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公开(公告)号：CN117305356A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311457210.9
申请日：2023-11-03
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 84K杨PagAPA1基因在树木次生木质部发育中的调控作用，属于基因工程技术领域。本发明为了解决木材数量及品质的需要日渐增大，84K杨PagAPA1生物功能未知的问题，通过农杆菌介导的84K杨遗传转化系统获得了PagAPA1过量表达84K杨转基因植株，再利用一系列技术手段分析发现，PagAPA1的过量表达影响了植株的生长发育及木材的形成，主要体现在该基因影响树木次生细胞壁的木质素的沉积，进而改变木质部细胞的形态结构及分布，以上结果说明PagAPA1对树木次生木质部的发育具有一定调控作用。本发明研究内容对培育优质木材林木新品种具有重要的理论指导意义。
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公开(公告)号：CN117264969A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311457346.X
申请日：2023-11-03
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开84K杨树PagGRF20基因及其用途，属于基因工程技术领域。所述84K杨树PagGRF20基因的CDS区核苷酸序列如SEQ1所示。本发明通过对84K杨树PagGRF20基因的克隆和分析，并结合农杆菌转化技术过表达84K杨树PagGRF20基因以及84K杨树转基因过表达技术对该基因功能验证，发现PagGRF20基因表达与杨树生长发育过程调控相关。本发明为林木尤其杨树的生产提供了理论依据和相关基因。
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公开(公告)号：CN117247966A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311459150.4
申请日：2023-11-03
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/12 , A01H6/00
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及毛果杨bZIP2基因在调控植物叶片扩张方面的应用。毛果杨bZIP2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首先构建bZIP2过表达载体，通过遗传转化获得bZIP2过表达84K杨植株。观察过表达84K杨树叶片，发现相较于野生型，过表达84K杨叶片面积增加；对叶片显微结构进行观察，发现相比于野生型对照，过表达植物的叶片表皮细胞体积增大、细胞数量增加，呈现出显著的叶片生长表型。bZIP2基因在调控植物叶片扩张中具有的潜在应用价值，可利用分子改良技术在生产中加以利用，为培育生物量快速积累的植物品种提供依据。
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公开(公告)号：CN114427116B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202111635093.1
申请日：2021-12-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: C40B50/06 , C12Q1/6806 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , G16B20/30
Abstract: 本发明提供了一种在全基因组水平上预测植物生长发育转录因子调控的下游靶基因的方法，属于生物信息技术领域。本发明的方法基于植物转录因子的DAP‑seq测序数据，在全基因组中检测调控的启动子的Motif元件和位置，并以此为基础，预测转录因子下游调控的靶基因。本发明联合测序数据和生物信息学工具，大大增加了预测的精确度和通量，进而可在大数据量的基础上快速预测出靶基因，提高预测效率。并且本发明的方法普遍适用于植物学领域。
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公开(公告)号：CN117587032A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311457212.8
申请日：2023-11-03
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开84K杨PagMYB4基因及其用途，属于基因工程技术领域。所述84K杨PagMYB4基因的CDS区核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过对84K杨PagMYB4基因的克隆和分析，并结合农杆菌介导的遗传转化技术在拟南芥中过表达PagMYB4对该基因功能验证，发现PagMYB4基因表达与植物抗旱密切相关。本发明为杨树耐旱育种与生产提供了理论依据和相关基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112048464B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202010993617.3
申请日：2020-09-21
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种用于制备毛白杨叶片和/或根组织原生质体的组合物及其试剂和方法，属于植物原生质体制备技术领域。本发明提供的用于制备毛白杨叶片和/或根组织原生质体的组合物，包括纤维素酶和浸解酶，所述纤维素酶的酶活为250～350U/g，所述浸解酶的酶活为700～900U/g，所述纤维素酶和浸解酶的质量比为(14.5～15.5):(3.5～4.5)。本发明通过纤维素酶和浸解酶组合使用对毛白杨叶片和/或根组织进行酶解，既保持了原生质体的高活性，且获得的原生质体的数量多，酶的价格又相对廉价，降低了成本，可以满足后续试验研究的要求。
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公开(公告)号：CN114427116A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202111635093.1
申请日：2021-12-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: C40B50/06 , C12Q1/6806 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , G16B20/30
Abstract: 本发明提供了一种在全基因组水平上预测植物生长发育转录因子调控的下游靶基因的方法，属于生物信息技术领域。本发明的方法基于植物转录因子的DAP‑seq测序数据，在全基因组中检测调控的启动子的Motif元件和位置，并以此为基础，预测转录因子下游调控的靶基因。本发明联合测序数据和生物信息学工具，大大增加了预测的精确度和通量，进而可在大数据量的基础上快速预测出靶基因，提高预测效率。并且本发明的方法普遍适用于植物学领域。
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公开(公告)号：CN108509766A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201710621910.5
申请日：2017-07-27
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了确定lncRNA是否来源于假基因的方法，其包括以下步骤：分别获得待测lncRNA的基础生物信息和所述待测lncRNA所属物种的所有假基因的基础生物信息；基于所述待测lncRNA与各假基因在染色体上的物理位置关系，进行第一来源确定处理，其中，当不存在与所述待测lncRNA具有序列重合情形的假基因时，判定所述待测lncRNA不是假基因来源；当存在与所述待测lncRNA具有序列重合情形的假基因时，选择与所述待测lncRNA具有序列重合情形的假基因作为所述待测lncRNA的候选假基因，并按照如下步骤进行第二来源确定处理：计算待测lncRNA与候选假基因的序列重合度I；以及基于序列重合度I，确定待测lncRNA是否来源于所述候选假基因。利用该方法可在全基因组水平批量检测假基因来源的lncRNA。
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公开(公告)号：CN116138168A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310170242.4
申请日：2023-02-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种促进悬钩子属种子萌发的培养基及组培育苗的方法，属于植物组织培养和种子育苗技术领域。本发明提供了一种促进悬钩子属种子萌发的培养基，以1/2MS培养基为基础培养基，还包括：PVP或活性炭、GA3、IBA、NAA、蔗糖和琼脂；培养基pH为5.85～5.95。所述培养基应用于悬钩子属种子萌发可以提高种子萌发率，缩短种子萌发时间，解决种子因体积小和内果皮厚而导致的萌发率低、萌发周期长、苗势弱等关键问题，为悬钩子属育种子代成苗、种子组培体系建立、组培幼苗移栽炼苗等研究奠定了坚实的技术基础。
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公开(公告)号：CN112048464A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010993617.3
申请日：2020-09-21
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种用于制备毛白杨叶片和/或根组织原生质体的组合物及其试剂和方法，属于植物原生质体制备技术领域。本发明提供的用于制备毛白杨叶片和/或根组织原生质体的组合物，包括纤维素酶和浸解酶，所述纤维素酶的酶活为250～350U/g，所述浸解酶的酶活为700～900U/g，所述纤维素酶和浸解酶的质量比为(14.5～15.5):(3.5～4.5)。本发明通过纤维素酶和浸解酶组合使用对毛白杨叶片和/或根组织进行酶解，既保持了原生质体的高活性，且获得的原生质体的数量多，酶的价格又相对廉价，降低了成本，可以满足后续试验研究的要求。
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