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公开(公告)号：CN109371038B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201811378142.6
申请日：2018-11-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术和作物遗传育种领域，具体公开了一个控制亚洲稻与非洲稻的种间杂种不育的基因S1A4及其应用。本发明克隆了一个亚洲稻与非洲稻的种间杂种不育座位S1相关的非洲稻特异基因S1A4，确定了引起杂种配子不育的S1A4‑S1TPR‑S1A6三因子配子致死系统；对非洲稻S1A4进行定点敲除获得的突变系育性正常，但此突变系与亚洲稻的杂种能够消除杂种不育性，有效地打破S1介导的种间杂种育性障碍。本发明提供了利用基因工程手段敲除S1A4基因，高效地创造杂种亲和型非洲栽培稻品种（系）的方法，为利用远缘杂种优势，提高水稻产量的分子育种上提供了潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN109371038A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811378142.6
申请日：2018-11-19
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C07K14/415 , A01H1/02 , C12N15/8213 , C12N15/8287
Abstract: 本发明属于基因工程技术和作物遗传育种领域，具体公开了一个控制亚洲稻与非洲稻的种间杂种不育的基因S1A4及其应用。本发明克隆了一个亚洲稻与非洲稻的种间杂种不育座位S1相关的非洲稻特异基因S1A4，确定了引起杂种配子不育的S1A4-S1TPR-S1A6三因子配子致死系统；对非洲稻S1A4进行定点敲除获得的突变系育性正常，但此突变系与亚洲稻的杂种能够消除杂种不育性，有效地打破S1介导的种间杂种育性障碍。本发明提供了利用基因工程手段敲除S1A4基因，高效地创造杂种亲和型非洲栽培稻品种（系）的方法，为利用远缘杂种优势，提高水稻产量的分子育种上提供了潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN106811478A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201510840714.8
申请日：2015-11-27
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种调控水稻植株株高的方法，是将编码SEQ ID NO：2所示ptd1蛋白中第56位和/或76位和/或第102位和/或116位半胱氨酸的密码子定点突变为非半胱氨酸密码子，得到改造后的基因；将改造后的基因与启动子连接后转入正常株高的水稻植株，筛选获得与正常株高的水稻植株相比，株高发生变化的植株。本发明利用基因工程手段表达突变型PTD1基因或定点突变了保守半胱氨酸密码子的ptd1基因进行分子育种，在调节植物株高、植物理想株型的建成上具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN103865937B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201410090900.X
申请日：2014-03-13
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体公开了水稻细胞质雄性不育恢复基因及其应用。本发明提供了从水稻分离克隆的野败型细胞质雄性不育恢复基因Rf4的核苷酸序列及其编码的氨基酸多肽序列。该基因属于PPR基因家族的成员，为一个组成型表达的基因，它通过负调控线粒体基因组中的不育基因WA352的表达水平而恢复育性。将Rf4转化导入原来不含有恢复基因的水稻品种，可培育新的恢复系。将转基因恢复系与野败型不育系杂交可产生育性正常的杂交种用于生产。
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公开(公告)号：CN105907780A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610283794.6
申请日：2016-04-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种在作物种子胚乳生产虾青素的转基因育种方法。具体步骤为S1.根据育种作物的密码子偏好性，优化PSY、CrtI、BHY和BKT的4个基因的序列，将序列优化后的4个基因分别与育种作物胚乳表达启动子和质体转运肽融合，分别构建基因表达盒；将S1中的4个基因表达盒构建成植物转化载体，获得含PSY、CrtI、BHY和BKT的植物转化载体；将S2所述植物转化载体转化育种作物，获得种子胚乳为橙红色的合成虾青素的转基因作物。本发明实现虾青素在作物（尤其是水稻）种子胚乳中的合成，其产品即可以直接用于食用，也可以作为生产虾青素的原料，对于新型功能性作物育种具有重要的指导意义和生产应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104846083A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510214886.4
申请日：2015-04-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用RFLP鉴定蛋白与DNA结合互作的方法：S1.分析待测DNA序列中所有的限制性内切酶位点；S2.选择限制性内切酶，使其能切割N个被靶蛋白覆盖的DNA序列（包括核心序列和侧翼序列）中自然存在的酶切位点或通过突变得到的酶切位点，和M个被靶蛋白覆盖的DNA序列以外的序列中存在的酶切位点；N>0；M≥0，M、N均为整数；S3.将待测DNA序列和靶蛋白混合反应后，加入选择的限制性内切酶进行酶切反应和结果判定：若出现M+1条条带，表明靶蛋白与待测DNA结合；若出现N+M+1条条带，表明靶蛋白与待测DNA不结合；该方法原理简单、操作方便，可高效清晰鉴定蛋白与DNA的结合互作关系。
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公开(公告)号：CN103865937A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410090900.X
申请日：2014-03-13
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体公开了水稻细胞质雄性不育恢复基因及其应用。本发明提供了从水稻分离克隆的野败型细胞质雄性不育恢复基因Rf4的核苷酸序列及其编码的氨基酸多肽序列。该基因属于PPR基因家族的成员，为一个组成型表达的基因，它通过负调控线粒体基因组中的不育基因WA352的表达水平而恢复育性。将Rf4转化导入原来不含有恢复基因的水稻品种，可培育新的恢复系。将转基因恢复系与野败型不育系杂交可产生育性正常的杂交种用于生产。
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公开(公告)号：CN116083636B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202310085690.4
申请日：2023-01-17
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种检测栽培稻杂种不育中性基因座ARSL1‑n的分子标记、方法和应用。本发明首先发现了一个栽培稻种间杂种不育座位ARSL1，位于第1号染色体长臂上的分子标记M42.21和M42.40之间186kb的区间内，进而通过比较基因组分析，发现了一种在ARSL1座位含有染色体片段缺失的中性或亲和型等位基因座位ARSL1‑n，ARSL1‑n对ARSL1‑s和ARSL1‑g基因座具有杂种亲和性，并提供了一套用于检测基因座位ARSL1‑n的分子标记，用于鉴定含ARSL1‑n座位的水稻品系，从而以ARSL‑n座位克服ARSL1介导的杂种育性障碍。
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公开(公告)号：CN116083636A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310085690.4
申请日：2023-01-17
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种检测栽培稻杂种不育中性基因座ARSL1‑n的分子标记、方法和应用。本发明首先发现了一个栽培稻种间杂种不育座位ARSL1，位于第1号染色体长臂上的分子标记M42.21和M42.40之间186kb的区间内，进而通过比较基因组分析，发现了一种在ARSL1座位含有染色体片段缺失的中性或亲和型等位基因座位ARSL1‑n，ARSL1‑n对ARSL1‑s和ARSL1‑g基因座具有杂种亲和性，并提供了一套用于检测基因座位ARSL1‑n的分子标记，用于鉴定含ARSL1‑n座位的水稻品系，从而以ARSL‑n座位克服ARSL1介导的杂种育性障碍。
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公开(公告)号：CN115961077A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211566779.4
申请日：2022-12-07
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定水稻育性恢复基因Rf4单倍型的SNP分子标记及其在恢复水稻育性中的应用。本发明发现了水稻野败型细胞质雄性不育育性恢复基因Rf4存在拷贝数变异和序列碱基变异，共存在7种等位基因型序列，8种单倍型，其中包括5种单拷贝单倍型：rf4j，rf4i，rf4aus，Rf4aI，和Rf4bM，以及3种双拷贝单倍型：Rf4aI‑rf4b、rf4a‑Rf4bM和Rf4aM‑Rf4bM。本发明基于这些等位基因型序列及SNP变异，开发了一套分子标记，实现筛选和鉴定水稻品种目的，筛选含有Rf4aM‑Rf4bM双拷贝单倍型的强恢复力水稻，通过与不育系杂交，加速强恢复力恢复系的选育和鉴定。
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