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公开(公告)号：CN107460192A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710801572.3
申请日：2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及一种c-Myc蛋白可结合的DNA片段，其包含一个或多个c-Myc蛋白结合框，每个c-Myc蛋白结合框的序列为5'-SCACGTGS-3'，S表示C或G；还涉及该DNA片段的应用；还涉及一种用于检测细胞内c-Myc蛋白转录调控活性的方法。通过使用本发明的DNA片段和方法，可直接针对性地检测细胞内c-Myc蛋白的转录调控活性，而非仅仅检测其转录本或蛋白质的含量，从而使得能够更准确地分析c-Myc蛋白作为转录因子在一些疾病发展中所起的作用。
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公开(公告)号：CN107446022A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710802017.2
申请日：2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗PARP1蛋白RNA结合活性的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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公开(公告)号：CN107082799A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710197929.1
申请日：2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可杀伤肿瘤细胞的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，穿膜结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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公开(公告)号：CN107602670B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710802416.9
申请日：2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗EWSR1蛋白RNA结合活性的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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公开(公告)号：CN107446023B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710802043.5
申请日：2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗HuR蛋白RNA结合活性的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107446022B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710802017.2
申请日：2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗PARP1蛋白RNA结合活性的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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公开(公告)号：CN106978417B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201710198729.8
申请日：2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6897 , C12N15/85
Abstract: 本发明涉及一种HuR蛋白可识别的RNA片段，其特征在于，由SEQ ID NO:1所示的DNA序列转录得到；还涉及该RNA片段的应用；还涉及一种用于检测细胞内HuR转录后调控活性的方法。通过使用本发明的DNA片段和方法，可直接针对性地检测细胞内HuR的转录后调控活性，而非仅仅检测其转录本或蛋白质的含量，从而使得能够更准确地分析HuR作为mRNA结合因子在一些发育生物学和病理学发展中所起的作用。
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公开(公告)号：CN106978417A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710198729.8
申请日：2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及一种HuR蛋白可识别的RNA片段，其特征在于，由SEQ ID NO:1所示的DNA序列转录得到；还涉及该RNA片段的应用；还涉及一种用于检测细胞内HuR转录后调控活性的方法。通过使用本发明的DNA片段和方法，可直接针对性地检测细胞内HuR的转录后调控活性，而非仅仅检测其转录本或蛋白质的含量，从而使得能够更准确地分析HuR作为mRNA结合因子在一些发育生物学和病理学发展中所起的作用。
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公开(公告)号：CN106699850B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201710097123.5
申请日：2017-02-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及一种RBBP4靶向多肽和一种抗肿瘤多肽及其应用。所述RBBP4靶向多肽氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述抗肿瘤多肽包括RBBP4靶向结构域和穿膜结构域，所述RBBP4靶向结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接RBBP4靶向结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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公开(公告)号：CN107446024B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710802250.0
申请日：2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗DDX3蛋白RNA结合活性的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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