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公开(公告)号：CN101386866A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200810197030.0
申请日：2008-09-19
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基因EcAAT在控制水稻谷粒品质中的用途，利用EcAAT的基因，进行转基因超量表达，将该基因转入水稻品种中，得到编码大肠杆菌中天冬氨酸转氨酶的基因的全长DNA序列。通过PCR方法，扩增出EcAAT基因的全长编码区，连接到超量表达载体pCAMBIA1301s上。再进行遗传转化，在水稻品种中，超量表达，在转基因T2代植株中发现，阳性植株种子中的氨基酸水平和蛋白质含量都显著高于阴性植株。发现转基因阳性植株的种子中的氨基酸总含量为113.72mg/g，比其对应的阴性植株的含量提高了5.4％；转基因阳性植株的种子中的蛋白质含量为71.00mg/g，比其对应的阴性植株的含量提高了11.1％。
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公开(公告)号：CN101037705A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200610018548.4
申请日：2006-03-15
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种鉴定白化苗基因型愈伤的方法。首先是用杂合基因型种子诱导愈伤，剥去谷壳，乙醇和汞浸泡一定时间，用灭菌水清洗后置于诱导培养基上，放置在光照培养室诱导愈伤；其次是抽提愈伤DNA，把诱导的愈伤剥离下来，放在继代培养基上，挑取一粒诱导出的愈伤，利用CTAB法抽提愈伤总DNA，加入水溶解；第三是通过PCR扩增愈伤总DNA，白化苗基因型中a+b不扩增，a+c扩增，用TBE胶电泳PCR产物检测愈伤基因型；第四是挑选出经PCR检测的白化苗纯合基因型愈伤，置于分化培养基上，放置在光照培养室，进行分化验证。用该方法可鉴定由T－DNA插入造成的纯合隐性基因失活而导致的致死、不育、早衰等无法收到种子的突变体的纯合基因型的愈伤，用于功能互补实验。
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公开(公告)号：CN101037696A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200610018576.6
申请日：2006-03-16
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种水稻冷害基因及应用，一种分离的水稻冷害基因的蛋白质，提供了这个基因的核酸序列、以及其蛋白序列。该基因失活可以导致水稻耐低温能力降低，同时该基因还影响水稻的正常生长发育，该基因的突变体表现为稍矮，分蘖减少，育性下降。对该基因进行超量表达可以提高水稻的耐寒性。低温胁迫实验表明，此基因在水稻耐寒育种中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN1966686A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200510019813.6
申请日：2005-11-16
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一种调控水稻赤霉素合成的DNA片段(基因)的分离克隆、功能验证和应用。所述的基因OsHOX4与水稻赤霉素合成有关。将该基因的完整翻译序列(Coding sequence)与花椰菜花叶病毒启动子(CaMV35S)结合后直接转入水稻，转基因植株明显比野生型对照植株矮；在外源赤霉素(GA3)作用下，转基因植株株高可恢复正常，进一步的分析发现，转基因植株内赤霉素氧化酶基因(OsGA3ox2)的表达受到了抑制。表明OsHOX4能够调控OsGA3ox2的表达进而控制赤霉素的合成。
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公开(公告)号：CN1924008A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610141702.7
申请日：2004-06-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明属于新植物技术领域。具体涉及一种适用于籼稻离体培养的分化培养基的制备及应用。本发明的特征是，在离体条件下先诱导籼稻外植体得到愈伤组织、再通过继代培养，最后将继代的愈伤组织转移到本发明所述的分化培养基，进而分化为完整的植株。培养基组分如下：KNO32800－3000mg/L，(NH4)2SO4350－450mg/L，KH2PO4300－400mg/L，MgSO4·7H2O180－200mg/L，CaCl2·2H2O 170－200mg/L，FeSO4·7H2O 45－55mg/L，60－74mg/L Na2EDTA，MnSO4·4H2O 80－100mg/L，ZnSO4·7H2O 15－25mg/L，H3BO325－30mg/L，KI 6.0－8.0mg/L，CuSO4·5H2O 0.2－0.3mg/L，Na2MoO4·2H2O 2.0－3.0mg/L，CoCl2·6H2O 0.2－0.3mg/L，甘氨酸2.0－3.0mg/L，VB10.5－1.0mg/L，VB61.0－1.5mg/L，烟酸1.0－1.5mg/L，肌醇100－150mg/L，谷氨酰胺300－500mg/L，脯氨酸500－800mg/L，麦芽糖30－50g/L，6－苄基氨基嘌呤2mg/L，激动素2mg/L，吲哚乙酸0.2mg/L，萘乙酸0.2mg/L，植物胶5g/L，pH为6.0。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1244697C
公开(公告)日：2006-03-08
申请号：CN02139000.2
申请日：2002-09-04
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 一种改造合成的苏云金芽胞杆菌杀虫蛋白DNA序列Cry2A。其特征在于：设计并合成了苏云金芽胞杆菌杀虫蛋白DNA序列Cry2A；与原始Cry2A DNA序列比较，该DNA序列编码蛋白的氨基酸组成不变，植物偏爱性密码子的使用频率较高，消除了原始DNA序列中的富含AT序列和存在的反向重复序列以及不明确的真核DNA序列内含子序列，C+G含量为59.04%，与原始DNA序列的同源性为69.45%。在编码序列的5’端添加有引导序列和3’端添加加尾识别信号序列。本发明的DNA序列可在植物细胞种表达，并可应用于转基因抗虫植物的育种上。
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公开(公告)号：CN1493692A
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN02139212.9
申请日：2002-10-28
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域。具体涉及一种DNA片断的分离克隆和应用。所述的DNA片断能够赋予植物抵抗由白叶枯病原菌引起的病害。将该片段与其内源调节序列直接转入植物体，或者将该片段和合适的调节序列连接后转入植物体，转基因植物可以产生抗病基因介导的对多种病原菌的防卫反应。将该DNA片段和其它基因的DNA片段重组有可能使植物产生更强和更广的抗病性。
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公开(公告)号：CN1483823A
公开(公告)日：2004-03-24
申请号：CN02139081.9
申请日：2002-09-20
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 一个改造合成的编码苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白的基因CrylC*。其特征在于：通过系列方法，设计并合成一个苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白基因CrylC*；与原CrylCa5基因的5’端1890个核苷酸的序列比较，该基因编码蛋白的氨基酸组成不变，植物偏爱性密码子的使用频率如图2所示，消除了原始基因中的富含AT序列和存在的反向重复序列以及不明确的真核基因内含子序列，C+G含量为44.64％，与原始序列的同源性为84.0％，编码序列的5’端添加有引导序列(SEQ ID NO：3)和3’端添加加尾识别信号序列(SEQ ID NO：4)。
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公开(公告)号：CN1480533A
公开(公告)日：2004-03-10
申请号：CN02139000.2
申请日：2002-09-04
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 一种改造合成的苏云金芽胞杆菌杀虫蛋白DNA序列Cry2A。其特征在于：设计并合成了苏云金芽胞杆菌杀虫蛋白DNA序列Cry2A；与原始Cry2A DNA序列比较，该DNA序列编码蛋白的氨基酸组成不变，植物偏爱性密码子的使用频率较高，消除了原始DNA序列中的富含AT序列和存在的反向重复序列以及不明确的真核DNA序列内含子序列，C+G含量为59.04％，与原始DNA序列的同源性为69.45％。在编码序列的5’端添加有引导序列和3’端添加加尾识别信号序列。本发明的DNA序列可在植物细胞种表达，并可应用于转基因抗虫植物的育种上。
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公开(公告)号：CN1112098C
公开(公告)日：2003-06-25
申请号：CN99116561.6
申请日：1999-07-23
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 一种提高水稻产量潜力的方法，属于植物新品种选育技术领域。其特征在于：采用转基因方法将自我调节叶片抑制基因(PSAG12-IPT)导入水稻，借助报告基因、聚合酶链式反应(PCR)检测和分子杂交鉴定出转基因植株，考查后代光合性能和农艺性状，选育叶片衰老明显延缓、光合性能显著改善、单株产量较大提高的转基因株系，培育高产品种和创造育种新资源。
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