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公开(公告)号：CN104975103B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510445832.9
申请日：2015-07-27
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种检测端粒酶活性的方法，通过带正电基团的聚集诱导发光化合物、端粒酶引物、dNTPs、RNA酶抑制剂以及待测样品在端粒酶扩增缓冲溶液中，23℃～37℃的温度下恒温孵育，使得反应体系中端粒酶引物发生端粒酶延伸反应，再将反应体系于80℃～100℃下灭活，使得延伸反应停止；由于DNA分子磷酸骨架带有负电荷，随着端粒酶引物序列的延长，每条链上能够结合的聚集诱导发光化合物增加，反应溶液中的荧光效果也增强，通过检测反应溶液中的荧光强度即可检测待测样品中的端粒酶活性。通过本发明，可以实现对端粒酶活性的特异性检测。
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公开(公告)号：CN104928390A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510362896.2
申请日：2015-06-26
Applicant: 华中科技大学
CPC classification number: C12Q1/6816 , C12Q2525/207 , C12Q2521/319 , C12Q2527/127
Abstract: 本发明公开了一种MicroRNA的检测方法，通过修饰有聚集诱导发光化合物(AIE分子)的DNA探针分子与待测的MicroRNA相结合，在DNA外切酶Ⅲ的作用下，探针中亲水的脱氧核糖核酸会被水解，剩余的疏水性AIE物质会聚集发光，靶标MicroRNA会释放出来，再次与探针结合，探针再次被水解，循环多次后荧光增强，从而检测出MicroRNA。本发明还公开了一种应用该方法检测miR-21的探针分子及试剂盒。本发明的方法用于MicroRNA的检测，速度快、检测限低；用于该检测方法的探针，工艺简单、成本低廉。
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公开(公告)号：CN107153082B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201610121913.8
申请日：2016-03-04
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种表面修饰的纳米通道膜，所述纳米通道膜的厚度为12μm～60μm，具有直径为10nm～600nm，平均密度为107/cm2～109/cm2的纳米通道，所述纳米通道表面修饰有粒径为5nm～100nm，密度为105/m2～109/m2的单分散性的纳米颗粒，所述纳米颗粒为金、银、钯、铂或钌中的一种或多种。本发明还公开了该纳米通道膜的制备方法及应用。通过本发明的纳米通道膜，具备修饰有纳米颗粒的纳米通道，其结构更接近于生物孔道结构，对于研究生命体物质和能量的转移过程十分必要。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107287305A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710528332.0
申请日：2017-07-01
Applicant: 深圳华中科技大学研究院
Abstract: 本发明公开了一种细胞内MicroRNA的检测探针及合成方法和检测方法及试剂盒。通过修饰TPE-Py-N3的DNA探针分子与待测的细胞内MicroRNA相结合，在DNA外切酶Ⅲ的作用下，探针中亲水的脱氧核糖核酸会被水解，剩余的疏水性TPE-Py-N3分子会聚集发光，靶标MicroRNA会释放出来，再次与探针结合，探针再次被水解，循环多次后黄色荧光增强，从而检测出细胞内的MicroRNA。本发明还包括检测细胞内MicroRNA的检测试剂盒，可快速检测出细胞内MicroRNA。
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公开(公告)号：CN103088128B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310007183.5
申请日：2013-01-09
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供miRNAs的二次方循环扩增检测方法及诊断试剂盒，本发明检测方法只需要一步操作就可以完成二次循环扩增反应，高灵敏度，可以检测到15ul反应体系中的9条RNA链。设计简单，不需要涉及纳米材料的合成和修饰等。噪声很低，从而也增加了灵敏度，特异性和通用性。与传统的Northern印迹分析，微点阵分析方法相比，所需要的样品量很少，特异性很好。与实时定量PCR相比，该方法是恒温反应，使得实验在普通的荧光仪上就可以实现，扩大了方法的使用范围，而且序列的设计简便。该方法可以检测出单个乳腺癌细胞水平的miRNA。本我们可以利用此技术设计肿瘤诊断试剂盒和设备。
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公开(公告)号：CN104975103A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510445832.9
申请日：2015-07-27
Applicant: 华中科技大学
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q2563/107 , C12Q2565/101 , C12Q2521/113
Abstract: 本发明公开了一种检测端粒酶活性的方法，通过带正电基团的聚集诱导发光化合物、端粒酶引物、dNTPs、RNA酶抑制剂以及待测样品在端粒酶扩增缓冲溶液中，23℃～37℃的温度下恒温孵育，使得反应体系中端粒酶引物发生端粒酶延伸反应，再将反应体系于80℃～100℃下灭活，使得延伸反应停止；由于DNA分子磷酸骨架带有负电荷，随着端粒酶引物序列的延长，每条链上能够结合的聚集诱导发光化合物增加，反应溶液中的荧光效果也增强，通过检测反应溶液中的荧光强度即可检测待测样品中的端粒酶活性。通过本发明，可以实现对端粒酶活性的特异性检测。
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公开(公告)号：CN109182480B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201811031178.7
申请日：2018-09-05
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了金属有机框架材料在聚合酶链式反应中的应用，属于分子生物学领域。所述应用为将金属有机框架材料悬浊液加入到聚合酶链式反应的反应体系中进行核酸扩增，所述金属有机框架材料的质量与聚合酶链式反应体系的体积之比为10mg/L‑100mg/L。所述聚合酶链式反应为常规PCR、巢式PCR或多重PCR。本发明金属有机框架材料在PCR中的应用，可以显著提高PCR的特异性、灵敏度和扩增产量，且使用简便且具有优异的综合优化效果，具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN105176990B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201510670777.3
申请日：2015-10-13
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/48 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种用于检测端粒酶活性的亲疏水可控的复合探针，以及用该类探针来检测端粒酶活性的方法和试剂盒。本发明的复合探针由共轭芴分子CF与端粒酶引物Ts通过酰胺键结合。通过调控亲水材料在复合探针中的比例，可改变复合探针的亲/疏水性能。在有端粒酶存在时，本发明的复合探针在一定的条件下会以TTAGGG重复片段扩增，扩增产物中的疏水材料CF在均相水溶液中以分散状态存在，释放荧光。将其用荧光仪检测，即可得到不同浓度的端粒酶样品对应的荧光强度。本发明的检测方法制备和操作简单，灵敏度高，检测成本低，所需样品少，响应迅速且特异性好。
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