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公开(公告)号：CN107043736B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201710465517.1
申请日：2017-06-19
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种直接使用结缕草叶片制备原生质体的方法，涉及制备原生质体的方法。本方法是：①在做实验的前5天时，对结缕草进行霍格兰喷施；②在做实验的前2天改用蒸馏水喷施；③在进行试验的前30分钟，喷蒸馏水，覆上保鲜膜；④剪取带有茎的幼嫩叶片，放入装有蒸馏水的烧杯中；⑤用干净滤纸吸取叶片上的水；⑥将结缕草叶片切割成细条；⑦健康的原生质体应是圆形的并没有其他细胞。相比使用愈伤组织提取原生质体的方法，采用叶片制备原生质体明显了提高实验效率，并简化了实验步骤，节约大量时间及人力，不需要专门进行愈伤组织培养。
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公开(公告)号：CN105017417B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201510409322.6
申请日：2015-07-13
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种拟南芥ZFN3蛋白多克隆抗体的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)构建含有SEQ ID No：1和SEQ ID No：2所示核苷酸序列的重组表达载体，将所述重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞获得重组蛋白抗原；(2)将所述重组蛋白抗原免疫动物，经血清分离纯化获得拟南芥ZFN3蛋白多克隆抗体。利用本发明所提供的方法制备的多克隆抗体，能够特异性识别拟南芥ZFN3蛋白，而不能识别拟南芥其他蛋白，在ZFN3蛋白的检测和功能鉴定具有广泛用途。ZFN3蛋白抗体的制备为在拟南芥中检测ZFN3蛋白及研究ZFN3蛋白功能具有一定的意义。
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公开(公告)号：CN105028164A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510382421.X
申请日：2015-07-02
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: Y02P60/216 , A01G31/02 , A01G31/00
Abstract: 本发明涉及一种模块化建植匍匐翦股颖草坪的装置及建植方法。所述装置由种植篮组和模块单元组成。所述建植方法是利用栽培匍匐翦股颖草的该装置置于凹池内，通过模块化方式实现水培建植，充分利用水易于流动的特点，将物质营养随着水分快速的输送到草坪草根部，满足其所需的良好生长条件。当需要搬运或更换建植模块设施时，可以及时排除水而极大的减轻了建植设施重量，并且能快速拆解模块，达到方便搬运和快速更换的目的。可进行运动场草坪、休闲草坪、庭院草坪等各类大小的草坪建植，尤其适用于屋顶草坪建植。在满足光照、温度和湿度的条件下，本方法也可用于室内草坪建植，应用广泛。
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公开(公告)号：CN106561449A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610896207.0
申请日：2016-10-14
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种运动场用结缕草组织培养快速繁殖的方法，属于生物技术领域。本方法包括下列步骤：①外植体选取与消毒；②改良培养基的配备；③愈伤诱导；④愈伤继代；⑤芽分化；⑥生根培养；⑦炼苗与移栽。对MS培养基进行改良，配方为：在基础的MS培养基中加入pvp40和酸水解酪蛋白，其他组分均无变化；pvp‑40的浓度为0.1‑1mg/L，酸水解酪蛋白浓度为0.15‑0.5mg/L。利用本发明所述的培养基配方和利用种子作为外植体，首次建立了结缕草Compadre组织培养体系；从种子诱导愈伤到获得体外植株，总周期为135天；以此为利用遗传转化技术来解决结缕草绿期短的问题奠定了基础，更好地推动了运动场草坪事业的发展。
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公开(公告)号：CN105918123A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610286951.9
申请日：2016-05-03
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种生态修复用保定苜蓿的组织培养方法，包括如下步骤：1)愈伤组织的诱导：将外植体接种到愈伤诱导培养基中，培养至形成愈伤组织；2)愈伤组织的分化：将所述愈伤组织接种到前期分化培养基中，至出现体胚；再将所述体胚接种到后期分化培养基中，至分化出芽；3)生根培养：将所述芽接种到生根培养基中进行生根培养，得苜蓿幼苗。本发明所述的方法，通过对外植体和培养基的优化选择，进一步结合适宜的培养条件和操作方法，可实现保定苜蓿的高效再生。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106561449B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201610896207.0
申请日：2016-10-14
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种运动场用结缕草组织培养快速繁殖的方法，属于生物技术领域。本方法包括下列步骤：①外植体选取与消毒；②改良培养基的配备；③愈伤诱导；④愈伤继代；⑤芽分化；⑥生根培养；⑦炼苗与移栽。对MS培养基进行改良，配方为：在基础的MS培养基中加入pvp40和酸水解酪蛋白，其他组分均无变化；pvp‑40的浓度为0.1‑1mg/L，酸水解酪蛋白浓度为0.15‑0.5mg/L。利用本发明所述的培养基配方和利用种子作为外植体，首次建立了结缕草Compadre组织培养体系；从种子诱导愈伤到获得体外植株，总周期为135天；以此为利用遗传转化技术来解决结缕草绿期短的问题奠定了基础，更好地推动了运动场草坪事业的发展。
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公开(公告)号：CN105918123B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201610286951.9
申请日：2016-05-03
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种生态修复用保定苜蓿的组织培养方法，包括如下步骤：1)愈伤组织的诱导：将外植体接种到愈伤诱导培养基中，培养至形成愈伤组织；2)愈伤组织的分化：将所述愈伤组织接种到前期分化培养基中，至出现体胚；再将所述体胚接种到后期分化培养基中，至分化出芽；3)生根培养：将所述芽接种到生根培养基中进行生根培养，得苜蓿幼苗。本发明所述的方法，通过对外植体和培养基的优化选择，进一步结合适宜的培养条件和操作方法，可实现保定苜蓿的高效再生。
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公开(公告)号：CN107043736A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201710465517.1
申请日：2017-06-19
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种直接使用结缕草叶片制备原生质体的方法，涉及制备原生质体的方法。本方法是：①在做实验的前5天时，对结缕草进行霍格兰喷施；②在做实验的前2天改用蒸馏水喷施；③在进行试验的前30分钟，喷蒸馏水，覆上保鲜膜；④剪取带有茎的幼嫩叶片，放入装有蒸馏水的烧杯中；⑤用干净滤纸吸取叶片上的水；⑥将结缕草叶片切割成细条；⑦健康的原生质体应是圆形的并没有其他细胞。相比使用愈伤组织提取原生质体的方法，采用叶片制备原生质体明显了提高实验效率，并简化了实验步骤，节约大量时间及人力，不需要专门进行愈伤组织培养。
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公开(公告)号：CN105385690A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510888935.2
申请日：2015-12-07
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种日本结缕草ZjSGR基因启动子序列及其特异性引物，所述ZjSGR启动子可响应日本结缕草黑暗和低温处理的诱导。为进一步探索调控植物基因表达、调控日本结缕草滞绿基因的表达，以及研究日本结缕草绿期奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105017417A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510409322.6
申请日：2015-07-13
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种拟南芥ZFN3蛋白多克隆抗体的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)构建含有SEQ ID No：1和SEQ ID No：2所示核苷酸序列的重组表达载体，将所述重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞获得重组蛋白抗原；(2)将所述重组蛋白抗原免疫动物，经血清分离纯化获得拟南芥ZFN3蛋白多克隆抗体。利用本发明所提供的方法制备的多克隆抗体，能够特异性识别拟南芥ZFN3蛋白，而不能识别拟南芥其他蛋白，在ZFN3蛋白的检测和功能鉴定具有广泛用途。ZFN3蛋白抗体的制备为在拟南芥中检测ZFN3蛋白及研究ZFN3蛋白功能具有一定的意义。
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