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公开(公告)号：CN118460610B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202410444982.7
申请日：2024-04-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种MBD2条件性基因敲除小鼠模型、构建方法及其应用，属于基因工程技术领域。本发明通过将Cas9mRNA、sgRNA和含有loxP位点的donor DNA片段显微注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中，并将该受精卵移植至假孕母鼠，获得F0代小鼠；将含有打靶序列的F0代小鼠与野生型小鼠杂交，得到含有打靶序列的稳定遗传杂合性小鼠；将得到的含有打靶序列的杂合性小鼠与CD8‑Cre阳性小鼠杂交，得到CD8+T淋巴细胞MBD2基因敲除小鼠模型。本发明获得的条件性基因敲除(Conditional Knockout，CKO)动物，为研究MBD2基因影响CD8+T活化及耗竭在自身免疫性疾病机制相关研究提供了便捷、可靠、经济的小鼠模型。
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公开(公告)号：CN117959324A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311361492.2
申请日：2023-10-19
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61P21/00 , A61P3/04 , C12N15/113 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本公开属于生物医药技术领域，具体提供了一种用于调控骨骼肌纤维向慢肌纤维转换的产品及应用，其中产品包括以Kdm2a转录本为靶序列，且能够抑制Kdm2a基因表达产物的表达或基因转录的，小干扰RNA、dsRNA、shRNA、微小RNA和/或反义核酸。研究结果显示，Kdm2a在骨骼肌中特异性敲除可以通过促进靶蛋白H3K36me2增加促进骨骼肌纤维向慢肌纤维转换从而显著增强小鼠的耐力运动能力，并且进一步促进小鼠的非颤栗性产热以抵抗寒冷刺激，显著改善高脂小鼠葡萄糖耐受和胰岛素敏感性，减少脂质在肌纤维间的沉积，促进机体能量消耗以改善肥胖。上述研究发现推动进一步认识表观遗传介导的组蛋白修饰调控骨骼肌纤维转变的分子机制，为改善运动能力、抵抗肥胖提供新的策略。
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公开(公告)号：CN105567690B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201610073545.4
申请日：2016-02-02
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P3/04 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种能在体内及体外抑制色氨酸代谢限速酶IDO1基因(indoleamin2,3–dioxygenase 1)表达的抑制剂及其在预防和治疗肥胖及糖尿病等相关代谢性疾病中的应用，属于分子生物学与生物医药技术领域。所述抑制IDO1表达的抑制剂为siRNA，其特征在于：所述siRNA为靶向ID01基因的双链RNA分子正义链：5′‑GCCCATGACATACGAGAACAT‑3′，反义链：5′‑ATGTTCTCGTATGTCATGGGC‑3′。制备以IDO1为作用靶点的siRNA为预防和治疗肥胖及糖尿病相关代谢性疾病的药物或制剂提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN118185914B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410226783.9
申请日：2024-02-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N9/90 , C07K16/40 , C07K16/44 , C07K16/06 , C07K1/22 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , G01N33/573 , G01N33/564 , G01N33/574
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，尤其涉及一种PGAM1蛋白Ser23位点的磷酸化抗原、抗体及其制备方法和应用；所述磷酸化抗原为磷酸化多肽，磷酸化多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，磷酸化多肽的磷酸化位点为丝氨酸；可以通过该磷酸化抗原制备出特异性好的磷酸化抗体，因此本申请提供的磷酸化抗原填补了现有技术中暂无特异性的PGAM1蛋白Ser23位点的磷酸化抗原的空白。
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公开(公告)号：CN118416196A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410333031.2
申请日：2024-03-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K38/17 , A61K47/68 , A61K45/06 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P7/10 , A61P5/16 , A61P7/06 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P13/12 , C07K14/705 , C07K19/00
Abstract: 本申请涉及免疫治疗相关技术领域，尤其涉及一种调控Teff/Treg稳态平衡的功能物质及其应用；所述功能物质包括抑制RELT相关信号通路的抑制剂和/或激活RELT相关信号通路的激活剂；抑制剂包括RELT胞外段重组蛋白，RELT胞外段重组蛋白具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；激活剂包括RELT的Fc融合蛋白，Fc融合蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；通过功能物质中的sRELT重组蛋白可以抑制RELT相关信号通路进而治疗和/或预防1型糖尿病，功能物质中Fc‑RELT融合蛋白可以增强RELT相关信号通路，以促进免疫激活以及提高抗肿瘤应答反应的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115381806A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211004125.2
申请日：2022-08-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/198 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开一种犬尿氨酸在制备预防和/或治疗肺纤维化的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提出的犬尿氨酸在对于肺纤维化问题有显著的改善作用。
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公开(公告)号：CN114712508A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210347683.2
申请日：2022-04-01
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了PDIA3抑制剂在预防和治疗CD4+T细胞主导的相关疾病中的用途，属于免疫治疗技术领域。具体包括对受试者的CD4+T细胞中特异性PDIA3基因敲除后，探究胶原诱导的类风湿性关节炎的发生发展，以及Th1和Th17细胞体内分化情况。还包括向受试者施用PDIA3抑制剂，然后探究胶原诱导的类风湿性关节炎发生发展情况，以及Th1和Th17细胞体内分化情况。实验发现抑制PDIA3功能活性可以显著降低Th1和Th17细胞的体内外分化，增加Treg分化，从而实现对CD4+T细胞主导的相关疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN110917351A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811101550.7
申请日：2018-09-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及纤维化疾病治疗领域。发明人经研究发现了MBD2抑制剂能够有效的减轻纤维化疾病，继而提供了MBD2抑制剂在制备用于预防和/或治疗纤维化疾病的药物中的用途，为纤维化疾病的预防和治疗提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN101914541A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010248718.4
申请日：2010-08-09
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 抑制MBD2表达的抑制剂及其应用，本发明涉及能在体内及体外抑制甲基化CpG结合域蛋白2表达的抑制剂，包括核酸分子、遗传结构、siRNA分子以及包含以上一个或多个的复合物，能导入哺乳动物细胞，抑制MBD2的表达。抑制MBD2表达的抑制剂是siRNA，其核苷酸序列为正义链：5′-GCAAGAGCGAUGUCUACUA-3′；反义链：5′-UAGUAGACAUCGCUCUUGC-3′；或其3′末端有两个悬挂碱基tt，核苷酸序列为正义链：5′-GCAAGAGCGAUGUCUACUAtt-3′；反义链：5′-UAGUAGACAUCGCUCUUGCtt-3′。本发明在预防和治疗血管内皮细胞功能障碍相关疾病中的应用，为制备以MBD2为作用靶点的、预防和治疗血管内皮细胞功能障碍相关疾病的药物或制剂提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN118416196B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202410333031.2
申请日：2024-03-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K38/17 , A61K47/68 , A61K45/06 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P7/10 , A61P5/16 , A61P7/06 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P13/12 , C07K14/705 , C07K19/00
Abstract: 本申请涉及免疫治疗相关技术领域，尤其涉及一种调控Teff/Treg稳态平衡的功能物质及其应用；所述功能物质包括抑制RELT相关信号通路的抑制剂和/或激活RELT相关信号通路的激活剂；抑制剂包括RELT胞外段重组蛋白，RELT胞外段重组蛋白具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；激活剂包括RELT的Fc融合蛋白，Fc融合蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；通过功能物质中的sRELT重组蛋白可以抑制RELT相关信号通路进而治疗和/或预防1型糖尿病，功能物质中Fc‑RELT融合蛋白可以增强RELT相关信号通路，以促进免疫激活以及提高抗肿瘤应答反应的效果。
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