公开(公告)号：CN115659706A

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN202211687959.8

申请日：2022-12-28

Applicant: 北京科技大学

Inventor： 王亚军 ,  刘奔 ,  何满潮 ,  陈奎奎 ,  刘辉 ,  朱淳 ,  侯世林 ,  张俊

IPC: G06F30/20 ,  G06Q50/02

Abstract: 本发明提供了无煤柱自成巷开采顶板切缝设计方法，包括：构建顶板切缝高度与采煤高度之间的定量模型，所述定量模型包括切顶系数；对工作面开采过程进行模拟，获取最优切顶系数；所述工作面包括：不同采高、不同切缝高度条件下的工作面；基于所述最优切顶系数和所述定量模型，获取最佳切缝高度。即使采高变化，任意采高条件下的最佳切缝高度都可以根据本发明得到，从而随时根据采高变化调整设计和施工。

公开(公告)号：CN115196960A

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202210745912.6

申请日：2022-06-29

Applicant: 北京科技大学

Inventor： 刘辉 ,  孙正 ,  罗华杰 ,  陈骏

IPC: C04B35/475 ,  C04B35/622 ,  C04B41/87

Abstract: 本发明提供一种兼具高储能密度、高功率密度和高效率的钛酸铋钠基弛豫铁电陶瓷材料及其制备方法，属于电介质储能陶瓷材料技术领域；其化学组成为0.5(Bi0.5Na0.5)TiO3‑(0.5‑x)BaTiO3‑xBaHfO3(0.04≤x≤0.12)。方法包括：以BNT为基体，通过掺杂引入BT和BH合成三元固溶体，然后采用固相反应法合成。本发明所制得的钛酸铋钠基弛豫铁电陶瓷材料的最大击穿场强达到800kV/cm，储能密度能够达到12.7J/cm3，储能效率稳定在84％以上，且在700kV/cm的电场下，储能密度达到89％。此外，其制备工艺简单，成本低廉，对环境友好，可以实现大规模生产。

公开(公告)号：CN113522243B

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN202110770502.2

申请日：2021-07-07

Applicant: 北京科技大学

Inventor： 王俊莲 ,  刘辉 ,  许文

IPC: B01J20/22 ,  B01J20/28 ,  B01J20/30

Abstract: 一种有机次膦酸官能团修饰的硅基吸附材料的制备方法。在硅基材料的表面接枝有机次膦酸官能团其中R4为碳原子数为4～12的脂肪族取代基。首先通过硅基材料与具有不饱和碳碳双键的硅烷交联剂反应，在硅基材料的表面接枝碳碳双键，然后利用碳碳双键与单烷基次膦酸的自由基加成反应将有机次膦酸官能团接枝到硅基材料的表面。其中R1为甲基，乙基或β‑甲氧基乙基；R2为甲基，甲氧基，乙氧基或β‑甲氧基乙氧基；R3为(CH2)n,n＝0～10，或γ‑甲基丙烯酰氧基丙基。本发明制备的吸附材料力学性能好，化学性质稳定，吸附动力学快，选择性好，制备方法简单易行、易于实现规模化生产、有机次膦酸官能团接枝率高。可用于低浓度稀土富集、稀土分离及核级锆铪分离等领域。

公开(公告)号：CN113546610A

公开(公告)日：2021-10-26

申请号：CN202110770498.X

申请日：2021-07-07

Applicant: 北京科技大学

Inventor： 王俊莲 ,  刘辉 ,  徐国栋 ,  刘璐

IPC: B01J20/22 ,  B01J20/28 ,  B01J20/30

Abstract: 一种在硅基材料表面接枝二烷基次膦酸官能团的方法，属于固相萃取分离技术领域。本发明通过酰胺基团在硅基材料的表面接枝二烷基次膦酸官能团其中R7为碳原子数为4～12的脂肪族取代基。首先通过硅基材料与具有氨基的硅烷交联剂反应，在硅基材料的表面接枝氨基基团；然后利用氨基与酰氯反应生成的酰胺基团将碳碳双键接枝到硅基材料的表面；再利用碳碳双键与单烷基次膦酸的自由基加成反应在硅基材料的表面上接枝二烷基次膦酸官能团。本发明制备工艺简单、成本低廉，制备的表面接枝二烷基次膦酸官能团的硅基吸附材料力学性能好，化学性质稳定，吸附动力学快，饱和吸附量大，选择性好，可用于低浓度稀土富集、稀土分离及核级锆铪分离。

公开(公告)号：CN110923482A

公开(公告)日：2020-03-27

申请号：CN201911164747.X

申请日：2019-11-25

Applicant: 北京科技大学

Inventor： 郑磊 ,  赵鑫 ,  刘辉 ,  刘洪亮 ,  吕金娟

IPC: C22C1/02 ,  C22C1/06 ,  C22C19/03 ,  C22C30/00

Abstract: 一种优质高钨高钴镍合金及其制备方法。合金组成包括：25～45wt.％的钨，15～30wt.％的钴，0.01～0.10wt.％的碳，0.005～0.20wt.％的金属锆，余量的镍和不可避免的杂质。采用真空感应炉熔炼方法制备，制备流程为：配料→装料→熔化→精炼→微调成分→浇铸。真空感应炉真空室抽真空至真空度＜40Pa，送电化料，期间保持真空度＜40Pa；全熔后进入精炼期，真空度＜1Pa，精炼10～90min；精炼结束后降温至钢水表面结膜，充氩至5000～20000Pa，加入金属锆，搅拌2～10min；调整钢水温度，小功率带电浇铸。采用本发明获得的优质高钨高钴的镍合金铸锭，其氧含量≤30ppm，铸态组织细化，室温静态拉伸延伸率可达46％，抗拉强度可达595.2MPa，在5000s-1时动态压缩真应变可达30％，动态压缩屈服强度可达674MPa。

公开(公告)号：CN118619664B

公开(公告)日：2025-04-04

申请号：CN202410681817.3

申请日：2024-05-29

Applicant: 北京科技大学

Inventor： 唐明学 ,  罗华杰 ,  曹微微 ,  农艳萍 ,  刘辉 ,  陈骏

IPC: C04B35/475 ,  C04B35/622

Abstract: 本发明涉及一种具有高储能密度和优异环境稳定性的钛酸铋钾基陶瓷及其制备方法，属于电介质储能陶瓷材料领域。所述陶瓷的化学式为：(1‑x)(0.5Bi0.5K0.5TiO3‑0.5Bi0.5Na0.5TiO3)‑xNaTaO3，其中x为NaTaO3的掺杂系数，x=0.0001~0.4。当x=0.18时，弛豫铁电陶瓷的击穿场强为740 kV/cm，高于大多数铋基储能陶瓷，其储能密度为15.0 J/cm3。此外，该陶瓷还表现出优异的环境稳定性，在10‑200Hz测试条件，有效储能密度为10.90±0.09 J/cm3；在101‑108循环次数下，有效储能密度为9.30±0.13 J/cm3。

公开(公告)号：CN118619664A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202410681817.3

申请日：2024-05-29

Applicant: 北京科技大学

Inventor： 唐明学 ,  罗华杰 ,  曹微微 ,  农艳萍 ,  刘辉 ,  陈骏

IPC: C04B35/475 ,  C04B35/622

Abstract: 本发明涉及一种具有高储能密度和优异环境稳定性的钛酸铋钾基陶瓷及其制备方法，属于电介质储能陶瓷材料领域。所述陶瓷的化学式为：(1‑x)(0.5Bi0.5K0.5TiO3‑0.5Bi0.5Na0.5TiO3)‑xNaTaO3，其中x为NaTaO3的掺杂系数，x=0.0001~0.4。当x=0.18时，弛豫铁电陶瓷的击穿场强为740 kV/cm，高于大多数铋基储能陶瓷，其储能密度为15.0 J/cm3。此外，该陶瓷还表现出优异的环境稳定性，在10‑200Hz测试条件，有效储能密度为10.90±0.09 J/cm3；在101‑108循环次数下，有效储能密度为9.30±0.13 J/cm3。

公开(公告)号：CN117651473A

公开(公告)日：2024-03-05

申请号：CN202311521568.3

申请日：2023-11-15

Applicant: 北京科技大学

Inventor： 刘辉 ,  闫圣洁 ,  狄思昀 ,  杨明羽 ,  孙正 ,  陈骏

IPC: H10N30/853 ,  C04B35/491 ,  C04B35/622 ,  H10N30/097 ,  H10N30/20

Abstract: 本发明涉及温度不敏感型压电陶瓷技术领域，特别是指一种温度不敏感型压电陶瓷及其制备方法和应用，其化学组成为0.32PbTiO3‑xBi0.5K0.5TiO3‑(0.68‑x)PbZrO3(0.13≤x≤0.17)。本发明所述压电陶瓷的具有较高的居里温度点及较小的介电损耗，压电性能在宽温区内能得以保持，这极大地提高了在实际应用过程中的使用范围。

公开(公告)号：CN114671681A

公开(公告)日：2022-06-28

申请号：CN202210373275.4

申请日：2022-04-11

Applicant: 北京科技大学

Inventor： 刘辉 ,  孙正 ,  罗华杰 ,  陈骏

IPC: C04B35/468 ,  C04B35/622 ,  H01G4/12

Abstract: 本发明提供一种兼具高储能密度、高功率密度和高效率的钛酸钡基弛豫铁电陶瓷材料及其制备方法，属于电介质储能陶瓷材料技术领域；其化学组成为BixBa1‑3x/2TiO3(0.08≤x≤0.18)。方法包括：在BaTiO3的A位引入Bi3+，然后采用固相反应法合成。本发明所制得的钛酸钡基弛豫铁电陶瓷材料的储能密度能够达到6.48J/cm3，储能效率可以稳定在92％以上，且在480kV/cm的电场下，储能效率可以达到94.6％。此外，其制备方法简单，成本低廉，对环境友好，可以大规模生产。

公开(公告)号：CN113968806A

公开(公告)日：2022-01-25

申请号：CN202111189123.0

申请日：2021-10-12

Applicant: 北京科技大学

Inventor： 王俊莲 ,  刘璐 ,  徐国栋 ,  刘辉

IPC: C07C327/42 ,  C22B11/00 ,  C22B3/34

Abstract: 本发明提供一种非对称硫代酰胺类萃取剂及其合成方法，属于萃取剂技术领域。该萃取剂结构为：其中R1为碳原子数1～11的脂肪族链状取代基；R2为H或碳原子数1～6的脂肪族链状取代基；R3为碳原子数1～12的脂肪族链状取代基；三个取代基R1、R2、R3的碳原子总数在10～24之间，且R2与R3不同。合成时，首先将具有R1COOH结构的羧酸与氯化剂反应，生成相应的酰氯R1COCl；然后将酰氯与具有R2R3NH结构的有机胺在碱性物质存在下进行反应，生成酰胺R1CONR2R3；最后将酰胺R1CONR2R3与氧硫交换试剂进行反应，生成相应的硫代酰胺R1CSNR2R3。该萃取剂化学性质稳定好，对金、钯萃取能力强、选择性高，可用于金、钯的选择性萃取分离，且合成方法简单易行。