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公开(公告)号：CN107686816A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201610638659.9
申请日：2016-08-05
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12N1/14 , C12P17/16 , C07D491/044 , C07D491/107 , C07D209/96 , A61P35/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一株鼠妇共生菌──球毛壳霉(chaetomium globosum)及其在制备具有抗肿瘤作用的吲哚生物碱类化合物中的应用，提供了来源于球毛壳霉(chaetomium globosum)次生代谢产物的新吲哚生物碱类化合物1至10的活性及结构，并提供了这些新化合物的分离纯化制备方法和结构鉴定。本发明所述的球毛壳霉(chaetomium globosum)保藏于中国典型培养物保藏中心，菌种保藏号为CCTCC M2016343；保藏日期：2016年6月23日，保藏地点为中国·武汉·武汉大学。本发明为开发新的抗肿瘤药物提供了备选化合物，对药用昆虫共生菌资源的开发利用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105085538B
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510521102.2
申请日：2015-08-21
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D491/22 , C07D491/20 , C07D209/96 , C12P17/10 , C12P17/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12R1/66
Abstract: 本发明通过对黄柄曲霉固体发酵和对其发酵产物的甲醇提取物进行分离纯化，得到18个细胞松弛素类新化合物，通过抗肿瘤活性评价，发现化合物1黄柄曲霉菌素A对白血病细胞HL‑60，人肝癌细胞SMMC‑7721，人肺癌细胞A‑549，人乳腺癌细胞MCF‑7，人结肠癌细胞SW480有一定的抑制作用。本发明人采用4株癌细胞(人早幼粒白血病细胞HL‑60、急性早幼粒白血病细胞株NB4、结肠癌细胞株RKO、人结直肠癌细胞HCT116)和两株正常细胞(肾上皮细胞293T和结肠上皮细胞NCM460)对化合物1作用后细胞周期进行了研究，发现化合物1能够特异性的将所4株瘤细胞阻滞在G1期，而对两株正常细胞无明显影响。
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公开(公告)号：CN105777772A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610238969.1
申请日：2014-07-30
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D493/10 , A61K31/343 , A61P37/06
CPC classification number: C07D493/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了从植物肉桂中分离提取的多种瑞诺烷二萜类化合物的活性及结构，提供了新瑞诺烷二萜化合物的分离制备方法。本发明揭示了该类化合物具有免疫抑制活性、昆虫拒食活性和生长抑制活性，其中具有免疫抑制活性的化合物表现为对ConA诱导的T细胞增殖有显著抑制作用，昆虫拒食活性和生长抑制活性表现为对甜菜夜蛾幼虫有拒食活性、对棉铃虫幼虫有拒食活性和对棉铃虫幼虫有生长抑制作用。这些化合物可用于制备免疫抑制、对昆虫有拒食活性和生长抑制活性的药物。
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公开(公告)号：CN103588776B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310559346.0
申请日：2011-12-22
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D491/056 , A61P35/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了从葱莲中分离得到的具有抗肿瘤作用的化合物及其分离制备方法和应用，具体公开了来源于植物葱莲的生物碱类化合物的活性及结构，包括抗肿瘤活性良好的化合物N-苯乙基文殊兰定碱及葱莲碱A和葱莲B的分离纯化制备方法和相关活性。研究证实其对白血病HL-60、K562、肺癌A-549、肝癌HepG2和结肠癌HT-29肿瘤细胞细胞增殖有抑制活性，可以作为治疗白血病、肺癌、肝癌、结肠癌等肿瘤疾病的药物。
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公开(公告)号：CN105085538A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510521102.2
申请日：2015-08-21
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D491/22 , C07D491/20 , C07D209/96 , C12P17/10 , C12P17/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12R1/66
CPC classification number: C07D491/22 , C07D209/96 , C07D491/20 , C12P17/10 , C12P17/18
Abstract: 本发明通过对黄柄曲霉固体发酵和对其发酵产物的甲醇提取物进行分离纯化，得到18个细胞松弛素类新化合物，通过抗肿瘤活性评价，发现化合物1黄柄曲霉菌素A对白血病细胞HL-60，人肝癌细胞SMMC-7721，人肺癌细胞A-549，人乳腺癌细胞MCF-7，人结肠癌细胞SW480有一定的抑制作用。本发明人采用4株癌细胞(人早幼粒白血病细胞HL-60、急性早幼粒白血病细胞株NB4、结肠癌细胞株RKO、人结直肠癌细胞HCT116)和两株正常细胞(肾上皮细胞293T和结肠上皮细胞NCM460)对化合物1作用后细胞周期进行了研究，发现化合物1能够特异性的将所4株瘤细胞阻滞在G1期，而对两株正常细胞无明显影响。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102391221B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201110280066.7
申请日：2011-09-20
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D307/80 , A61K31/365 , A61P3/06
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种降血脂化合物及其制备方法和应用，实验表明，本发明提供的化合物具有降血脂作用，可用于制备降血脂药物，能为高血脂和血脂异常的治疗提供一种更为有效的化学药物。
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公开(公告)号：CN120079296A
公开(公告)日：2025-06-03
申请号：CN202510155581.4
申请日：2025-02-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种药学试剂高效分散溶解装置，涉及药学试剂溶解技术领域，包括工作台，所述工作台顶部安装有多个左右分布的固定机构，所述固定机构包括底座，所述底座顶部适配放置有罐体，所述罐体内部安装有多级搅拌机构，所述多级搅拌机构包括主轴杆，所述主轴杆外端固定连接有连接臂和多个搅拌杆，所述连接臂顶部两侧分别贯穿连接有一个支轴杆，所述支轴杆两端均固定连接有搅拌桨，所述支轴杆外端固定连接有齿轮，所述罐体内侧壁上固定连接有环形齿条，所述齿轮和环形齿条相互啮合；相较于传统单一方向的搅拌，通过多级搅拌机构可对罐体中试剂进行更充分高效的搅拌，且搅拌效果更好，从而使得试剂溶解效率更高，速度更快。
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公开(公告)号：CN105801596B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201610242147.0
申请日：2014-07-30
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D493/08 , A01P7/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了从植物肉桂中分离提取的多种瑞诺烷二萜类化合物的活性及结构，提供了新瑞诺烷二萜化合物的分离制备方法。本发明揭示了该类化合物具有免疫抑制活性、昆虫拒食活性和生长抑制活性，其中具有免疫抑制活性的化合物表现为对ConA诱导的T细胞增殖有显著抑制作用，昆虫拒食活性和生长抑制活性表现为对甜菜夜蛾幼虫有拒食活性、对棉铃虫幼虫有拒食活性和对棉铃虫幼虫有生长抑制作用。这些化合物可用于制备免疫抑制、对昆虫有拒食活性和生长抑制活性的药物。
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公开(公告)号：CN120054937A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510382262.7
申请日：2025-03-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种药学研究用洗药装置，涉及药学研究设备技术领域，包括通过支撑脚支撑的外机仓，所述外机仓内部通过轴承贯穿连接有清洗滚筒，所述清洗滚筒中部通过轴承传动连接有驱动清洗结构，支撑架上还固定安装有驱动结构与清洗滚筒和驱动清洗结构传动连接；传动轴带动螺旋分流管使其水液呈螺旋喷洒在清洗滚筒内部对药材进行清洗，清洗过程中传动轴带动驱动清理结构转动可以搅动药材使其更加均匀分散进行清洗，而搅拌过程中通过旋转的清理软毛刷可以与搅拌的药材动态接触摩擦，可以有效将药材表面的灰尘污渍清，形成“机械摩擦+水力冲击”的双重清洁模式，显著提升顽固污渍的去除效率，从而加快对药材清洗效率和整洁度。
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公开(公告)号：CN107540549B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201610503931.2
申请日：2016-06-29
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了具有抗阿尔茨海默病作用的新杂萜类化合物及其分离制备方法，该化合物来源于土壤的土曲霉次生代谢产物，本发明通过对土壤来源Aspergillus terreus QCX1‑1固体发酵和对其发酵产物的工业酒精(95％乙醇)提取物进行分离纯化，得到3个新化合物。运用多种波谱分析手段和其他方法，确定其结构为杂萜类化合物，通过对这3个新化合物的BACE1抑制活性评价，发现其中2个化合物能够在体内及体外对BACE1产生极强的抑制活性，可以作为治疗抗阿尔茨海默病药物开发的先导化合物。
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