-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107446023B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710802043.5
申请日：2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗HuR蛋白RNA结合活性的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
-
公开(公告)号：CN106978417B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201710198729.8
申请日：2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6897 , C12N15/85
Abstract: 本发明涉及一种HuR蛋白可识别的RNA片段，其特征在于，由SEQ ID NO:1所示的DNA序列转录得到；还涉及该RNA片段的应用；还涉及一种用于检测细胞内HuR转录后调控活性的方法。通过使用本发明的DNA片段和方法，可直接针对性地检测细胞内HuR的转录后调控活性，而非仅仅检测其转录本或蛋白质的含量，从而使得能够更准确地分析HuR作为mRNA结合因子在一些发育生物学和病理学发展中所起的作用。
-
公开(公告)号：CN107033217A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710197461.6
申请日：2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
CPC classification number: C07K7/06 , C12N9/12 , C12N15/85 , C12N2830/34 , C12N2830/36 , C12Q1/66 , C12Y207/1101
Abstract: 本发明涉及一种可抑制NF‑κB蛋白活化的多肽，其包含如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；还涉及上述可抑制NF‑κB蛋白活化的多肽的DNA编码片段，其包含如SEQ ID NO:2所示核苷酸序列或其同义突变体序列；还涉及一种用于检测sORF的DNA构建体系统，其包括NF‑κB抑制多肽表达构建体和NF‑κB调控的报告基因表达载体；还涉及一种用于检测序列中是否有sORF的方法。通过使用本发明的多肽、DNA片段、DNA构建体系统和方法，首次以简单可靠的方式实现了利用双荧光素酶报告基因系统对sORFs体内表达的检测。
-
公开(公告)号：CN106978417A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710198729.8
申请日：2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及一种HuR蛋白可识别的RNA片段，其特征在于，由SEQ ID NO:1所示的DNA序列转录得到；还涉及该RNA片段的应用；还涉及一种用于检测细胞内HuR转录后调控活性的方法。通过使用本发明的DNA片段和方法，可直接针对性地检测细胞内HuR的转录后调控活性，而非仅仅检测其转录本或蛋白质的含量，从而使得能够更准确地分析HuR作为mRNA结合因子在一些发育生物学和病理学发展中所起的作用。
-
公开(公告)号：CN107446024B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710802250.0
申请日：2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗DDX3蛋白RNA结合活性的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
-
-
-
-
Search Results
15
records
(took 0.037 seconds)
