接；燃料管衔接在进料段与反应段之间；预热器用于对所述燃料管加热；反应段包括反应器和加热炉，反应器作为所述反应物料进行低温氧化反应的内腔体设置在所述加热炉内；采样识别段包括设置在所述反应器末端的质谱仪。本发明基于活性介质介入的实验手段，可以有效地提高燃料活性，特别是可以促进燃料低温通道的打开，提高过氧化物的浓度，让人们可以实现对该关键组分更好地探测，并起到局部增强复杂低温氧化反应网络中的关键路径的作用，达到对该路径更为细致的研究。
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公开(公告)号：CN105112310B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201510629120.2
申请日：2015-09-25
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供了一种改善米曲霉菌株菌核化现象的方法，采用该方法，不仅能够使菌核化的米曲霉菌株在斜面培养基中的菌核化现象完全消失，使菌核化的米曲霉菌株菌丝体长势良好，还能使菌核化的米曲霉菌株产酶能力得到恢复。经过该方法复壮后，能够使菌核化的米曲霉菌株的产果糖基转移酶能力基本恢复，产酶酶活力达到36300U/g(干重)，发酵培养的菌丝体生物量也恢复达到90.8g/L，完全达到对照菌株米曲霉菌株B的产酶水平。本发明所提供的方法操作简单、条件温和、投入少、易掌握、效果好。
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