一种金属掺杂氧化钛量子点的制备方法

    公开(公告)号:CN103058274A

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201310003975.5

    申请日:2013-01-07

    Abstract: 本发明涉及一种金属掺杂氧化钛量子点的制备方法,尤其采用高温油相制备金属掺杂氧化钛量子点的方法,属于量子点技术领域。1)将金属钛化合物A和掺杂金属化合物B溶解于溶剂C中形成溶液D;2)将配体E加入于溶液D中形成溶液F;3)将溶液F抽真空并充氮气,然后升温至所需温度并搅拌所需时间后,待溶液冷却至室温;根据需要可以重复抽真空并充氮气过程;4)对步骤3)得到的溶液F进行离心清洗,并分散于溶剂G中得到金属掺杂氧化钛量子点溶液。本发明的方法简单、环境友好且能大规模制备金属掺杂氧化钛量子点。

    一种检测固态电池中电解质枝晶的方法

    公开(公告)号:CN119375195A

    公开(公告)日:2025-01-28

    申请号:CN202411516360.7

    申请日:2024-10-29

    Abstract: 本发明涉及一种检测固态电池中电解质枝晶的方法,属于碱金属固态电池检测技术领域。该方法利用CLSM技术对制备的荧光电解质进行测试,从而检测碱金属固态电解质充放电循环后荧光电解质内部枝晶的分布。利用这种技术可以实现对具有荧光特性的电解质检测其枝晶分布,例如在NASICON中掺杂Eu3+,Tb3+,Sm3+,Dy3+等元素,亦可制备出荧光电解质,组装相应的固态电池,从而实现利用CLSM技术对充电放电后的荧光电解质进行枝晶分布的检测。

    一种改性复合固体电解质、制备方法及钠离子电池

    公开(公告)号:CN117254098A

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202311467303.X

    申请日:2023-11-07

    Abstract: 本发明涉及一种改性复合固体电解质、制备方法及钠离子电池,属于钠离子电池技术领域。所述改性复合固体电解质,由NASICON型固体电解质片和位于NASICON型固体电解质片上下两侧的金属氧化物层组成,可以有效改善电极与电解质界面的接触阻抗;金属氧化物可以通过转化反应,实现中间层的原位形成,由于电子导电性差导致转化反应动力学缓慢,使得原位形成的中间层动力学稳定,可以有效的降低界面电阻并防止钠枝晶生长。

    一种含氟聚合物改性微纳米铝粉的核壳结构粒子及其制备方法

    公开(公告)号:CN115716129A

    公开(公告)日:2023-02-28

    申请号:CN202211454568.1

    申请日:2022-11-21

    Abstract: 本发明公开了一种含氟聚合物改性微纳米铝粉的核壳结构粒子及其制备方法,涉及含能材料、化工材料技术领域。首先将铝粉进行清洗预处理后,加入充分溶解/溶胀的含氟聚合物溶液中,通过对改性包覆过程中参数的控制,成功制备出一种含氟聚合物改性微纳米铝粉的核壳结构粒子,克服了高分子量化合物在改性过程中导致包覆产物产生聚集的技术问题,采用本发明方法制备出的核壳结构粒子能显著增强铝粉的能量释放,提升铝基固体推进剂的性能。

    一种改性NASICON型钠离子陶瓷电解质及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113113664A

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN202110255466.6

    申请日:2021-03-09

    Abstract: 本发明提供了一种改性NASICON型钠离子陶瓷电解质及其制备方法和应用。该改性NASICON型钠离子陶瓷电解质是通过在Na3Zr2Si2PO12陶瓷的晶界处连接低熔点硼氧化物而得到的。本发明通过将低熔点硼氧化物连接到Na3Zr2Si2PO12陶瓷的晶界处进行润湿,使得钠离子陶瓷电解质的致密度化烧结温度降低,同时,生成的改性NASICON型钠离子陶瓷电解质无杂相且钠离子电导率明显提升,对金属钠具有较低的界面电阻及优异的稳定性。

    一种二硼化铝粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN108862298A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810524692.8

    申请日:2018-05-28

    Abstract: 本发明提供了一种二硼化铝粉体的制备方法,包括:将前驱反应原料加入液相的溶剂中,经超声均匀混合,获得混合均匀的悬浊液;其中,所述前驱反应原料包括硼粉以及铝粉;将所述混合均匀的悬浊液冷冻至凝固,其后采用真空冷冻干燥技术去除所述溶剂,得到处理过的前驱反应原料;将所述处理过的前驱反应原料转移至石英管中;对所述石英管进行密封;将密封好的石英管置于管式炉内,经过高温烧结,制得二硼化铝粉体。本发明对前驱反应原料之间混合状态进行控制,从而实现对固相反应制得的粉体形貌进行有效控制,得到了球体或类球体的二硼化铝粉体,其尺寸在0.1μm~6μm之间,粉体的尺寸均一,且结晶度较好。

    一种新型溶剂热合成单分散高结晶度氧化锆量子点的方法

    公开(公告)号:CN103588247B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201310544689.X

    申请日:2013-11-05

    Abstract: 本发明提供了一种新型溶剂热合成单分散高结晶度氧化锆量子点的方法,包括将0.01mmol~1.0mol锆盐化合物A在1~200KPa的水蒸气下进行水解处理1~30min;将水解处理后的锆盐化合物溶解于溶剂B中形成溶液C;将配体D和配体E加入所述溶液C中形成溶液F,并搅拌1~40min,使其溶液混合均匀;将所述溶液F在15Pa~15MPa条件下升温到120~300℃,并保温5~30h,所述锆盐化合物与所述配体D和配体E发生配位反应;将保温后的溶液冷却至室温后,进行离心清洗,并分散于溶剂G中得到氧化锆量子点溶液。

    一种新型溶剂热合成单分散高结晶度氧化锆量子点的方法

    公开(公告)号:CN103588247A

    公开(公告)日:2014-02-19

    申请号:CN201310544689.X

    申请日:2013-11-05

    Abstract: 本发明提供了一种新型溶剂热合成单分散高结晶度氧化锆量子点的方法,包括将0.01mmol~1.0mol锆盐化合物A在1~200KPa的水蒸气下进行水解处理1~30min;将水解处理后的锆盐化合物溶解于溶剂B中形成溶液C;将配体D和配体E加入所述溶液C中形成溶液F,并搅拌1~40min,使其溶液混合均匀;将所述溶液F在15Pa~15MPa条件下升温到120~300℃,并保温5~30h,所述锆盐化合物与所述配体D和配体E发生配位反应;将保温后的溶液冷却至室温后,进行离心清洗,并分散于溶剂G中得到氧化锆量子点溶液。

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