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公开(公告)号:CN107607347B
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN201710883649.6
申请日:2017-09-26
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N1/08
Abstract: 本发明提供一种土壤剖面取土器,该取土器包括:底盒、底盖、第一挡槽和第二挡槽;所述底盒为上下连通的中空长方体,所述底盒的一侧面设有开口且开口为整个侧面,所述底盒和所述底盖结合为上下连通的长方体,所述底盒的顶部与所述第一挡槽固连,所述底盖的顶部与所述第二挡槽固连。本发明提供的一种土壤剖面取土器,通过将取土器设置为底部开口的长方体,可获得方形土壤剖面;且将取土器插入地下便可取土,大大减少了对土壤造成的扰动和破坏,较适合用于获取草坪土壤剖面、浅层土壤以及草坪草根系和土壤剖面;另外,底盒和底盖设置为可拆卸式,可以在取土之后打开底盖,便可获得完整的土壤剖面;且本取土器操作简单,便于推广。
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公开(公告)号:CN106561449B
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201610896207.0
申请日:2016-10-14
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种运动场用结缕草组织培养快速繁殖的方法,属于生物技术领域。本方法包括下列步骤:①外植体选取与消毒;②改良培养基的配备;③愈伤诱导;④愈伤继代;⑤芽分化;⑥生根培养;⑦炼苗与移栽。对MS培养基进行改良,配方为:在基础的MS培养基中加入pvp40和酸水解酪蛋白,其他组分均无变化;pvp‑40的浓度为0.1‑1mg/L,酸水解酪蛋白浓度为0.15‑0.5mg/L。利用本发明所述的培养基配方和利用种子作为外植体,首次建立了结缕草Compadre组织培养体系;从种子诱导愈伤到获得体外植株,总周期为135天;以此为利用遗传转化技术来解决结缕草绿期短的问题奠定了基础,更好地推动了运动场草坪事业的发展。
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公开(公告)号:CN105684894B
公开(公告)日:2017-11-14
申请号:CN201410710582.2
申请日:2014-11-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种多年生黑麦草愈伤组织的诱导方法,包括以下步骤:将多年生黑麦草种子消毒处理并脱种皮,再在3‑5℃的无菌水中浸泡7‑9小时后接种于诱导培养基中进行愈伤诱导;其中,所述诱导培养基是添加有植物生长调节剂的MS培养基,在所述诱导培养基中含有按质量体积比计3.8‑6.2mg/L的2,4D、0.18‑0.22mg/L的6‑BA和0‑0.12g/L酸水解酪蛋白。利用本发明所提供的方法,可以通过简单的操作步骤对多年生黑麦草愈伤组织进行诱导,不需要对种子进行划开处理,而且具有显著提高的出愈率和胚性愈伤率。
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公开(公告)号:CN105918123B
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201610286951.9
申请日:2016-05-03
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种生态修复用保定苜蓿的组织培养方法,包括如下步骤:1)愈伤组织的诱导:将外植体接种到愈伤诱导培养基中,培养至形成愈伤组织;2)愈伤组织的分化:将所述愈伤组织接种到前期分化培养基中,至出现体胚;再将所述体胚接种到后期分化培养基中,至分化出芽;3)生根培养:将所述芽接种到生根培养基中进行生根培养,得苜蓿幼苗。本发明所述的方法,通过对外植体和培养基的优化选择,进一步结合适宜的培养条件和操作方法,可实现保定苜蓿的高效再生。
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公开(公告)号:CN107043736A
公开(公告)日:2017-08-15
申请号:CN201710465517.1
申请日:2017-06-19
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种直接使用结缕草叶片制备原生质体的方法,涉及制备原生质体的方法。本方法是:①在做实验的前5天时,对结缕草进行霍格兰喷施;②在做实验的前2天改用蒸馏水喷施;③在进行试验的前30分钟,喷蒸馏水,覆上保鲜膜;④剪取带有茎的幼嫩叶片,放入装有蒸馏水的烧杯中;⑤用干净滤纸吸取叶片上的水;⑥将结缕草叶片切割成细条;⑦健康的原生质体应是圆形的并没有其他细胞。相比使用愈伤组织提取原生质体的方法,采用叶片制备原生质体明显了提高实验效率,并简化了实验步骤,节约大量时间及人力,不需要专门进行愈伤组织培养。
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公开(公告)号:CN104885938B
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201510271876.4
申请日:2015-05-25
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明具体提供一种快速获得日本结缕草组培苗的方法,包括如下步骤:1)灭菌种子浸种3天;2)浸种后的种子吹干,以水培养至萌发出1‑2mm的芽;3)萌芽后的种子接种到固体MS培养基上,培养至幼苗地上部高3cm,此时幼苗叶鞘底部出现表面粗糙的节点;4)剥去种皮,去除节点上方的茎叶,将余下的植株以ZJ‑SM培养基培养至茎端长出芽;5)去除茎端长出的芽,放回ZJ‑SM培养基上继续培养至根端长出芽;6)将根端长出的芽切下放到固体1/2MS培养基上培养至长出根,得到完整的植株;7)将完整的植株炼苗后移植,得到组培苗。相比于愈伤组织再生体系的方法,本发明将4个月缩到了50天,大大缩短了日本结缕草的繁殖周期。
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公开(公告)号:CN105815318A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201610161572.7
申请日:2016-03-21
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01N43/653 , A01N37/10 , A01P21/00 , C05G3/00
CPC classification number: A01N43/653 , A01N37/10 , C05G3/00 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供一种复合型生态护坡草坪植被生长调节剂,其有效成分包括萘乙酸和多效唑,其中萘乙酸和多效唑的质量比为1:3.7?11,所述生长调节剂中有效成分的质量百分含量为0.02%?0.5%。将本发明的生长调节剂用于护坡工程中禾本科草坪草种植,有效解决了普通植物生长调节剂功能单一、降低草坪外观质量、副作用风险高等问题,在抑制草坪草垂直生长的同时促进根系生长,实现草坪生长的合理控制,减少边坡中草坪修剪次数,提高边坡草坪质量,降低边坡草坪管理强度和养护费用。
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公开(公告)号:CN105385690A
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201510888935.2
申请日:2015-12-07
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种日本结缕草ZjSGR基因启动子序列及其特异性引物,所述ZjSGR启动子可响应日本结缕草黑暗和低温处理的诱导。为进一步探索调控植物基因表达、调控日本结缕草滞绿基因的表达,以及研究日本结缕草绿期奠定了基础。
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公开(公告)号:CN105017417A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510409322.6
申请日:2015-07-13
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种拟南芥ZFN3蛋白多克隆抗体的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)构建含有SEQ ID No:1和SEQ ID No:2所示核苷酸序列的重组表达载体,将所述重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞获得重组蛋白抗原;(2)将所述重组蛋白抗原免疫动物,经血清分离纯化获得拟南芥ZFN3蛋白多克隆抗体。利用本发明所提供的方法制备的多克隆抗体,能够特异性识别拟南芥ZFN3蛋白,而不能识别拟南芥其他蛋白,在ZFN3蛋白的检测和功能鉴定具有广泛用途。ZFN3蛋白抗体的制备为在拟南芥中检测ZFN3蛋白及研究ZFN3蛋白功能具有一定的意义。
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公开(公告)号:CN102845211B
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN201210360711.0
申请日:2012-09-21
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种结缕草的快速繁殖方法,包括以下步骤:1)将结缕草种子播撒于基质之上并喷水;2)在喷水后的种子表面盖上表面覆盖物;3)在种子的发芽期,每天光照和黑暗交替时各浇一次水;4)待种子发芽后,在幼苗期,每天光照和黑暗交替时各浇一次水;5)待幼苗长至两片叶、且4~5cm高时,将所述表面覆盖物完全撤去;浇水养护直至长大。该方法不使用任何外源化学物质进行处理,不需对种子单独处理,简单快速且易于操作。
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