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公开(公告)号：CN108926715A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810897309.3
申请日：2018-08-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明属于生物医学领域，具体涉及到TAGLN基因表达抑制剂在制备治疗卵巢癌药物中的应用，申请人从生物力学的角度，研究不同基质硬度对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响，通过表达谱芯片，筛选出的基因TAGLN作为一个力学敏感性基因，在卵巢癌恶性进展中发挥了重要的作用。申请人通过靶向TAGLN基因进行的治疗，下调TAGLN基因的表达，通过体外和体内实验证明，TAGLN基因表达抑制剂能明显抑制卵巢癌细胞的恶性生物学行为，对卵巢癌具有临床应用价值。
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公开(公告)号：CN119736337A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411765325.9
申请日：2024-12-04
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及HPV治疗性疫苗技术领域，具体而言，涉及MATV51重组腺病毒载体、应用、制备方法及HPV16/18/52治疗性疫苗。MATV51重组腺病毒载体包括用于编码HPV16、HPV18和HPV52的E6及E7抗原的核苷酸序列，还包括用于编码CD40L的核苷酸序列。该重组腺病毒载体的核苷酸序列针对HPV16/18/52E6‑E7蛋白抗原设计，并含有用于编码CD40L的核苷酸序列，表达的融合蛋白以CD40L为佐剂；该HPV16/18/52治疗性疫苗，能够同时覆盖三种HPV病毒的基因型，并且具有良好的免疫效应和记忆效应，使得疫苗的效果有效提高，适用范围广。
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公开(公告)号：CN118621012A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410740130.2
申请日：2024-06-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/569 , G01N1/30 , G01N15/14 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本申请公开了Treg细胞作为HRD肿瘤的标记物及靶点的应用。通过检测HRD肿瘤中的Treg细胞能够判别、诊断或预测肿瘤的HRD状态，及时干预癌患者的病理进程，改善癌患者的无病生存期。
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公开(公告)号：CN110272997B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN201810210512.9
申请日：2018-03-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种C/EBPβ基因或者蛋白的用途。所述C/EBPβ基因或者蛋白在制备评估肿瘤耐药风险和/或患者预后的生物标志物中的用途，所述的肿瘤为卵巢癌或者乳腺癌。本发明从新的角度研究肿瘤细胞的耐药机制，发现C/EBPβ通过重编程众多耐药基因的表达从而介导化疗耐药，并且揭示了DOT1L是介导C/EBPβ调控作用的组蛋白甲基转移酶。本发明为评估卵巢癌或者乳腺癌的耐药风险以及患者预后，以及针对卵巢癌或者乳腺癌药物的筛选提供了依据。为癌症，特别是卵巢癌和乳腺癌的分子靶向治疗提供了新的、更为精准的靶点，为筛选适合顺铂联合化疗的药物(新型酶抑制剂)奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114634969A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210187878.5
申请日：2022-02-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06 , G16B5/00 , G16B40/00 , G16B50/30 , G16B20/30 , G16B25/20 , G16H50/50 , G16H50/20
Abstract: 本发明属于生物标志物技术领域，公开了一种血小板102基因用于卵巢癌的诊断模型、构建方法及应用，所述血小板102基因用于卵巢癌的诊断模型的构建方法包括：进行血小板样本采集、分离和提取；进行血小板RNA提取与质控；进行血小板样本RNA‑seq建库及测序；进行血小板RNA‑seq原始数据处理；进行特征选择及模型构建。本发明构建的基于血小板102基因的诊断模型TEPOC的诊断性能在内部验证集(DC)和三个外部验证集(VC1，VC2，VC3)中相较于CA125均有不同程度的提升，且TEPOC联合CA125将进一步提升卵巢癌的诊断性能。此外，本发明(TEPOC)在区分子宫内膜异位症与卵巢癌以及识别交界性、早期及非上皮性卵巢癌患者的表现上也优于CA125。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113215168A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110476885.2
申请日：2021-04-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/82 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及癌细胞耐药的标志物、逆转癌细胞耐药的制剂组合及其应用。该标志物为CEBPB基因及其表达的C/EBPβ蛋白，CEBPB基因及其蛋白调控癌细胞的DNA损伤修复信号。本发明发现C/EBPβ介导PARP抑制剂耐药，是同源重组修复通路的关键调控因子；通过对C/EBPβ靶向治疗可以诱导产生HRD，从而相应地恢复癌细胞对PARP抑制剂的敏感性，降低或解除PARP抑制剂的获得性耐药。
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公开(公告)号：CN112843255A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110291492.4
申请日：2021-03-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及SEMA4C在制备抗肿瘤药物中的应用。本申请基于对乳腺癌的研究，发现乳腺癌组织特异性高表达的SEMA4C，而且这种高表达的SEMA4C参与乳腺癌的淋巴管形成相关的肿瘤转移侵袭及肿瘤增殖。但，其在免疫调节参与抗肿瘤反应以及其药物方面的中和抗体开发尚未有研究报道。本申请证实SEMA4C与T细胞的相互作用方式，并筛选出了能阻断二者结合的中和抗体，体外共培养实验结果表明，anti‑SEMA4C可以恢复T细胞趋化和抗肿瘤功能；体内实验发现anti‑SEMA4C能显著抑制肿瘤生长，且抑瘤效果明显优于anti‑PD‑1，说明SEMA4C中和抗体在抗肿瘤方面存在极大潜力。
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公开(公告)号：CN119757749A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411925138.2
申请日：2024-12-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院 , 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: G01N33/574 , C07K14/00 , A61K38/16 , A61K45/06 , A61K31/502 , A61K31/454 , A61K31/381 , A61P35/00 , A61P15/08 , A61P15/14 , A61P1/00 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体而言，涉及AP3D1作为药物作用靶点在体外筛选阻断剂中的应用及阻断肽。本发明基于负调节因子TGF‑β对STING的转运和降解的调节机制，提供AP3D1作为药物作用靶点在体外筛选阻断剂中的应用，筛选得到AP3D1 S9和R26两个关键调控位点。同时针对上述两个调控位点合成对应的阻断肽，特异性阻止AP3D1介导的肿瘤微环境因素对STING信号的灭活，实现对任意一个调控位点的封闭，从而有效限制STING的转运和降解。阻断肽可协同化疗、放疗、PARP抑制剂和STING激动剂等多种治疗方式，显著激活治疗过程中肿瘤内cGAS‑STING信号，实现更有效的抗肿瘤疗效。
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公开(公告)号：CN118319254A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410621788.1
申请日：2024-05-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及肢体检测设备技术领域，具体为一种用于肢体水肿体积测量装置，包括支架主体，所述支架主体上设置有脚印槽，还包括：支撑部件，所述支撑部件安装在支架主体上；测量部件，所述测量部件对患者腿部的横截面周长进行测量，且与支撑部件连接，通过支撑部件安装在支架主体上，区别于现有技术，在患者进行测量时，只需将两只脚伸入绳索一内，随后开启电动绞盘一，便可对患者腿部不同高度截面腿围全部进行测量，结果更加精确，且省时省力；测量的结果和数据随着支撑板的移动，自动记录至纸张上，非常方便；全程操作工作人员只需开启及关闭设备即可，操作简单。
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公开(公告)号：CN113215168B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202110476885.2
申请日：2021-04-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/82 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种卵巢癌细胞耐药的标志物及其应用。该标志物为CEBPB基因及其表达的C/EBPβ蛋白，CEBPB基因及其蛋白调控癌细胞的DNA损伤修复信号。本发明发现C/EBPβ介导PARP抑制剂耐药，是同源重组修复通路的关键调控因子；通过对C/EBPβ靶向治疗可以诱导产生HRD，从而相应地恢复癌细胞对PARP抑制剂的敏感性，降低或解除PARP抑制剂的获得性耐药。
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