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公开(公告)号:CN107377007A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710698983.4
申请日:2017-08-15
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 一种复合催化剂Cu-BTC/TiO2的合成及在酯化反应中的应用,属于催化剂合成技术领域。本发明的目的是要解决食用香料苯甲酸异丁酯的合成问题,而提供一种高活性的新型复合催化剂的合成方法。首先制备Cu-BTC,然后加入钛源溶液进行水热反应,在将离心后的沉淀物用水和乙醇分别洗涤,最后干燥得到Cu-BTC/TiO2复合催化剂,可应用于苯甲酸异丁酯的合成。本发明合成的复合催化剂比表面积大,催化性能优异。
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公开(公告)号:CN106818799A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710025122.X
申请日:2017-01-13
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: A01N47/12 , A01N25/08 , A01N25/12 , A01N2300/00
Abstract: 本发明公开了一种防治沟眶象的牛血清白蛋白包裹苯氧威纳米药物的制备方法。所述的防治沟眶象的牛血清白蛋白包裹苯氧威的过程采用了物理包埋法。首先,取一定量牛血清白蛋白(BSA)溶于双蒸水中配置成水相,取一定量苯氧威溶于乙腈配置成油相。然后,在高速搅拌条件下,将油相逐滴加入水相中,乳化一段时间后,迅速冷却,超声粉碎得到超微乳液,冷却。最后,冷干得到苯氧威白蛋白纳米粒子。该方法采用的新型白蛋白纳米粒子制备技术是在不改变白蛋白结构的前提下,将药物包裹在白蛋白中,增加了载药量,同时也具有缓释的作用。利用纳米技术可以降低化学农药的用量、残留量、成本以及环境污染性,同时也可以提高药效、有效增加药剂与靶标害虫的接触面积,真正实现化学农药的高效、低毒、安全。
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公开(公告)号:CN106668856A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201710091154.X
申请日:2017-02-20
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: A61K39/39 , A61K39/00 , A61K2039/60
Abstract: 本发明公开了一种新型MIL‑88A载卵清蛋白制备疫苗佐剂的方法。所述的疫苗佐剂是由无毒MOFs材料MIL‑88A运载卵清白蛋白,白蛋白溶解后,乙醇破乳制备卵清蛋白纳米粒,再加入三氯化铁和富马酸,得到MIL‑88A载卵清蛋白的疫苗佐剂。该疫苗稳定性好,能够携带大量抗原进入体内,且卵清蛋白易被人体吸收,能诱导更高、更长期的体液免疫。
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公开(公告)号:CN106629590A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201710024785.X
申请日:2017-01-13
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: C01B3/0078 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种新型ZIF‑8包覆正十八烷相变储气材料的制备方法。所述的ZIF‑8包覆正十八烷相变储气材料由乳化法制备,首先将十二烷基硫酸钠(SDS,分析纯)溶解于去离子水中,加入融化的正十八烷(NOD)乳化,再加入二甲基咪唑,形成有机金属骨架结构,通过振荡冷却,抽滤,去离子水多次洗涤,离心分离,真空干燥,从而制备出一种结构多变的类花型纳米结构相变储气材料。随反应条件的改变,形成了各花式的结构。该结构比表面积大,提高NOD的相变温度,具有储氢功能。ZIF‑8自身无毒,且反应在水环境中进行,无需有机溶剂,包裹率高,稳定性好,制备方法简单,对设备要求不高,成本低,且环境友好。
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公开(公告)号:CN105902518A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610384851.X
申请日:2016-06-02
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/366 , A61K31/4745 , A61K47/36 , A61K47/28 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5161 , A61K31/366 , A61K31/4745 , A61K31/56 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种新型水溶性纳米粒子的制备方法,它是以果胶(PET)为载体,果胶的羧基与熊果酸(UA)的羟基酯化形成高分胶束,再自组装形成纳米粒子PET?UA·NPs,自组装过程中通过包裹双氢青蒿素疏水药物或10?羟基喜树碱,形成PET?UA(DHA)·NPs或PET?UA(HCPT)·NPs,形成具有核壳结构的纳米粒子。本发明的水溶性纳米粒子的载药量可调,靶向性强,较好的稳定性,生物相容性好,毒性低,具有缓释功能的纳米药物。本发明属于生物制药和纳米技术领域,制备工艺简单,操作方便,周期短。
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公开(公告)号:CN105963262B
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201610389139.9
申请日:2016-06-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K47/50 , A61K47/36 , A61K9/19 , A61K31/366 , A61K31/4745 , A61P35/00 , C08B37/06
Abstract: 本发明公开了一种新型果胶‑双氢青蒿素纳米药物的制备方法,具体涉及一种以果胶为药物载体,负载疏水药物双氢青蒿素,得到果胶‑双氢青蒿素耦合物,再与疏水药物10‑羟基喜树碱(HCPT)自组装制备纳米粒子,即果胶‑双氢青蒿素/10‑羟基喜树碱纳米粒子(PET‑DHA/HCPT NPs),该纳米药物的粒径小于100nm,分散性好,载药量高,较之高聚物更适合人体血液中的运输,更快的传递到癌靶向细胞。以果胶为载体同时负载两种不同抗癌药物,利用不同抗癌药物对癌细胞的杀死机制不同,实现两种抗癌药物对肿瘤细胞的协同杀死作用,改善单一药物专一治疗的障碍。本发明制备技术工艺周期短,成本低,操作方便,有很大的工业化前景。
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公开(公告)号:CN107737347A
公开(公告)日:2018-02-27
申请号:CN201711234537.4
申请日:2017-11-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/60 , A61K47/61 , A61K47/54 , A61K31/4745 , A61K31/357 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/4745 , A61K31/357 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种新型双靶向果胶-多臂聚乙二醇联合抗癌药物的制备方法。所述的双靶向纳米药物是由叶酸修饰的果胶与载药的多臂聚乙二醇耦合行程前体药物,再与另一种疏水抗癌药物以一定比例混合,自组装得到对结肠癌具有双靶向功能的纳米药物。该方法制备的双靶向纳米药物利用天然果胶良好的生物相容性、生物活性、生物可降解性以及对组织的粘附作用,解决了大多数抗癌药物的水溶性差,生物利用度低等问题,双靶向功能赋予纳米药物对结肠癌更强的选择性治愈功能。本文制备的纳米药物有稳定的载药率、包封率和良好的粒径分布,具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN107137720A
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201710300322.1
申请日:2017-04-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/60 , A61K31/585 , B82Y5/00 , A61P35/00 , A61K31/4745
CPC classification number: A61K31/585 , A61K31/4745 , B82Y5/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种新型包载雷公藤甲素和羟基喜树碱的多臂聚乙二醇纳米药物的制备方法。所述的多臂聚乙二醇负载抗癌药物雷公藤甲素过程是由多臂聚乙二醇的多个羧基末端基激活与雷公藤甲素的羟基偶联形成前体药物,并与另一种抗癌药物羟基喜树碱自组装制备多臂聚乙二醇‑雷公藤甲素(羟基喜树碱)纳米药物。通过该方法制备的载双药系统解决雷公藤甲素和羟基喜树碱的水不溶性,具有稳定的载药率,包封率,和稳定适宜的粒径分布,食品级多臂聚乙二醇制备的新药具有高度的生物安全性,且制备工艺简单,成本低,绿色环保适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN106800917A
公开(公告)日:2017-06-06
申请号:CN201710024194.2
申请日:2017-01-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: C09K5/06
CPC classification number: C09K5/063
Abstract: 本发明公开了一种ZIF‑8有机金属骨架包覆正十八烷相变材料的制备方法。所述的ZIF‑8有机金属骨架包覆相变材料通过水热法自组装形成,以去离子水为溶剂,正十八烷、ZIF‑8为反应物,在一定条件下实现ZIF‑8包覆正十八烷。首先将硝酸锌溶解于适当的去离子水中,水浴加热,在高速搅拌下缓慢加入已融化的正十八烷,反应一段时间,然后加入适量二甲基咪唑,慢搅拌后使其溶解,自组装形成特殊结构的相变材料,振荡过夜,取出抽滤,洗涤数次,冷冻干燥,制备出三维六角花瓣型相变材料。该三维六角花瓣型相变材料熔点高,包裹率高、稳定性好、成本低,制备方法简单,对设备要求不高,环境友好,尤其在存储方面展示出广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN106719636A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710025293.2
申请日:2017-01-13
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种牛血清白蛋白包裹噻虫啉新型农药纳米粒的制备方法。所述的牛血清白蛋白包裹噻虫啉的过程采用了乳化固化法,首先,一定量牛血清白蛋白溶于双蒸水中配制成水相,噻虫啉溶解于乙腈做油相,高速搅拌下,将油相逐滴加入水相中,乳化一段时间,迅速冷却,超声粉碎得到超微乳液,冷冻,冷干得到噻虫啉白蛋白纳米粒。该方法采用的新型白蛋白纳米制备技术是在不改变白蛋白结构的前提下,将药物载入其中,增加载药量,同时具有缓释功能。纳米科技的利用可以使农药产品微型化,减少资源浪费,降低成本,显著地提高药效,有效增加药剂与靶标害虫的接触面积,更易被吞食和吸收,更好地发挥触杀和胃毒作用,实现纳米生物农药的高效、低毒、安全。
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