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公开(公告)号：CN112451684A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011332489.4
申请日：2020-11-24
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及生物成像技术领域，尤其涉及一种光透明剂及其制备方法。所述光透明剂包括第一组分和第二组分；其中：所述第一组分由体积比为(0.2～5.0)：1的PEG400和甘油组成；所述第二组分为噻酮；所述第一组分与所述第二组分的体积比为(1～50)：1。本发明通过选择特定的组分在特定配比下复配得到的光透明剂可以降低组织对光的散射程度，相较于现有技术中的其他光透明剂，本发明的光透明剂的光组织穿透深度更大。
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公开(公告)号：CN105663033B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201610105499.1
申请日：2016-02-25
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及瘤内注射用原位温敏聚合物凝胶纳米组合物及应用，本发明所述瘤内注射用原位温敏聚合物凝胶纳米组合物由碱性抗肿瘤药物键合酸性温敏嵌段聚合物后以质量百分比浓度5～30％分散于超纯水，所述酸性温敏嵌段聚合物包括由酸性嵌段A和温敏嵌段B组成的AB两嵌段或ABA三嵌段，所述酸性嵌段A为侧链带有羧酸根、硫酸根、磺酸根或磷酸根的聚合物嵌段，所述温敏嵌段B为侧链带有温度敏感基团的聚合物嵌段。本发明所制备的瘤内注射用原位温敏聚合物凝胶纳米组合物载药量高、可实现碱性抗肿瘤药物在瘤内缓控释放和长期滞留，可用于肝癌、皮肤癌、肾癌、肺癌瘤内注射，达到增强疗效、降低毒副作用和不良反应的作用。
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公开(公告)号：CN103505746A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310220938.X
申请日：2013-06-05
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种胶质瘤靶向磁共振和荧光双模式成像对比剂及其制法，该对比剂由丙烯酰胺类单体、带有巯基或羧基或氨基的烯丙基类单体、超顺磁性铁氧化物纳米粒、荧光染料和乳铁蛋白组成，其中，丙烯酰胺类单体与带有巯基或羧基或氨基的烯丙基类单体通过聚合反应形成共聚物纳米凝胶，在聚合反应过程中加入超顺磁性铁氧化物纳米粒获得超顺磁性共聚物纳米凝胶。将荧光染料与乳铁蛋白以共价键进行结合获得标记有荧光染料的乳铁蛋白，再将上述超顺磁性共聚物纳米凝胶与标记有荧光染料的乳铁蛋白通过共价键结合获得本发明的胶质瘤靶向磁共振和荧光双模式成像对比剂，具有特异性、选择性、对比效果好、毒副作用低和双模式成像等特点。
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公开(公告)号：CN119770650A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510034531.0
申请日：2025-01-09
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/385 , A61K9/08 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种硫辛酸‑胆碱离子液体溶液及其制备方法和应用，属于肿瘤治疗技术领域，硫辛酸‑胆碱离子液体溶液具有微波热效应，微波热效应与其胆碱/硫辛酸摩尔比正相关，所述硫辛酸‑胆碱离子液体溶液浓度为2‑25％，硫辛酸‑胆碱离子液体溶液由硫辛酸、胆碱和水/乙醇组成，其中硫辛酸和胆碱的摩尔比为(0.25‑1):1。本发明采用上述的一种硫辛酸‑胆碱离子液体溶液及其制备方法和应用，硫辛酸‑胆碱离子液体溶液增加了微波消融的消融面积，显着缓解了不完全微波消融相关的免疫抑制，达到了远比单独微波消融更好的抗肿瘤功效，有效抑制的肿瘤复发与转移。
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公开(公告)号：CN119656305A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411395471.7
申请日：2024-10-08
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K41/00 , A61K33/242 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00
Abstract: 本申请公开了一种镓铟合金纳米分散体系及其制备、在射频增敏中的应用，属于化学、医学等学科交叉技术领域。镓铟合金纳米分散体系的原料包括谷胱甘肽还原法制备的金纳米颗粒以及液体金属镓铟合金超声后的纳米液滴，谷胱甘肽还原法制备的金纳米颗粒在与液体金属纳米液滴接触的过程中发生电化学置换，吸附在液体金属镓铟合金超声后的纳米液滴的表面。该镓铟合金纳米分散体系可在射频电磁波的作用下，产生多种活性氧自由基，且使得照射部位快速升温，协同杀伤肿瘤细胞，并激活全身抗肿瘤免疫反应，有效抑制肿瘤复发与转移。金纳米颗粒除了可显著提高纳米分散体的稳定性外，还赋予其过氧化氢酶活性，进一步增强其抗肿瘤活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117398463A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311408686.3
申请日：2023-10-27
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了射频热响应的铂离子交联黑磷纳米凝胶的制备及其应用，该纳米凝胶为核壳结构，包括射频响应热效应增敏剂及化疗药物组成的内核以及由温敏纳米聚合物构建的外壳，本发明采用上述成分所制备的温敏纳米凝胶BP‑Pt@PNA具有对射频响应热效应增敏的特性，同时温敏纳米聚合物的引入可以提高射频响应热效应增敏剂和化疗药物的稳定性，实现药物的长期滞留进而充分发挥非侵入式射频热疗‑化疗的协同作用；该载药纳米凝胶能够实现非侵入式射频热疗‑化疗协同抗肿瘤以及侵入式射频热消融‑化疗‑血管栓塞协同抗肿瘤治疗的多模式治疗的应用，具有很大的临床转化前景。
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公开(公告)号：CN116948055A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310829899.7
申请日：2023-07-07
Applicant: 华中科技大学
IPC: C08B37/08 , A61K31/353 , A61K47/61 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了一种透明质酸‑原花青素接枝共聚物及其制备方法与应用，涉及材料科学技术领域，制备方法至少包括以下步骤：(1)溶解透明质酸，形成透明质酸溶液；(2)在原花青素溶液中加入漆酶，孵育时间为30min。(3)将孵育后的原花青素溶液与透明质酸溶液搅拌反应12‑24h；(4)将反应液用无水乙醇进行沉淀，得到透明质酸‑原花青素共聚物粗品，再用超纯水复溶，透析冻干后得到透明质酸‑原花青素精品。该方法在反应过程中避免了使用化学交联剂和有机溶剂，绿色环保、操作方便。本发明采用该方法制备得到的透明质酸‑原花青素共聚物具有优异的抗氧化性能、自由基清除性能、流变性能、抑菌性能以及缓解干眼症的效果，可作为滴眼剂缓解干眼症。
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公开(公告)号：CN116196461A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310216248.0
申请日：2023-03-08
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种长效超声显影性温敏纳米凝胶介入栓塞材料的制备方法及应用，属于介入治疗用血管栓塞材料技术领域。本发明通过子乳液聚合的方式合成不同单体比例组成的核壳型PNF温敏纳米凝胶，并以该纳米凝胶作为稳定剂、以HDFP为造影核心，通过高剪切乳化的方法制备温敏纳米凝胶TGFPE乳液，该乳液同时具备纳米凝胶的溶胶‑凝胶相转变性能和超声显影性能。通过TAE手术将该乳液材料注入到肝癌部位血管，在体温(37℃)的刺激下，该材料可发生凝胶化从而栓塞血管，起到治疗肝癌的目的，乳液中的乳滴可被周围形成的凝胶网络包裹，不易被血流冲走或代谢，从而实现长效超声显影效果，利于TAE治疗后的术后诊断复查。
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公开(公告)号：CN116021008A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211646465.5
申请日：2022-12-19
Applicant: 华中科技大学
IPC: B22F1/102 , B22F1/054 , B22F9/24 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K41/00 , A61K47/32 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/706
Abstract: 本发明提供一种温敏的双价态金纳米簇及其制备方法和应用，属于肿瘤治疗技术领域，所述温敏的双价态金纳米簇由biGC和PNA组成，所述温敏的双价态金纳米簇中Au(I)/Au(0)摩尔比为0.58～1.89；所述温敏的双价态金纳米簇中PNA的质量分数为45.3％，重均分子量为24.4kDa，所述PNA中N‑异丙基丙烯酰胺与丙烯酸的摩尔比为4:1。在双瘤模型中证实了biGC@PNA结合地西他滨在射频场辐射下引发细胞焦亡，消融原位瘤的同时抑制远端瘤的生长。
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公开(公告)号：CN113289015A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110520945.6
申请日：2021-05-13
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/58 , A61P35/00 , C08F293/00
Abstract: 本发明提供一种调节光敏剂聚集程度的方法、一种纳米配位聚合物及其制备方法和应用。所述调节光敏剂聚集程度的方法包括：以由亲水嵌段和具有配位能力的位阻嵌段组成的嵌段聚合物为位阻单元，利用金属离子配位诱导光敏剂和所述嵌段聚合物共组装形成纳米配位聚合物，通过调控光敏剂与所述嵌段聚合物的投料比，实现调节光敏剂的聚集程度。本发明的方法可以简单方便地调控光敏剂的聚集程度，解决光敏剂分子面临的光漂白和聚集诱导淬灭难题，将PDT性能最优化；而且，可以选择具有不同功能的金属离子和光敏剂，实现基于PDT的多模式肿瘤综合治疗。本发明的方法简单、易于调控，条件温和，无需使用大量有机溶剂，有利于推进其临床转化。
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