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公开(公告)号：CN104928390B
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201510362896.2
申请日：2015-06-26
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种MicroRNA的检测方法，通过修饰有聚集诱导发光化合物(AIE分子)的DNA探针分子与待测的MicroRNA相结合，在DNA外切酶Ⅲ的作用下，探针中亲水的脱氧核糖核酸会被水解，剩余的疏水性AIE物质会聚集发光，靶标MicroRNA会释放出来，再次与探针结合，探针再次被水解，循环多次后荧光增强，从而检测出MicroRNA。本发明还公开了一种应用该方法检测miR‑21的探针分子及试剂盒。本发明的方法用于MicroRNA的检测，速度快、检测限低；用于该检测方法的探针，工艺简单、成本低廉。
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公开(公告)号：CN106996948A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201610050660.X
申请日：2016-01-26
Applicant: 华中科技大学
CPC classification number: G01N27/26 , G01N21/6428
Abstract: 本发明公开了一种液体中组分的检测方法，在待测液体中加入聚集诱导发光化合物以及纳米通道膜，使得所述聚集诱导发光化合物与待测组分在纳米通道内充分聚合，通过所述纳米通道膜的电化学信号和/或荧光信号的变化，获得待测组分的浓度；其中，所述纳米通道膜具有能跟所述聚集诱导发光化合物或所述待测组分结合的表面基团，所述聚集诱导发光化合物具有至少两个探针基团，所述探针基团用于与待测组分的目标基团或电子空轨道结合。通过本发明，使用聚集诱导发光化合物作为纳米通道膜的检测探针，不仅克服了现有技术中待测组分必须与DNA配对还能放大电化学信号的技术缺陷，还将荧光信号的变化引入纳米通道膜检测技术，使得检测更为准确。
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公开(公告)号：CN104975103B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510445832.9
申请日：2015-07-27
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种检测端粒酶活性的方法，通过带正电基团的聚集诱导发光化合物、端粒酶引物、dNTPs、RNA酶抑制剂以及待测样品在端粒酶扩增缓冲溶液中，23℃～37℃的温度下恒温孵育，使得反应体系中端粒酶引物发生端粒酶延伸反应，再将反应体系于80℃～100℃下灭活，使得延伸反应停止；由于DNA分子磷酸骨架带有负电荷，随着端粒酶引物序列的延长，每条链上能够结合的聚集诱导发光化合物增加，反应溶液中的荧光效果也增强，通过检测反应溶液中的荧光强度即可检测待测样品中的端粒酶活性。通过本发明，可以实现对端粒酶活性的特异性检测。
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公开(公告)号：CN104928390A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510362896.2
申请日：2015-06-26
Applicant: 华中科技大学
CPC classification number: C12Q1/6816 , C12Q2525/207 , C12Q2521/319 , C12Q2527/127
Abstract: 本发明公开了一种MicroRNA的检测方法，通过修饰有聚集诱导发光化合物(AIE分子)的DNA探针分子与待测的MicroRNA相结合，在DNA外切酶Ⅲ的作用下，探针中亲水的脱氧核糖核酸会被水解，剩余的疏水性AIE物质会聚集发光，靶标MicroRNA会释放出来，再次与探针结合，探针再次被水解，循环多次后荧光增强，从而检测出MicroRNA。本发明还公开了一种应用该方法检测miR-21的探针分子及试剂盒。本发明的方法用于MicroRNA的检测，速度快、检测限低；用于该检测方法的探针，工艺简单、成本低廉。
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