公开(公告)号：CN107418955A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710333645.0

申请日：2017-05-04

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 但学明 ,  李言伟 ,  周玲

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  C12N15/66 ,  C07K14/715

CPC classification number: C07K14/7158 ,  C12N15/66 ,  C12N15/70

Abstract: 目前在鱼中发现了3种XCR1样趋化因子受体，即XCR1、XCR1L和CCR12，其中XCR1L和CCR12只在鱼类基因组中发现，但关于其功能研究甚少，截止目前，尚未有关于鱼类CCR12体外表达的任何报道。为进一步揭示石斑鱼CCR12阳性细胞在寄生虫感染组织中的迁移或增殖情况，本研究首次构建了斜带石斑鱼CCR12的N-端区和3个胞外区的重组表达载体，通过原核系统表达了CCR12的重组蛋白，为今后石斑鱼CCR12的体外研究奠定了基础。

公开(公告)号：CN107418955B

公开(公告)日：2020-07-14

申请号：CN201710333645.0

申请日：2017-05-04

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 但学明 ,  李言伟 ,  周玲

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  C12N15/66 ,  C07K14/715

Abstract: 目前在鱼中发现了3种XCR1样趋化因子受体，即XCR1、XCR1L和CCR12，其中XCR1L和CCR12只在鱼类基因组中发现，但关于其功能研究甚少，截止目前，尚未有关于鱼类CCR12体外表达的任何报道。为进一步揭示石斑鱼CCR12阳性细胞在寄生虫感染组织中的迁移或增殖情况，本研究首次构建了斜带石斑鱼CCR12的N‑端区和3个胞外区的重组表达载体，通过原核系统表达了CCR12的重组蛋白，为今后石斑鱼CCR12的体外研究奠定了基础。

公开(公告)号：CN107312092A

公开(公告)日：2017-11-03

申请号：CN201710333721.8

申请日：2017-05-04

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 但学明 ,  李言伟 ,  周玲

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/70 ,  C07K14/715

Abstract: 一种斜带石斑鱼CCR12的多克隆抗体制备方法及其应用。目前在鱼中发现了3种XCR1样趋化因子受体，即XCR1、XCR1L和CCR12，其中XCR1L和CCR12只在鱼类基因组中发现，但关于其功能研究甚少，截止目前，尚未有关于鱼类CCR12体外表达的任何报道，尚未有人制备过斜带石斑鱼的CCR12多克隆抗体，关于CCR12多克隆抗体的应用更无任何报道。为进一步揭示石斑鱼CCR12阳性细胞在寄生虫感染组织中的迁移或增殖情况，鉴定CCR12阳性细胞类型，本研究首次通过原核系统表达纯化了CCR12的N-端区和3个胞外区重组蛋白，并最终首次制备了兔抗CCR12重组蛋白多克隆抗体，该抗体能特异性识别石斑鱼CCR12蛋白，且标记血液中的细胞，为我们今后标记CCR12阳性细胞并开展其抗寄生虫感染研究奠定基础。

公开(公告)号：CN110982937A

公开(公告)日：2020-04-10

申请号：CN201911285969.7

申请日：2019-12-13

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 蓝天 ,  周玲 ,  陈咏辉 ,  卢先东 ,  方雪恩 ,  刘艳红 ,  孔继烈

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于核酸检测、诊断领域，具体涉及一种采用微流控芯片技术检测猪急性腹泻综合征冠状病毒的LAMP引物组合物及其试剂盒，为解决猪急性腹泻综合征冠状病毒检测耗时、费力、高成本的缺陷，本发明根据SADS-CoV相对保守的M基因设计LAMP引物，经筛选后得到一种用于猪急性腹泻综合征冠状病毒检测的LAMP引物组合物；本发明还提供了一种结合微流控芯片技术与LAMP技术的试剂盒及其检测方法，应用于猪急性腹泻综合征冠状病毒的检测中，可实现猪急性腹泻综合征冠状病毒的快速、即时检测，从而解决猪急性腹泻综合征冠状病毒检测耗时、费力、高成本的缺陷，使检测灵敏度和特异性得到提高，降低人工和器材成本，缩短检测周期。

公开(公告)号：CN110951916A

公开(公告)日：2020-04-03

申请号：CN201911228922.7

申请日：2019-12-04

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 马静云 ,  周玲 ,  蓝天 ,  孙媛 ,  李倩妞

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，公开了一种基于实时荧光逆转录重组酶聚合酶核酸扩增技术检测SADS-CoV的引物和试剂盒，本发明本发明通过设计利用该引物和探针可特异性扩增出来SADS-CoV，实时荧光RT-RPA可通过实时监测扩增过程中探针与扩增片段特异性结合的情况，使用轻便的荧光检测仪，采集荧光数据，利用所述方法进行扩增后即可鉴别SADS-CoV，准确性高、特异性强，重复性好；可以准确、快速、高效地进行SADS-CoV检测，不需昂贵复杂的仪器，为猪急性腹泻综合征冠状病毒的流行病学检测和安全生产提供了新的技术手段，大大缩短了检测时间，有利于现场疫情快速诊断和监控，性价比高，具有广阔的市场前景。

公开(公告)号：CN107630109A

公开(公告)日：2018-01-26

申请号：CN201711023628.3

申请日：2017-10-27

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 马静云 ,  周玲 ,  孙媛

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，公开了一种检测新型猪急性腹泻综合征冠状病毒（SADS-CoV）的荧光定量PCR引物及试剂盒。根据新型猪急性腹泻综合征冠状病毒的保守序列核衣壳蛋白基因设计特异性引物和探针，其序列依次如SEQ ID NO：4～6所示；利用该引物和探针可特异性扩增出猪急性腹泻综合冠状病毒，实时荧光定量可通过实时监测PCR过程中探针与PCR扩增片段特异性结合的情况，采集荧光数据，根据Cq值来鉴别SADS-CoV。利用所述方法进行PCR扩增后即可快速鉴别SADS-CoV，准确性高、特异性强、重复性好，可以准确、快速、高效地进行SADS-CoV鉴定，有利于在临床实践中推广应用。