公开(公告)号：CN103554119A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201310482800.7

申请日：2013-10-15

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 胡文浩 ,  王冬伟 ,  邱林 ,  刘顺英

IPC: C07D491/20 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D491/20

Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的四氢呋喃并苯并二氢吡喃多环化合物的制备方法，靛红重氮、邻位取代苯甲醛和苯基硝基烯在醋酸铑的催化下，经过【3+2】环加成构建多取代四氢呋喃环中间体，加碱后通过分子内麦克尔加成进一步关环合成所述四氢呋喃并苯并二氢吡喃多环化合物。本发明制备方法的原料价廉易得，采用一锅法一步构建五个环状结构，制备路线短，操作简单，反应条件温和，具有高原子经济性，高收率，无环境污染，便于制备得到四氢呋喃并苯并二氢吡喃环衍生物以及多元环状化合物，提供多样性的化合物骨架。

公开(公告)号：CN103554118A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201310482798.3

申请日：2013-10-15

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 刘顺英 ,  王冬伟 ,  邱林 ,  胡文浩

IPC: C07D491/20 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D491/20

Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的四氢呋喃并苯并二氢吡喃多环化合物，其是通过将靛红重氮、邻位取代苯甲醛和苯基硝基烯在醋酸铑的催化下，经过【3+2】环加成构建多取代四氢呋喃环中间体，加碱后通过分子内麦克尔加成进一步关环合成制备得到的。本发明化合物对组蛋白去乙酰化酶具有很好的抑制活性。