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公开(公告)号：CN110205308A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910443329.8
申请日：2019-05-24
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/869 , C12N15/44 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种表达禽流感病毒HA基因的重组火鸡疱疹病毒及其应用，是以病毒载体HVT-BAC为平台，联合使用RED/ET重组技术和ccdB反向筛选技术通过两步重组法制备而来，其中，HA基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。其有益效果在于，本发明所使用的HA基因来自我国近年来广泛流行的H9N2毒株，对禽类具有广泛的免疫原性，本发明的制备方法实现了外源基因的快速、准确重组，所使用的筛选标记有利于减化筛选步骤，得到的重组病毒株能稳定传代，用该重组病毒株制备的疫苗可以刺激鸡体产生潜伏感染，引起终生免疫，为有效防控H9N2禽流感和马立克氏病提供技术支持，具有重要的生产指导意义。
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公开(公告)号：CN109811064A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910264872.1
申请日：2019-04-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与鸡J亚群禽白血病抗性相关的分子标记及其应用，所述分子标记为TGFB2基因启动子区(GenBank登录号X58071.1)第486号位点甲基化，同时发明人利用该分子标记建立了快速筛选J亚群禽白血病抗性鸡的方法和试剂盒，并将该标记用于J亚群禽白血病抗病育种中，其有益效果在于，本发明从DNA甲基化的角度研究J亚群禽白血病抗性相关的分子标记，利用该标记能够简单、方便、快速、可靠、灵敏地检测鸡个体是否具有对J亚群禽白血病的抗性，从而区分易感鸡和抗性鸡，为筛选J亚群禽白血病抗性品种以及辅助传统的抗病杂交育种提供一条全新的途径，适于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN109797230A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910240248.8
申请日：2019-03-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鸡A亚群禽白血病抗性分子标记tva507A＞G及其应用。本发明分析了中国鸡种tva基因的遗传变异，发现中国鸡种tva基因DNA序列(GenBank登录号：AY531262.1)在第507位存在A＞G碱基突变，发明人进一步研究证实该tva基因的自然突变能够引起宿主对ALV-A的感染产生遗传抗性。本发明利用该分子标记制备了筛选A亚群禽白血病抗性鸡的检测试剂盒，能够准确、快速判定检测样本为A亚群禽白血病抗性鸡还是易感鸡，并可应用于筛选A亚群禽白血病遗传抗性鸡品种(系)的育种素材，从而开展A亚群禽白血病遗传抗性鸡品种(系)的选育，具有很好的应用和推广价值。
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公开(公告)号：CN105671003A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610155509.2
申请日：2016-03-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N7/00 , C12N15/50 , C07K14/165 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , A61K2039/543 , C12N2770/20021 , C12N2770/20034
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种鸡传染性支气管炎弱毒活疫苗YX10 D90株，在2016年3月14保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：V201610，保藏地址为：中国，武汉，武汉大学；所述弱毒株对各种鸡只均安全，且无副反应，将所述弱毒株制成疫苗安全有效，可保护同源强毒的攻毒，具有实际和广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN105506088A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201511005988.1
申请日：2015-12-29
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于抗性品种选育技术领域，具体公开了一种鸡B亚群禽白血病抗性分子标记tvb3667-3668insAG及其分子诊断方法。本发明首次分析了中国鸡种tvb受体基因的遗传变异，发现中国鸡种中tvb受体基因第3667与3668位存在AG插入突变，发明人从体外、体内实验两个层面证实了该自然突变引起宿主对ALV-B的感染产生遗传抗性，另外发明人以此建立抗B亚群禽白血病遗传标记的分子诊断方法，该方法可应用于筛选ALV-B遗传抗性鸡品种（系）的育种素材，从而开展ALV-B遗传抗性鸡品种（系）的选育。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102676664A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210130290.2
申请日：2012-04-28
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: Y02A50/52
Abstract: 本发明公开了同时检测多种水产品致病菌的荧光定量PCR引物和探针及检测方法，属于分子检测技术领域。所述的荧光定量PCR引物和探针共有5组，可以分别检测沙门氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌、副溶血性弧菌、福氏志贺氏菌和非O1群霍乱弧菌，除单核细胞增生李斯特氏菌和副溶血性弧菌基因两组的引物和探针不能同时使用外，其他任意两组或两组以上组合，均可以同时检测相应引物和探针对应能检测出的致病菌。本发明同时公开了一种利用上述各引物对和探针建立的多重荧光定量PCR扩增体系，可快速准确地检测出待检样品中是否有相应致病菌，操作方便快捷，且特异性高，不会出现假阳性结果，可以做成试剂盒等，在农副产品致病菌检测中非常适用。
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公开(公告)号：CN102321654A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110254009.1
申请日：2011-08-31
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种结肠特异表达载体及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明的结肠特异表达载体，是用Relmβ基因启动子（命名为P-relmβ）的核苷酸序列替换真核表达载体pVAX1的启动子PCMV，构建而成的。该表达载体的制备方法是扩增大小约1000bp的P-relmβ序列，用MluI和EcoRI对真核表达载体pVAX1和P-relmβ分别进行双酶切，酶切后的产物再进行连接构建而成。本发明的结肠特异表达载体表达效率高，且制备方法简单，可以广泛应用于转基因药物的制备。
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公开(公告)号：CN102229664A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110148423.4
申请日：2011-06-03
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种重组蜂毒肽及其应用，属于基因工程技术领域。所述重组蜂毒肽蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该重组蜂毒肽蛋白序列可以用于制备防治种鸡输卵管疾病的基因药物，即将重组蜂毒肽的编码序列与载体pVAX1连接构成重组蜂毒肽表达载体。此外，用鸡卵清蛋白基因5’端调控序列即ov序列替换载体pVAX1上的CMV启动子，可以使重组蜂毒肽在鸡输卵管组织内特异表达。本发明的重组蜂毒肽及上述的基因药物对于种鸡输卵管疾病具有很好的治疗效果，且安全无毒性，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN1687407A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510011582.4
申请日：2005-07-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及一个表达缩胆囊素基因的重组T4噬菌体，所述重组T4噬菌体具有鸡缩胆囊素33肽基因或其多串联体的核苷酸序列。本发明也提供了鸡缩胆囊素33肽或其多串联体的氨基酸残基序列，以及利用重组T4噬菌体对动物进行主动免疫的技术及其应用。
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公开(公告)号：CN119193861A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411593063.2
申请日：2024-11-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与黄羽肉鸡饲料转化率相关DCPS基因SNP分子标记及其应用，属于动物遗传育种和分子生物学技术领域。上述SNP分子标记位于DCPS基因，鸡第24号染色体的496852位点，RS号为rs1050726276，多态性为G/A。本发明提供的分子标记经验证与黄羽肉鸡饲料转化率性状显著相关，可应用于黄羽肉鸡的选育，在选育过程中选留低饲料转化率的黄羽肉鸡，可有效降低生产过程中饲料消耗量，提高企业经济效益和竞争力。
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