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公开(公告)号:CN117721136A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311667882.2
申请日:2023-12-06
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了蛋白Fobut在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用。本发明通过构建编码香蕉枯萎病菌蛋白Fobut的基因(Fobut)的敲除质粒和回补质粒并分别转化相应原生质体,获得了Fobut的缺失突变体和回补突变体。通过观察缺失突变体和回补突变体的表型并进行致病力分析发现,敲除基因Fobut可以明显降低香蕉枯萎病菌的致病力,而回补后其致病力得以恢复,表明蛋白Fobut与香蕉枯萎病菌的致病力相关,可将其作为靶点用于香蕉枯萎病的防治。本发明丰富了香蕉枯萎病菌致病力相关的蛋白数据库,有利于香蕉枯萎病的防治。
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公开(公告)号:CN114807208B
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202210542206.1
申请日:2022-05-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种蛋白FoAtg27在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用,属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体,将其导入Foc4原生质体,获得敲除突变体ΔFoAtg27;通过构建基因回补载体,将其导入敲除突变体原生质体,获得回补突变体ΔFoAtg27‑com。与Foc4相比,ΔFoAtg27产孢量显著降低,对刚果红胁迫的敏感性显著下降;致病性试验表明,FoAtg27的缺失使Foc4的致病力显著降低;将该基因回补后,其产孢量和致病力得到恢复。本发明证实FoAtg27基因是Foc4分生孢子产生和致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明Foc4的致病分子机制,为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号:CN114773440B
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202210542266.3
申请日:2022-05-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种蛋白FoUpe2在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用,属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体,将其导入Foc4原生质体;利用同源重组方法将该基因从Foc4中敲除,获得敲除突变体ΔFoUpe2;通过构建基因回补载体,将其导入ΔFoUpe2原生质体;利用随机插入的方法将该基因回补到敲除突变体中,获得回补突变体ΔFoUpe2‑com。与Foc4相比,ΔFoUpe2对SDS胁迫的敏感性显著升高;致病性试验表明,FoUpe2的缺失使Foc4的致病力显著升高;将该基因回补后,其致病力得到恢复。我们的研究有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制,为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号:CN113174390B
公开(公告)日:2023-05-19
申请号:CN202110247234.6
申请日:2021-03-05
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了香蕉枯萎病菌FoNpp1基因在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用。本发明通过构建基因敲除载体,将FoNpp1基因导入香蕉枯萎病菌原生质体;利用同源重组方法将该基因从香蕉枯萎病菌中敲除,获得敲除突变体;通过构建基因回补载体,利用随机插入的方法将该基因回补到敲除突变体中,获得回补突变体。敲除突变体在生长发育方面不存在缺陷,对高渗胁迫、氧化胁迫等不敏感。致病性测定结果表明,与香蕉枯萎病菌野生型相比,敲除突变体镰刀菌酸含量及对巴西蕉的致病力显著降低。表明FoNpp1基因是香蕉枯萎病菌的致病相关基因,FoNpp1是香蕉枯萎病菌致病性所必需的,在防控香蕉枯萎病中具有较大的应用前景。
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公开(公告)号:CN109136166B
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN201810759252.0
申请日:2018-07-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N5/04 , C07K14/415 , C07K1/30
Abstract: 本发明属于蛋白质组学技术领域,具体首次公开了一种适于双向电泳的水稻叶片质膜磷酸化蛋白的提取方法,包括水稻叶片粗质膜的提取、水稻叶片质膜的纯化及水稻叶片质膜磷酸化蛋白质的富集等步骤。本发明所述提取方法操作简单、提取效率高、成本低,所获的水稻叶片质膜纯度可达93%以上,从质膜蛋白质中富集的质膜磷酸化蛋白质得率为3.33~3.89%。该方法适合于质膜磷酸化蛋白提取困难、干扰杂质多的植物材料;同时所得质膜磷酸化蛋白杂质和干扰物较少,可满足双向电泳的要求,所获双向电泳图谱背景清晰、蛋白质点分布均匀、纵向拖尾和水平横纹现象较少,且具有良好的重复性;该方法适用于单子叶植物质膜磷酸化蛋白质组的制备与分析。
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公开(公告)号:CN113201054A
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202110556494.1
申请日:2021-05-21
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种蛋白FoUPE1在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用,属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体,将其导入香蕉枯萎病菌原生质体;利用同源重组方法将该基因从香蕉枯萎病菌中敲除,获得敲除突变体△Foupe1;试验证明,与Foc4相比,△Foupe1菌落生长速率下降且产孢量显著降低,对氧化胁迫耐受性下降;致病性试验表明,FoUPE1的缺失使Foc4的致病力显著降低;将该基因回补后,其致病力得到恢复。本发明证实FoUPE1是香蕉枯萎病菌分生孢子产生、应对氧化胁迫和致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制,为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号:CN110656116B
公开(公告)日:2021-04-23
申请号:CN201910986242.5
申请日:2019-10-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种基因FoCWM在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用,属于植物基因工程领域。本发明采用Split‑marker重组技术构建基因敲除载体,将其导入香蕉枯萎病菌原生质体;利用同源重组方法将该基因FoCWM从香蕉枯萎病菌中敲除,获得敲除突变体ΔFocwm;该突变体与其野生型相比,生长速率减慢,气生菌丝变得致密,穿透力减弱,并对细胞壁的完整性有重要作用。致病性试验表明,FoCWM的缺失显著降低了香蕉枯萎病菌的致病力。本发明证实FoCWM是香蕉枯萎病菌生长发育、维持细胞壁完整性和致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制,为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号:CN107641599B
公开(公告)日:2021-04-23
申请号:CN201710903818.8
申请日:2017-09-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种香蕉枯萎病菌培养基及其应用,所述培养基含有以下组分:葡萄糖的终浓度为10 g/L,天冬氨酸的终浓度为2~8 g/L,20×硝酸盐、200×铁盐、1000×维生素、1000×微量元素的体积分数分别为5%、0.5%、0.1%、0.1%;所述培养基的pH值为6.2~6.5。本发明提供的培养基既能促进香蕉枯萎病菌分生孢子的萌发,又能避免外源大分子蛋白质的干扰,有利于香蕉枯萎病菌分泌蛋白质的分析。
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公开(公告)号:CN101186917A
公开(公告)日:2008-05-28
申请号:CN200710032051.2
申请日:2007-12-04
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种稻瘟菌激发子CSB Ⅰ基因及其克隆方法,所述基因编码的核苷酸序列,cDNA全长序列如SEQ ID NO:1,氨基酸序列如SEQ ID NO:2。根据已测的CSB Ⅰ激发子的肽端编码序列设计引物,以稻瘟病菌ZC13生理小种总RNA为模板,采用RT-PCR方法,合成cDNA第一链,利用cDNA末端快速扩增技术克隆得到了稻瘟病菌ZC13生理小种CSB Ⅰ激发子的推导cDNA序列。本发明能作为广泛、大量研究激发子诱导水稻产生抗病性的机制的基础,并供研究水稻转基因育种使用。
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公开(公告)号:CN117965356A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410053109.5
申请日:2024-01-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种鼠灰链霉菌GD4‑20及其在防治香蕉枯萎病中的应用。该菌株名称为鼠灰链霉菌(Streptomyces murinus)GD4‑20,保藏编号:GDMCC No:63854。发现鼠灰链霉菌GD4‑20具有广谱抑制植物病原真菌的效果,且首次聚焦于对Foc4的抑制和香蕉枯萎病的防治效果。试验表明,该菌能够破坏菌丝结构和形态,在平板上对Foc4的菌丝生长抑制率达81.4%;该菌发酵上清液也能有效抑制Foc4的菌丝生长,其抑制率达到74.1%;该菌孢子悬浮液(1×108CFU/g土)和发酵液对香蕉枯萎病的盆栽防效分别达80.5%和89.9%。该菌对开发防治香蕉枯萎病上提供了良好的应用前景。
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