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公开(公告)号:CN105494349A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510931411.7
申请日:2015-12-15
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种防治黄栌枯萎病的方法,本发明方法包括对黄栌植株的树干注射抗枯萎病药剂嘧菌酯水溶液或枯草芽孢杆菌水悬液,采用树干注药即吊针注射的方法将抗黄栌枯萎病的药剂注射到黄栌植株树干内,依靠植物的蒸腾拉力使药物在植物体内传导,并完全被黄栌吸收。本发明的防治方法对黄栌枯萎病具有良好的防治效果,使其发病率和病情指数均有显著降低,提高了黄栌的观赏价值。
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公开(公告)号:CN104140938B
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201410339603.4
申请日:2014-07-16
Abstract: 本发明公开了一种防治果树腐烂病的拮抗菌菌株及其应用。本发明拮抗菌为短小芽孢杆菌Bacillus pumilus XJAU-117,微生物保藏号为CGMCCNo.9370。本发明的短小芽孢杆菌Bacillus pumilus XJAU-117是从核桃树腐烂病带病枝条中分离获得,对果树的腐烂病的拮抗作用显著而且高效,可以有效的抑制腐烂病病原菌的生长,防治其引起的植物病害,是一株防效高,环境安全性好的生物防治潜力菌株,具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号:CN118879904B
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202410816178.7
申请日:2024-06-24
Applicant: 北京林业大学 , 广东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种检测褐根病菌的试剂盒、检测方法及其应用,检测试剂盒包括:扩增引物PnRAA1‑5F/PnRAA1‑3F或PnRAA2‑5F/PnRAA2‑3F;用于检测褐根病菌特异靶标的生物探针PnProbe2,采用本发明的试剂盒对褐根病菌的靶标基因PnEf1进行恒温核酸扩增,再结合侧流层析试纸条,最终实现检测结果的可视化判读。本发明检测褐根病菌的可视化检测方法具有操作简便、检测快速、成本低、灵敏度高、特异性强及可视化的特点;将RAA扩增方法与测流层析检测方法结合来检测褐根病菌,可实现野外现场或进境检疫的快速检测褐根病菌,为褐根病菌快速检测和进境植物检疫提供快速、有效的鉴定方法。
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公开(公告)号:CN119351423A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411934408.6
申请日:2024-12-26
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种与板栗疫病菌致病性相关的基因CpSge1及其dsRNA和应用,属于分子生物学技术领域。基因CpSge1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,dsRNA的核苷酸序列为SEQ ID No.3、SEQ ID No.4或SEQ ID No.5。本发明还提供了所述dsRNA或者基因CpSge1在板栗疫病防治中的应用。该dsRNA可干扰板栗疫病菌致病关键基因CpSge1的表达,影响板栗疫病菌生长、产孢、胁迫耐受和侵染板栗枝条的过程,进而有助于板栗疫病防治,且可适用于包括杨树炭疽病在内的其它植物真菌病害。
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公开(公告)号:CN104877926B
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201410440682.8
申请日:2014-09-01
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一株拮抗黄栌枯萎病菌的菌株及其应用。本发明拮抗菌株为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis C‑2‑3‑2,微生物保藏号为CGMCC NO.9369。本发明的枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis C‑2‑3‑2是从盐碱地土壤中分离获得,能防治黄栌枯萎病,对黄栌枯萎病菌和尖孢镰刀菌具有较好的抑菌效果,并且本发明的拮抗菌的无菌滤液也能明显抑制黄栌枯萎病菌微菌核的形成。枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis C‑2‑3‑2是一种防效高,防治作用特殊,环境安全性好的生物防治潜力菌株,具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号:CN106399133A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610821907.3
申请日:2016-09-13
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一株敲除VdKu80基因的大丽轮枝菌突变体菌株、其构建方法及其应用,并评估了该突变体菌株在大丽轮枝菌基因功能研究中的适用性。本发明构建VdKu80基因敲除载体片段,通过PEG介导的原生质体遗传转化,从转化子中筛选并鉴定得到单拷贝敲除VdKu80基因的大丽轮枝菌突变体菌株VdXS11-△VdKu80。本发明的敲除VdKu80基因的大丽轮枝菌突变体菌株在生长速率、菌落形态、压力响应、分生孢子产量、微菌核形成和致病性表型与野生型菌株无显著差异。使用本发明的突变体菌株作为受体菌株进行基因敲除,其基因敲除率比野生型菌株提高了20%以上,因此能够作为受体菌株对大丽轮枝菌其他基因进行敲除实验。
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公开(公告)号:CN103981137B
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201410220683.1
申请日:2014-05-23
Abstract: 本发明公开了一株防治枣缩果病的拮抗菌菌株及其应用。本发明拮抗菌为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis STO-45,微生物保藏号为CGMCC No.9026。本发明的枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis STO-45是从健康枣树根部土壤中分离而获得,对枣树的枣缩果病菌的拮抗作用显著而且高效,可以有效的抑制枣缩果病病原菌细极链格孢菌菌丝的生长,可以防治枣缩果病原菌引起的植物病害,而且本发明的菌株可以用于防治枣缩果病的多种病原菌及枣果炭疽病和其它多种树木病害等方面,是一株防效高,环境安全性好的生物防治潜力菌株,具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号:CN105441441A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510908732.5
申请日:2015-12-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及云杉矮槲寄生害(Arceuthobium sichuanense)的分子检测,属于生物技术领域。本发明基于云杉矮槲寄生与其寄主云杉的clpP基因序列差异,通过比对云杉矮槲寄生与其寄主云杉的序列差异性,设计了一组特异性引物(4条)。同时本发明提供了一组检测云杉矮槲寄生害的LAMP引物组序列,还进一步提供了检测云杉矮槲寄生害的检测方法。本发明的引物特异性好,检测方法快速简便,准确性高,为云杉矮槲寄生害的早期诊断及病害防控提供了有效的技术保障。
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公开(公告)号:CN101792718B
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN200910243011.1
申请日:2009-12-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N1/14 , A62D3/02 , C12R1/645 , A62D101/28
Abstract: 本发明公开了一株降解生物塑料的真菌菌株及其用途。本发明真菌菌株(Bionectria ochroleuca)的微生物保藏号是:CGMCCNo.3470。本发明真菌菌株对温度、pH等自然环境条件的适应范围广,在pH4-11范围内都具有降解生物塑料的能力。本发明真菌菌株来源于普通土壤,容易培养和保存,可利用大豆油,甘油,或葡萄糖作为PBS的替代碳源物质对其进行发酵培养。本发明真菌菌株可以快速降解PBS、PBSA等生物塑料及其废弃物,促进生物降解塑料的使用,减少白色污染,有利于环境保护。
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公开(公告)号:CN101792718A
公开(公告)日:2010-08-04
申请号:CN200910243011.1
申请日:2009-12-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N1/14 , A62D3/02 , C12R1/645 , A62D101/28
Abstract: 本发明公开了一株降解生物塑料的真菌菌株及其用途。本发明真菌菌株(Bionectria ochroleuca)的微生物保藏号是:CGMCC NO.3470。本发明真菌菌株对温度、pH等自然环境条件的适应范围广,在pH4-11范围内都具有降解生物塑料的能力。本发明真菌菌株来源于普通土壤,容易培养和保存,可利用大豆油,甘油,或葡萄糖作为PBS的替代碳源物质对其进行发酵培养。本发明真菌菌株可以快速降解PBS、PBSA等生物塑料及其废弃物,促进生物降解塑料的使用,减少白色污染,有利于环境保护。
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